编号：2016-HP-0025 核技术应用项目核技术应用项目 环境影响报告表环境影响报告表 项目名称 新建 PET/CT 及迁建 SPECT 等项目 填 表 人 严福余 联系电话 0515-83578995 项目联系人 严福余 联系电话 13382609191 填报单位全名称 盐城市第一人民医院 单位公章 年 月 江江 苏苏 省省 环环 境境 保保 护护 厅厅 盐城市第一人民医院新建盐城市第一人民医院新建 PET/CT 及及迁建迁建 SPECT 等等项目项目 环境影响报告表编制人员名单表环境影响报告表编制人员名单表 编制编制 主持人主持人 姓名姓名 职（执）业资格证职（执）业资格证 书编号书编号 登记（注册证）登记（注册证） 编号编号 专业类别专业类别 本人签名本人签名 胡建伟胡建伟 0010976 B19160121300 核工业类环境影响评价核工业类环境影响评价 主要主要 编制编制 人员人员 情况情况 序序 号号 姓名姓名 职（执）业资格证职（执）业资格证 书编号书编号 登记（注册证）登记（注册证） 编号编号 编制内容编制内容 本人签名本人签名 1 陈晓红陈晓红 00015826 B191601710 建设项目概况建设项目概况 辐射环境现状调查辐射环境现状调查 与评价与评价 评价适用标准评价适用标准 2 胡建伟胡建伟 0010976 B19160121300 建设项目工程分析建设项目工程分析 项目建设期和运行期环境项目建设期和运行期环境 影响分析影响分析 辐射安全与管理评价辐射安全与管理评价 结论与建议结论与建议 3 填 表 说 明填 表 说 明 1. 本表一式 5 份，由建设单位填报，主管单位环保机构签署预审意见，县（区） 、市环保部门签署审查报批意见，省环保部门签署审批意见； 2. 如下核技术应用项目须填报本表： 制备 PET 用放射性药物；销售 I 类、II 类、III 类放射源和非密封放射性物质； 医疗使用 I 类放射源； 使用 II 类、 III 类放射源；生产、销售、使用 II 类射线装置；拥有乙、丙级非密封放射性物质工作场所； 此外，对下列项目退役也须填报本表： 制备 PET 用放射性药物；使用 I 类、II 类、III 类放射源；使用 I 类、II 类射线装置存在污染；拥有乙、丙级非密封放射性物质工作场所； 3. 表 6 所要求的： “环境影响分析”由持环境影响评价证书单位填写，利用收集到的建设项目周围现状资料（如没有时，应安排必要的测试） ，并针对建设项目环境影响的因素进行综合分析，做出结论； 4. 随表附送建设项目的地理位置及总平面图各一份，环境本底监测报告一份，装订在本表后面。 4 表表 1 项目概况项目概况 单位名称 盐城市第一人民医院 地址 江苏省盐城市越河路 16 号 法人代表 李大林 电话 邮编 224006 联系人 严福余，0515-83578995，13382609191 项目名称 新建 PET/CT 及迁建 SPECT 等项目 项目地点 江苏省盐城市越河路 16 号 项目用途 医用诊断及治疗 项目依据 / 总投资(万元) 2000 核技术项目 投资（万元） 2000 核技术项目环保投资 （万元） 600 应 用 类 型 放射性同位素应用 密封源 射线装置 其它 乙级非密封放射性物质工作场所 使用类源 使用类 射线装置 / 核技术应用目的和任务：核技术应用目的和任务： 盐城市第一人民医院已申领辐射安全许可证（苏环辐证【01296】 ，见附件 3） ，发证日期 2015 年 3 月 27 日，有效期至 2016 年 9 月 15 日。许可种类和范围：使用类、类放射源；乙级非密封放射性物质工作场所；使用、类射线装置。 为更好服务患者，提高医院影像检查水平，盐城市第一人民医院拟在医院西北部肿瘤病房楼一楼内新建一座 PET/CT 机房，新购入一台 PET/CT，使用18F 开展显像检查，使用68Ge 放射源进行 PET/CT 的质量控制；同时在此新建一座 SPECT 机房，并将原位于主病房楼连廊的 SPECT 搬迁至此，使用钼锝发生器自行淋洗制备99mTc，使用18F 和99mTc 开展显像检查；核医学科89Sr 注射也搬迁至该注射分装准备室，并扩大89Sr 日等效最大操作量；核医学科其他原有项目仍保留在主病房楼一楼连廊处核医学门诊。医院门诊楼六楼新建骨密度仪机房，拟购一台骨密度仪开展骨密度检查。以上为本次环评内容。 该院核医学科门诊现为乙级非密封工作场所。新建及迁建核素显像机房并搬迁部分项目后，该院核医学科将分为两个乙级非密封工作场所：位于主病房楼一楼连廊的核医学门诊和位于肿瘤病房楼一楼的核素显像机房。该院现有核技术应用项目另行附核技术应用 5 目一览表 ，本次环评内容详见下表： 放射源放射源 序 号 放射源 名称 数量 单枚活度 Bq 放射源 类别 工作场 所名称 使用 情况 环评情况及 审批时间 许可 情况 验收情况及 时间 1 锗 -68 2 4.625 107 PET/CT 机房 拟购 本次环评本次环评 未 许可 未验收 2 锗 -68 1 9.25 107 非密封放射性物质非密封放射性物质 序 号 工作场 所等级 核素 名称 日等效最大操作量 Bq 工作场 所名称 使用 情况 环评情况及 审批时间 许可 情况 验收情况及 时间 1 乙 氟-18 9.25 106 核素显 像机房 （包括 PET/CT 机房和 SPECT 机房） 拟购 本次环评 未 许可 未验收 钼-99 （钼锝发 生器） 2.96 106 拟购 锝-99m 2.22 107 在用， 搬迁 锶-89 扩量至 2.96 107 射线装置射线装置 序 号 射线装 置名称 数量 管 电 压 kV 管电流 mA 射线装 置类别 工作场 所名称 使用 情况 环评情况及 审批时间 许可 情况 验收情况及 时间 1 PET/CT 1 140 666 PET/CT 机房 拟购 本次环评 未 许可 未验收 2 双能 X线骨密度仪 1 140 10 门诊楼六 楼骨密度 仪机房 拟购 本次环评 未 许可 未验收 6 表表 2 放射性同位素及密封源放射性同位素及密封源 核素 名称 工作场所 名称 物理、化学 性 状 日等效最大 操作量 （Bq） 年最大用量 （Bq） 操作 方式 贮存方式与 地 点 68Ge 核素显像机 房（包括 PET/CT 机房 和 SPECT 机 房） 棒状密封源 4.625 107Bq/ 枚（2 枚） / / 平时放在机房储源 保险柜中，质控时取 出使用；12 年更换 一次，退役废源送生 产厂家回收 68Ge 桶状密封源 9.25 107 Bq/ 枚（1 枚） / / 18F 液态/低毒 9.25 106 1.85 1012 分装及 注射 不贮存，当天送达当天 使用；放置于注射分装 准备室18F 通风橱内 99Mo （钼锝发 生器） 表面污染水 平较低的固 体/中毒 2.96 106 1.48 1012 贮存及 淋洗 放置于注射分装准备室 淋洗间内 99mTc 液态/低毒 2.22 107 2.22 1012 分装及 注射 不贮存，当天淋洗当天 使用；放置于注射分装 准备室99mTc 通风橱内 89Sr 液态/中毒 扩量至 2.96 107 扩量至 1.48 1010 注射 不贮存,到货后即注射 / / / / / / / 注：1.密封源要注明并说明源强(Bq)；栏 2 中放射性活度是指核素年使用量(Bq/a)。 2.密封源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度(n/s). 3.等效操作量和操作方式见国家标准电离辐射防护与辐射源安全基本标准 （GB18871-2002） 。 7 表表 3 废弃物（重点是放射性废弃物）废弃物（重点是放射性废弃物） 废弃物名称 状态 排放口浓度 年排放总量 暂存情况 最终去向 含有放射性同 位素的废水 液体 总 4 109 乙 2 107、4 109 丙 豁免活度值以上2 107 6.4 辐射工作场所的分区 应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。 6.4.1 控制区 6.4.1.1 注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为18 控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。 6.4.2 监督区 6.4.2.1 注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制区，在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监督和评价。 2) 临床核医学卫生防护标准 （临床核医学卫生防护标准 （GBZ120-2006） ；） ； 第 4.7 款：临床核医学工作场所应备有收集放射性废物的容器，容器上应有放射性标志。放射性废物应按长半衰期和短半衰期分别收集，并给予适当屏蔽。固体废物如污染的针头、注射器和破碎的玻璃器皿等应贮于不泄漏、较牢固、并有合适屏蔽的容器内。放射性废物应及时按 GBZ133 进行处理。 第 4.8 款：临床核医学诊断及治疗用工作场所（包括通道）应注意合理安排与布局。其布局应有助于实施工作程序，如一端为放射性物质贮存室，依次为给药室、候诊室、检查室、治疗室等。并且应避免无关人员通过。 第 4.9 款：临床核医学诊断用给药室与检查室应分开。如必须在检查室给药，应具有相应的放射防护设备。 第 4.10 款：临床核医学诊断用候诊室应靠近给药室和检查室，宜有受检者专用厕所。 3) 操作非密封源的辐射防护规定 （操作非密封源的辐射防护规定 （GB 11930-2010） ；） ； 4.2.5 对各类人员所受剂量进行严格控制的措施至少应包括： a）在选用非密封源时，选用的非密封源放射性核素的活度尽量小、毒性尽可能的低； b）尽可能用密闭型操作代替非密封操作； c）提高工作人员的操作熟练程度，缩短操作时间； d）尽可能增加操作距离； e）确定最优化的防护与安全措施。 5.1.5 辐射工作人员对某些操作程序必要时应事先进行模拟试验、冷试验、热试验，当熟练掌握操作技能后方可正式开展工作。 5.2.3 有可能造成污染的操作步骤，应在铺有塑料或者不锈钢等易去除污染的工作台面上或搪瓷盘内进行。 7.2.1 操作非密封源的单位，一般应建立放射性废液处理系统，确保产生的废液得到妥善处理。 7.3.3 对于半衰期短的废物可用放置衰变的办法，待放射性物质衰变到清洁解控水平后作普通废物处理，以尽可能减少放射性废物的数量。 19 7.4.1 对工作场所放射性废气或气溶胶的排放系统，应经常检查其净化过滤装置的有效性。 9.1 操作非密封源的单位应配备专（兼）职人员负责放射性物质的管理，应建立非密封放射源的账目，并建立登记保管、领用、注销和定期检查制度。 9.2 存放非密封放射源的库房应采取安保措施，严防被盗、丢失。 4) 医用放射性废物的卫生防护管理 （医用放射性废物的卫生防护管理 （GBZ133-2009）; 表 B.1 以核素活度浓度表示的清洁解控水平推荐值 解控水平（Bq/g） 核素 1 103 Sr-89 1 102 Mo-99、Tc-99m 1 101 F-18 注 1： 上述解控水平推荐值原则上只适用于在组织良好、 人员训练有素的工作场所对产生小量放射 性固体废物的医学应用或实验室。 注 2：严禁为申报清洁解控而采用人工稀释等方法来降低核素活度浓度。 注 3：本表数值取自 GB18871-2