人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题1学业分层测评学业分层测评( (七七) )(建议用时：45 分钟)学业达标1下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是( )【解析】 由于红绿色盲属于 X 染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故 A、C、D 不符合，B 正确。【答案】 B2鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于 Z 染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄( )【导学号：10090070】A芦花雌鸡非芦花雄鸡B芦花雌鸡芦花雄鸡C非芦花雌鸡芦花雄鸡D非芦花雌鸡非芦花雄鸡【解析】 鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是 ZZ，雌性性染色体组成是 ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为 ZBZB(芦花)或 ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为 ZBW(芦花)。【答案】 A3人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，那么这种性状的遗传特点是( )A有明显的显隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX 染色体上的等位基因为隐性人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题2【解析】 人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无 Y 染色体，都不患病。基因只位于 Y 染色体，X 染色体无其等位基因。【答案】 C4某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )A伴 X 染色体隐性遗传，1为纯合子B伴 X 染色体隐性遗传，4为杂合子C常染色体隐性遗传，4为纯合子D常染色体隐性遗传，1为杂合子【解析】 由3和4生出患者2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者2的儿子正常、2的父亲正常，所以该病不属于伴 X 染色体遗传，属于常染色体遗传。由于1的母亲为患者且她本人正常，所以1为杂合子。【答案】 D5下列是人类遗传系谱图，一定不是伴 X 染色体显性遗传的是( ) 【导学号：10090071】【解析】 伴 X 显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供 XA，基因型为 XAX)、其女(要获得 XA，基因型为 XAX)必定患病。B 图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴 X 显性遗传。【答案】 B6某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题3A该病为常染色体显性遗传病B5 是该病致病基因的携带者C5 与6 再生患病男孩的概率为 1/2D9 与正常女性结婚，建议生女孩【解析】 图中11 患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是 X 染色体上，A 错误；若该病为常染色体遗传，11 的患病基因一个来自5，一个来自6，5 为携带者，若该病为伴 X 隐性遗传，则11 的致病基因来自5，5 为携带者，故 B 正确；若该病为伴 X 遗传，则11 的基因型可表示为 XaY，5 和6 分别为XAXa(携带者)、XAY，他们再生患病男孩的概率为 1/2；若该病为常染色体遗传，则11 的基因型可表示为 aa，5 和6 分别为 Aa、Aa，他们再生患病男孩的概率为 1/4，故 C 错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故D 错误。【答案】 B7下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )选项遗传方式遗传特点A伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】 C8家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体显性遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( )人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题4A BC D【解析】 双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；Y 染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为 X 染色体显性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为 X 染色体隐性遗传，即。【答案】 C9如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的 30%，下列叙述错误的是( )A甲病为常染色体隐性遗传病B个体 5 两病皆患的概率是 1/160C1为杂合子的概率是 1/3D两病的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】 由图中1 、2 正常而1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为 B、b，个体 3 中与甲病相关的基因型为 1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XBXB 、1/2XBXb，个体 4 的基因型为 30%AaXBY、70%AAXBY, 故个体 5 患甲病的概率是 2/330%1/45%，患乙病的概率为 1/21/41/8，故个体5 两病皆患的概率是 5%1/81/160；1 的基因型为 AaXBY、2 的基因型为 AaXB Xb ，1 为甲病女性，故其为纯合子的概率为 1/2，为杂合子的概率人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题5为 1/2；两病的遗传遵循基因的自由组合定律。【答案】 C10小家鼠中，正常尾与弯曲尾由一对基因控制，用 A 和 a 表示。现有一系列杂交试验，结果如下：亲代子代 杂交 雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2 弯曲，1/2 正常1/2 弯曲，1/2 正常3正常正常全部正常全部正常4弯曲弯曲全部弯曲1/2 弯曲，1/2 正常请分析回答(1)控制小家鼠尾巴形状的基因位于_染色体上，显性性状是_。(2)请写出第 2 组亲代基因型：雌_；雄_。(3)如果让第 4 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲尾和正常尾的理论比例是_。(4)请用遗传图解表示第 1 组亲本杂交产生子代的情况。【解析】 (1)根据杂交组合 1 或 3，后代雌性性状和雄性性状不一致，可判断控制小家鼠尾巴形状的基因位于 X 染色体上；根据杂交组合 4 可判断显性性状是弯曲尾。(2)在杂交组合 2 中，双亲弯曲尾和正常尾杂交的后代中，雌雄都是正常尾和弯曲尾各一半，因此亲代基因型为雌 XAXa、雄 XaY。(3)在杂交组合 4 中，根据后代表现型和比例，可判断亲代基因型：雌XAXa、雄 XAY。子代雌 XAXA、XAXa，雄 XAY、XaY。将子代中弯曲尾的雌雄鼠互相交配，所产生的后代中正常尾的概率为 1/21/41/8，所以弯曲尾和正常尾的理论比例为 71。(4)在杂交组合 1 中，根据后代表现型及比例，可判断亲代基因型：雌XaXa，雄 XAY。亲本杂交的遗传图解如答案所示。人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题6【答案】 (1)X 弯曲尾 (2)XAXa XaY(3)71 (4)能力提升11如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4 为甲病携带者的概率是 2/3，为乙病携带者的概率是 1/2D若4 和5 再生一个孩子，其为正常女孩的概率是 3/8【解析】 由系谱图中4 和5 正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴 X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4 是杂合子，对于乙病，4 是携带者的概率是 1/2。4 的基因型为 1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5 的基因型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是 1/23/43/8。【答案】 D12决定猫的毛色的基因位于 X 染色体上，基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半【解析】 由于基因 B 和 b 位于 X 染色体上，Y 染色体上没有，所以同时人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题7含有 B 和 b 的只是雌猫。基因型为 XBXB是黑色雌猫，基因型为 XbXb是黄色雌猫，基因型为 XBXb是虎斑色雌猫，基因型为 XbY 是黄色雄猫，基因型为 XBY是黑色雄猫。P (虎斑色雌猫)XBXb XbY(黄色雄猫)F1 XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。【答案】 A13人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。【导学号：10090073】(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b表示，4 无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2 的基因型为_，1 的基因型为_。(3)如果2 与3 婚配，生出正常孩子的概率为_。【解析】 (1)对于甲病：3、3 均患甲病，但是4 无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2 的女儿1 不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4 患乙病，其双亲3、4 均正常，且4 无致病基因，推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传。(2)2 两病兼患，且其母1 正常，推出2 的基因型为 AaXbY。1 表现正常，但其父2 患乙病，推出1 的基因型为 aaXBXb。(3)2 只患甲病，其父2 两病兼患，其母1 正常，推出2 基因型为AaXBY。4 患乙病，3 患甲病，4 无致病基因，推出3 有关甲病的基因人教版 2017-2018 学年高中生物必修 2 同步试题8型为 Aa，有关乙病基因型为 XBXB或 XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与-12123(Aa)生出正常孩子的概率为 (aa)；单独分析乙病，2(XBY)与314生出正常孩子的概率为 1 (Y) (Xb) ，所以2 与(12XBXB或12XBXb)121212783 生出正常孩子的概率为 。1478732【答案】 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaXbY aaXBXb (3)73214现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示。(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于 X 染色体上。(3)选用上述果蝇中的非裂翅()与_()进行杂交，通过一次试验即可判定该等位基因是位于常染色体还是 X 染色体。若是常染色体遗传，后代_；若是伴 X 遗传