调剂学资料调剂学资料一、选择填空一、选择填空1、我们国家的药房基本上分为( 社会 )药房和( 医院 )药房两大类。 2、库房管理区域色标划分的统一标准：( 黄色 )表示待验药品库、退货药品库。( 绿色 )表示合格药品库、中药饮片 零货称取库、待发药品库。( 红色 )表示不合格药品库。三色标牌以底色为准，文字可以用( 黑色 )或白色表示，防止 出现色标混乱。 3、 处方管理办法对药师的资质、权利和( 责任 )提出了明确的要求，如要求药师对处方进行检查，对处方具有( 审核 )与监督权，药师在发出药品时要进行用药交代。 4、药师对于( 不规范 )处方或者不能判定其( 合法性 )的处方，不得调剂。 5、处方分为( 前记 )、正文和后记三个部分。 6、药师应向患者说明一些特殊的服药时间概念，如“空腹”是指清晨进食前 （ 3060分钟 )或餐后 ( 2小时 )。 7、对于门诊长期使用麻醉药品贴剂或注射剂的患者，每次取药时，均需交回其已使用过的麻醉药品的( 废贴 )或空安瓿， 药师应核对所回收的空安瓿( 品名)、数量、批号与麻醉药品专册登记本登记的是否( 相符 )，正确后方予调配。 8、为充分地附着于胃壁，形成保护屏障，胃黏膜保护药如复方氢氧化铝、复方铝酸铋等应( 餐前 )服用；为减少对胃的 刺激，非甾体镇痛抗炎药如吲哚美辛等应( 餐后 )服用。 9、酸的稀释，应量取计算好的(浓酸)的量缓慢加人到已知量的( 溶剂 )中，边加边搅拌，混匀即得。 10、医学伦理学中三个最基本的伦理学原则是（ 患者利益第一 ） 、 （ 尊重患者 ）和（ 公正 ） 。 11、处方包括医疗机构病区（ 用药医嘱单 ） 。 12、儿科用药处方一般为（ 绿 ）色；急诊处方一般为（ 黄 ）色。 13、大容量的注射液可以用（ 滴注装置 ）和（ 输液泵 ）两种类型的轮流装置给药。 14、药师对患者的用药指导通常要求以（ 书面 ）和（ 口头 ）两种方式。 15、调剂室室温应该保持在（2025）之间。 16、药物在体内要产生特有的效应，必须经历药物溶出等（ 药剂 ）学过程，经历药物吸收、分布、代谢等（ 药动 ） 学过程而到达作用靶部位，再经历与受体结合等（ 药效 ）学过程发生效应。 17、一些小型医疗机构或社区卫生服务中心的药房，或大型医疗机构药房夜间值班时往往采用（ 单人调配核发 ）调 剂模式。 18、零售药房对处方必须留存（ 2）年以上备查。 19、处方术语 Sig./S.表示（ 用法 ） 。 20、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（ 内标签 ）和（ 外标签 ） 。 21、调剂学既涉及到药品的（ 自然 ）属性又涉及到药品的（ 社会 ）属性。 22、调剂学是（ 医院药学 ）的基础和最为重要的组成部分。 23、医院药房的调剂工作有处方审核、处方调配、药品核发、用药交代、 （ 用药咨询 ） 、 （ 患者教育 ） 。 24、社会药房具有（ 企业 ）性质。 25、社会药房按照经营形式分为（ 单体/独立 ）社会药房和（ 连锁 ）社会药房。 26、社会药房按照医保制度分为（ 定点零售 ）社会药房和（ 非定点零售 ）社会药房。 27、药品的质量标准分为（ 法定 ）标准和（ 企业 ）标准。 28、药品的质量特性包括（ 有效性 ） 、 （ 安全性 ） 、 （ 稳定性 ） 、 （ 均一性 ） 。 29、 （发药）时对照处方逐一向患者交待药品名称、数量，也能起到再次（ 降低差错率 ）的作用。 30、 “麻醉药品” ，是指连续使用后易产生身体（ 依赖性 ） 、能成（ 瘾癖 ）的药品。 31、 处方管理办法对药师的资质、权利和（ 责任 ）提出了明确的要求，如要求药师对处方进行检查，对处方具有 （ 审核 ）与监督权，药师在发出药品时要进行用药交代。 32、 处方管理办法规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方， （ 中药饮片 ）应当单独开具处方。 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ 5 ）种药品。 33、 处方药与非处方药分类管理办法（试行） 中指出：（ 处方药 ）是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地 点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用，以保证用药安全。 （ 非处方 药）是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用， （ 甲 ）类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必 须印有国家指定的非处方药专有标识。 34、 药品经营质量管理规范规定：在零售店堂内（ 处方药 ）与（ 非处方药 ）应分柜摆放， （ 处方药 ）不得采用 开架自选销售方式，也不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。 35、 药品目录中的西药和中成药品分为（ 甲类 ）目录和（ 乙类 ）目录。 “（ 甲类 ）目录”的药品是临床必需、 使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品；“（ 乙类 ）目录”的药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药 品中比“（甲类）目录”药品价格较高的药品。 36、2003 年 ISMP 第一次公布了高危药物目录，并在 2007，2008 年进行了更新，2008 年高危药物目录。除了（ 19 ）类高危药物，ISMP 目录还包括以下（ 13 ）种高危药物。 37、2005 年 11 月 1 日实施的麻醉药品和精神药品管理条例 ，进一步完善麻醉药品监管机制和监管手段，提高对麻醉 药品的依法监管水平和监管效率。为防止药品的不正确使用，制定“五专” （ 专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处 方、专册登记 ）管理措施是非常必要的。 38、按药品的温、湿度要求存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条 件要求，分别储存于冷库（ 210 ）、阴凉库（ 20 ）以下或常温库（ 030 ）内，各库房的相对湿度均应保 持在 45%75%之间。 39、按照药品说明书和标签管理规定 ，说明书和标签必须印有规定的标识的是（ A麻醉药品、外用药品 B非处 方药品、精神药品 C放射性药品 D医疗用毒性药品 E以上都是 ）答案：E 40、处方差错的发生常常是由于多种原因而引发的，包括对（患者情况）和疾病状况了解不够、 （药物知识）信息欠缺、 （ 剂量计算 ）错误、不规范书写、 （ 药品名称 ）混淆、用药史不清、以及个人和环境因素等。 41、处方一般不得超过（ 7 ）日用量；急诊处方一般不得超过（ 3 ）日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。42、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ 1 ）年，医疗用毒性药 品、第二类精神药品处方保存期限为（ 2 ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ 3 ）年。处方保存期满 后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 43、德国医院药房与我国医院药房最大的区别是：医院只设（ 住院 ）药房，不设（ 门诊 ）药房。 44、调剂室（ 工作效率 ）表现在很多方面，但重要的有两项：一是（ 调配及时 ） ，节省患者或取药护士的等候时间； 一是（ 核对 ） ，减少与患者或护士之间的矛盾，客观上也能起到提高效率的作用。 45、调剂行为是医疗行为的一部分，调剂人员的（ 资质 ） ，调剂行为的（ 规范 ）对保障患者的用药安全有着重要的 意义。 46、调剂学在医疗卫生事业中的任务是研究正确的（ 调配药品 ）和指导药品的（ 合理使用 ） ，其目的是为患者提供 安全、高效的药学服务。 47、对妊娠期孕妇用药的药物安全性分类有好几种办法，美国药品和食品监督管理局（ FDA ）将药品的安全性分为（ ABCDX五类 ） 。 48、对于门诊长期使用麻醉药品贴剂或注射剂的患者，每次取药时，均需交回其已使用过的麻醉药品的废贴或空安瓿， 药师应核对所回收的空安瓿（品名） 、 （数量） 、 （批号）与麻醉药品专册登记本登记的是否（相符） ，正确后方予调配。 49、凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的（ 执业药师 ） ，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位 的必备条件之一。 50、固体应该先（研磨）好后再（准确称量） ，而不能反过来，否则在研磨过程中会造成损失。调剂智能化系统 (Automatic Dispensing System)是指通过（ 计算机 ）调控，与其它智能化发药设备配合，替代人工作业迅速完成（药品 调配）的操作系统。 51、国际奥委会规定：竞赛运动员在所有场合禁用的物质有（ 全选 ：蛋白同化制剂、肽类激素、2-受体激动剂、激 素拮抗剂与调节剂、利尿剂 ） 52、患者用药教育的常见形式和方法包括：开辟（ 用药教育展板 ）和宣传栏、定期开展（ 用药教育讲座 ） 、对用药 风险高的特殊人群制作（用药指导手册 ） 、对使用特殊剂型或特殊途径给药的患者应主动提供（ 用药方法教育示意图 ） ，对于慢性病需要长期用药患者提供日常用药注意事项及不良反应征兆的辨识方法等用药提示单。 53、建立静脉药物配置中心，可保证静脉滴注药物的（ 无菌性 ） ，防止微粒污染，并可减少（药物浪费） ，降低用药成 本；且通过药师的审核，可防止（ 配伍禁忌 ）等不合理用药现象。 54、静脉注射给药不需经过（ 吸收 ） ，可产生即刻效应，适用于（ 急救 ）治疗。口服给药吸收（ 不恒定 ） 受多种 因素影响。 （口服剂型）是最方便、经济的剂型，一般比较安全。 57、口服药品单剂量（分包机 ）是通过医院计算机系统传送（ 医嘱信息 ） ，将一次服用剂量的药片或胶囊快速自动的 包入一个药袋内的设备。 55、老年人常患多种疾病，用药种类多，用药频率高，极易造成重复用药、发生药物相互作用，从而引起（ 药品不良 反应 ） 。 56、类非处方药、 （乙）类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在（执业药师）或（药师） 的指导下进行购买和使用。执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。 57、利用（ 数据挖掘 ）技术，分析医院药品供应的既往数据，找出临床用药背后隐藏的规律，从而提高药品（ 供应管理 ）的科学性，将为医院创造更大的经济效益。 58、链霉素、庆大霉素等可损害儿童的听神经，引起（ 耳聋 ） 。 59、门诊药房调剂业务一般工作流程包括接收处方、 （ 审核处方 ） 、 （ 调配处方药品 ） 、 （ 核对处方 ） 、发放药品及（ 用药交待 ） 。 60、普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为（ 淡黄 ）色，右上角标注“急诊” ；儿科处方印刷用纸为（ 淡 绿 ）色，右上角标注“儿科” ；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（ 淡红 ）色，右上角标注“麻、精一” ； 第二类精神药品处方印刷用纸为（ 白 ）色，右上角标注“精二” 。 61、抢救药物中最常用的心三联是（ 利多卡因，阿托品，肾上腺素 ） 。 62、人工智能的应用与医药科学有着密切的联系，例如机器学习、 （ 专家 ）系统（ 计算机疾病诊断系统 ） 、图像（ 识别 ）等等，已经在医药学领域有着广泛的应用。 63、如果某中药的使用，尚不清楚有无禁忌的，可在该项下注明（ “尚不明确”字样 ） 64、如果是酸的稀释，则量取计算好的（浓酸）的量缓慢加入到已知量的（溶剂）中，边加边搅拌，混匀，即得。 65、社会药房须遵守的法律、法规及行业规范有：（ 中华人民共和国药品管理法 ） 、 中华人民共和国药品管理法 实施条例 ，国家食品药品监督管理局制定的药品经营许可证管理办法 、 药品流通监督管理办法 、 药品经营质量 管理规范 、 处方药与非处方药流通管理暂行规定 （试行）等。 66、使用气雾剂后要用清