有机化学 之鉴别、推结构、合成有机化合物鉴别专题1.原则：试剂易得，现象明显，条件温和，操作简便。2.知识：各类有机物的化学性质及其特殊反应。 3.分类介绍环烷烃 C-C、C-H Br2/CCl4 红棕色褪去 环丙烷、环丁烷化合物类 别基团试剂应用范围现象烯烃 碳碳双键 Br2/CCl4 红棕色褪去KMnO4/H+ 紫红色褪去炔烃 碳碳叁键 Br2/CCl4 红棕色褪去KMnO4/H+ 紫红色褪去银氨配离子 灰白色沉淀 乙炔、端基炔二氨合亚铜配离子 砖红色 乙炔、端基炔卤代烃 -X AgNO3/醇 卤化银沉淀 可区分不同类型卤代烃化合物类 别基团试剂应用范围现象醇 1、 OH Lucas试剂 浑浊或分层速度不同 少于6碳的 伯仲叔苯甲醇、烯丙基醇 2、-OH K2Cr2O7/H+ 桔红 亮绿 伯、仲醇反应3、-OH I2/NaOH 淡黄色碘仿 含甲基醇化合物类 别基团试剂应用范围现象酚 Ar-OH FeCl3溶液 紫色或其它色 酚或烯醇 溴水 白色沉淀 苯酚、苯胺醛、酮 羰基 2，4-二硝基苯肼 黄色沉淀 （羰基试剂）土伦试剂 银镜反应 醛品红试剂 紫红色 醛(甲醛加酸不褪色)费林试剂 砖红色沉淀 芳醛及酮不反应碘仿反应 黄色沉淀 甲基醛、甲基酮羧酸 羧基 NaHCO3 CO2气体 少于6个碳的羧酸土伦试剂 银镜反应 甲酸KMnO4/H+ 紫红色褪去 甲酸、乙二酸化合物类 别基团试剂应用范围现象酸酐 碳酸氢钠水溶液 二氧化碳气体酰胺 氢氧化钠水溶液/加热 产生氨气胺 NaNO2+HCl 伯胺 产生氮气仲胺 黄色油状物叔胺 无特殊现象苯磺酰氯 伯胺 白色晶体溶于强碱仲胺 白色晶体不溶于强碱叔胺 不反应伯、仲、叔胺的鉴别酰卤 -CX AgNO3/乙醇 卤化银沉淀O化合物类 别基团试剂应用范围现象杂环化合物 盐酸/松木片 绿色 呋喃及其简单衍生物红色 吡咯及其衍生物红色 吲哚及其衍生物苯胺/醋酸 深红 糠醛或戊糖化合物类 别基团试剂应用范围现象糖 莫力许反应 -萘酚/H2SO4 紫色 糖类蒽酮反应 蒽酮/H2SO4 蓝绿色 糖类间苯二酚/HCl 红色 酮糖土伦试剂、费林试剂 还原糖I2/KI 蓝色 淀粉5-甲基-1，3-苯二酚 绿色 戊糖二苯胺+H2SO4+乙酸 蓝色 脱氧戊糖例1：. 有一化合物A，分子式为C7H12，经KMnO4/H+氧化后得环戊烷基甲酸，A与H2SO4加成再水解得一旋光性醇B，B能发生碘仿反应，试写出A、B的构造式。推结构式知识：结构、性质、反应关系的应用方法：寻找突破口，推导关键物的结构式。例2. 化合物C7H17N（A）能溶于稀HCl，与HNO2在室温下放出N2，得到(B)，(B)能进行碘仿反应。(B)和浓H2SO4共热得到化合物(C)C7H14，(C)能使KMnO4/H+褪色，反应产物之一是2,2-二甲基丙酸，试写出(A)、(B)、(C)的构造式。有机合成专题目的：从已知原料 预期产物一、分析：比较原料与产物在结构上的区别1、环状还是链状。2、碳链是增长、缩短还是不变。3、官能团的位置、种类变化情况。二、策略:逆合成分析法(从产物 原料)三、要求：步骤简单、反应合理、产率 高、副反应少、易分离提纯等。产物分析法