中药药效毒理研究技术规范若干问题的探讨北京中医药大学 中药学院 中药药理系孙建宁 教授 o 中药药效评价的现状与探索中药新药的基本要求是安全、有效、可 控和稳定。 侯选样品 - 药效学 -侯选药物毒性研究药效学研究的基本目的（一）通过药效学研究确定有效性 是否有效、作用的强弱、优缺点和特 色，确定有无开发前景。 重视前期药效的筛选，力求得到较准 确的药效评价。设法找出主要药效学的特 点、有效作用剂量范围（量效关系）、有 效作用时间长短（时效关系）。（二）提高临床疗效应充分运用现代科学特别是现代医学 的理论、方法和手段，制定科学、严密、 具有中医药特点的试验计划 ，建立与临床 相符的 “病” “症”或“证”相似的动物模型与 指标，对新药的有效性作出科学的评价。 o药效研究参考资料:o1、中药新药研究指南（药学药理学 毒理学）中华人民共 和国卫生部药政管理局，1994：66-67o2、中药新药研制开发技术与方法 王北婴、李仪奎主编 上海 科学技术出版社2001.12o3、中药复方研究思路与方法 （2004年出版）o4、中药药理研究方法学 陈奇主编 人民卫生出版社（1993 年版、新版待出）o5、中药药理方法学李仪奎主编 上海科学技术出版社 1991o6、国内外研究论文 二.药效学研究的基本要求 o试验负责人 o受试药物 o研究单位 o实验动物 o试验记录 o统计处理 三、药效学研究的方法及注意事项 o1、实验设计符合中药特点；符合国家新药研究申报的有 关规定；随机、对照、重复重视中药复方配伍规律性的研究:o(1)单味研究法o(2)药对研究法o(3)药物组间关系法o(4)撤药分析法(5)聚类分析法(6)正交设计法(7)正交t值法(8)均匀设计法(9)量效关系法o撤药分析法:从复方中撤出一味或一组药进行实验黄芩汤:黄芩、芍药、甘草、大枣结果：减黄芩显著影响药效，分别减 芍药、甘草、大枣变化不大。说明君药在 全方中起主导地位。均匀设计法：按均匀设计表安排，实验次数与各因素 所取水平数相等。如治疗感染复方（五种中药X1、X2、 X3、X4、X5）。根据因素与水平，选用 U11表设计，结果算得回归方程，有显著 性意义，从标准相关系数可看出药物（抗 炎）作用大小，进行优选。o量效关系法：四君子汤：党参、白术、茯苓、甘草1 ： 1 ： 1 ：0.5巨噬细胞吞噬功能增强，调整甘草到1/3，功能减弱。当归补血汤: 黄芪、当归5 ： 1免疫增强作用，调整黄芪剂量（1/2、2、4倍）均作用不明 显。o2、动物选择 o种类：实验常用小鼠和大鼠 、豚鼠 、家兔 、狗o品系 o动物等级：二级动物即清洁动物（CL）性别 ：一般试验选用雌雄各半动物。 o数量：一般小鼠不得少于10只，大鼠为8只， 猫、狗为4只以上 3、方法的选择 （一）根据主治，参考功能，选择试验 方法针对性强、重点突出、主次分明。如缺血性中风:1增加缺血区脑血流量2神经细胞的保护治疗o中药治疗缺血性中风主要药效学研究方案o（一）对脑缺血试验 o 选用大鼠大脑中动脉血栓模型(middle cerebral artery thrombosis,MCAT)和双侧颈总动脉阻断致不完全性脑缺，观 察连续给药2-3天对局部脑缺血和不完全性全脑缺血性损伤的保 护作用。o (1) 大鼠神经症状检测：根据改进的 Bedorson等人的分级 打分法记分。(2)对 MCAT大鼠脑水肿的影响：分别称量脑缺血侧和非缺 血侧脑组织湿重和干重，以脑水含量百分比为指标。(3)药物对MCAT大鼠脑梗塞范围的影响：采用TTC染色法， 以梗塞组织重量占总脑重量的百分比为指标。o (4)生化指标:包括能量代谢和毒性产物，如三磷酸腺苷（ ATPase）、磷酸肌酸（Per）、乳酸（LA）、乳酸脱氢酶 （LDH）、自由脂肪酸（FFA）、脂质过氧化物（LPO）、 兴奋性氨基酸（EAA）及基因表达等。o (5) 药物对模型大鼠脑组织病理改变的影响：采用HE染色 和尼氏体染色法，以病理切片尼氏体数量和神经细胞形态为 指标。o（二）血流动力学试验 采用麻醉犬进行试验，用电磁流量 计测颈内动脉血流量，脑血管阻力、血压、心电图和心率， 观察受试药物对脑血管及脑血流量的影响。o(三)毛细血管通透性试验：试验用大鼠，采用比色法观察药 物对伊文思蓝等染料通透性的影响。o（四）抗血栓形成试验和溶栓试验o（1）大鼠动-静脉旁路血栓形成试验：以血栓湿重和干重为 指标。o（2）溶栓试验：o体外试验（血清药理） 新鲜血块溶解试验：指标为给药前 、后血块重量并计算血块溶解百分率。o（五）血小板聚集试验：实验用大鼠或家兔，观察受试药物 对ADP、胶原所致血小板聚集的抑制作用。o（六）药物对血液凝固性的影响：凝血时间、凝血酶时间（ TT）、凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（APTT） 。（二）采用能够反映中药特点的试验方法及动 物模型o抗病毒感染中药复方研究实验设计o急性感染期用药o1、对病原体的抑制作用o2、对症治疗退热作用抗渗出抗炎作用抗肺纤维化作用抗多脏衰作用（1）感病毒所致小鼠肺炎的保护作用；选择 流感病毒肺炎模型，以肺指数、死亡率、 血清NO含量为观察指标 （2）抗高热作用o*对毒素所致家兔发热模型的退热作用o*酵母所致大鼠发热模型的退热作用o（3）抗渗出、抗炎：选择油酸致呼吸窘迫症模型油观察所 选药物对呼吸功能的影响。o（4）对吸入性肺炎的保护作用：选择内毒素吸入性肺炎损 伤模型以BALF中弹性蛋白酶、蛋白含量为观察指标o（5）抗炎作用：（急性炎症）o对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响（常规药理试验）o对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响（常规药理试验）o（6）对内毒素所致大鼠多脏器衰竭的保护作用：选择内毒 素或角叉菜胶多脏器损伤模型观察所选药物对重要脏器的保 护作用。评价指标：生化指标（ALT、AST、GREA、BUN ），脏器指数（心、肝、脾、肺、肾），血象测定（WBC及 分类、RBC、PLT、凝血时间）o恢复期用药o1、对过量甲状腺激素所致阴虚模型的改善作用o2、对过量皮质激素所致阴虚模型的改善作用o3、对过量皮质激素所致消化道功能障碍的改善 作用o4、强壮作用：以耐缺氧时间、小鼠游泳时间为 观察指标o5、对免疫功能的影响（三）主要药效为主，配合辅助试验治疗神经根型颈椎病 主要药效： 1、对神经根无菌性炎症模型的影响（1）一般行为学（步态、患肢运动等）、肌张力、感觉（ 触觉、痛觉）；（2）神经电生理检测：测定神经纤维的传导速度，观察药 物的改善作用；（3）神经纤维轴索计数和再生率：观察药物对损伤神经的 再生作用；（4）对致炎物重量的影响：观察药物对模型动物致炎物重 量的抑制作用；（2）对模型鼠脑组织内cAMP与cGMP的影 响； （3）病理组织学检查：异物巨细胞反应、肉 芽组织、炎性细胞等。2、抗炎作用3、镇痛作用o对血液流变学的影响o 采用血瘀大鼠模型，测定全血粘度、血 浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集性、红 细胞变形性，观察药物对血液流变学的作 用，初步分析该方治疗神经根性颈椎病的 作用环节。（四）整体和离体方法选择 中药由于成分复杂，特别是复方粗制剂，为 多种化学成分(或有效部位)的混合体，除有效成 分外，尚有一些无关成分及干扰成分。因此，药 效学试验应以体内试验为主，体外试验为辅；以 消化道给药为主，其他给药途径为辅。若为中药有效成分(或部位)制剂较纯者，或 临床为注射给药者，可用体外试验或注射给药进 行主要药效学试验。 o4、指标的选择o（一）特异性强 o（二）敏感性高 o（三）重现性好 o（四）客观性 o（五）定量指标 o（六）多指标综合运用 ：生理、生化、形态 等各类指标合理搭配，综合运用 5、试验组给药剂量 （一）根据半数致死量(LD50)计算凡是能够测出LD50者，可用其1/10、1/20、1/30、1/40等 相近剂量，作为药效学试验的高中低剂量组。 （二）根据临床用量计算其粗略的等效倍数为1（人）、3（狗、猴）、5（猫、兔）、 7（大鼠、豚鼠）、1011（小鼠） （三）根据文献估计剂量 （四）根据体表面积估计剂量 根据体表面积折算法换算的同等体表面积（m2、cm2）单位时的 剂量 6、给药方式 7、对照药的选择 （一）阳性对对照药药 1.可比性：其功用、主治、剂型、给药途径应与新药相 似 2.合法性：阳性药应是国家中国药典或部颁标准， 或新批准生产的合法药物 3.择优选 用：学术界或社会公认有效的、有代表性的“ 好”药 （二）原剂型对照 改剂型新药的阳性对照药 （三）空白对对照品 四、随着科学技术发展涌现出中药复方药效研究 的创新思路和方法 ：o（一）建立中医药信息系统，将大 大提高中药复方药效的研究效率中医药信息系统：方剂库、药用植物库 、中药有效成分三维结构数据库及靶酶结构 数据库 。o（二）引入基因组学与蛋白质组学及基因芯 片技术 q 中药复方突出的特点是活性多组分、作用 多靶点、多途径；突出多层次、多脏器、多 水平调理过程。（复制证的动物模型）q 基因芯片对中药复方研究和中药药物筛选 ,指通过用药前后表达谱的变化,找出靶基因 及受靶基因调控的基因 。q 培养的人细胞(细胞水平)和动物模型(整 体水平)两种方法 相互参照和比较。 中药的毒性及安全性研究o一、药物毒理学的研究目的 o1、量化人体安全用药的剂量和时程：包括 中毒剂量及其与有效剂量的比值、安全剂 量范围、服药周期 o2、毒性反应的表现和特点（急性毒性反应 、慢性毒性反应、或蓄积性，毒性反应可 逆与否等）、毒性的靶器官及作用机理 o3、毒性成分的体内过程或毒代动力学研究 o4、毒理学方法学的研究 o5、毒性反应的预防、治疗 o6、如何将动物毒理学数据外延或推论到 人体：啮齿和非啮齿两种动物进行毒理学试验，它们所表现出来 的毒性反应和人体的毒性反应之间的一致性有约70%的概率； 而单用啮齿动物所作的毒性试，其和人的一致性概率仅为43% ；单用非啮齿动物的一致性概率为63% 。（1）一致性：94%的人体毒性反应可在给药和观察周期为一 个月的动物试验中发现。多数人体毒性反应可在单次给药的毒性试验 中发现。25%的人体毒性反应可在安全性药理学（一般药理学）实验 中发现。（2）不一致性：贯叶连翘对不同动物生殖系统的影响不一致。二、中药毒理学研究内容 o1、急性（单次给药）毒性试验o2、长期（慢性或重复给药）毒性试验o3、一般药理学（安全性药理学）试验o4、“三致”试验（遗传毒性、生殖毒性、致癌性）o5、免疫学毒性试验o6、药物依赖性试验o7、局部（皮肤/黏膜）给药的毒性试验o8、注射剂的制剂安全性试验（局部刺激、过敏试验、溶血 试验）o9、毒代动力学研究o10、其它（光敏试验等） 三、毒性安全性评价中的注意事项一般药理学试验研究（安全性药理） （Safety pharmacology）研究目的o 通过一般药理学研究，可以确定受试 物非期望出现药物效应的情况，它可能关 系到人的安全性；评价受试物在毒理学和/ 或临床研究中观察到的药物不良反应和/或 病理生理作用；研究所观察到的和/或推测 的药物不良反应机制。o 通过一般药理学研究，它可为长期毒性 试验设计提供参考，为临床研究和安全用 药提供信息，为开发新的适应症提供信息 。o一、受试物：o 建议受试物采用制备工艺稳定、符合 临床试用质量标准规定的中试样品，并注 明受试物的名称、来源、批号、含量（或 规格）、保存条件及配制方法等。如不采 用中试样品，应有充分的理由。如果由于 给药容积或给药方法限制，可采用原料药 （提取物）进行试验。二、剂量设置 中、高剂量应高于药效学的有效剂量，并与低剂 量呈倍数关系 ，应设至少4个剂量组三、试验试验 指标标的选择选择（一）心血管系统统测定并记录给药前后血压（包 括收缩压、舒张压和平均压）、心