第一节 基本概念与术语化学反应动力学是研究一些化学物种转化为另一些化 学物种的反应速度和机理的学科。 均相反应：是指在均一的液相或气相中进行的反应。均相反应动力学是研究各种因素如温度、催化剂、反应 物组成和压力等对反应速率、反应产物分布的影响，并确 定表达这些因素与反应速率间定量关系的速率方程。 气固相催化反应:气相反应物在固体催化剂上进行反应的过 程。 一、化学计量式化学计量学：研究化学反应系统中反应物和产物组成改 变关系的数学表达式。化学计量学的基础是化学计量式。化学计量式：表示参加反应的各组分的数量关系 。 如：N2+3H22NH3一般形式为： 2NH3- N2-3H2 0第一章 应用化学反应动力学基础 化学计量学 研究化学反应系统中反应物和产物组成改变关系的数学表达式 化学计量式 化学反应方程式 表示反应的方向 表示参加反应的各组分的数量关系 基础 =符号区别化学反应方程式：表示反应的方向 三者的关系见下图：化学计量式的通式可表示为：或 或 反应物取负值，生成物取正值化学计量式的通式可简写成：第j个反应中组分i的化学计量系数 反应物取负值，生成物取正值二、 反应程度、转化率、化学膨胀因子、膨胀率 extent of reaction, conversion, factor of expansion， Expansion ratio1、反应程度：对于间歇系统中的某反应，若反应混合物中某组分的 起始物质的量为ni0，反应后该组分的物质的量为ni，则定 义反应程度为：或写成：2、 转化率 X-针对反应物而言关键组分A反应掉的物质的量与其开始时物质的量之比：以关键组分A为例:对等摩尔反应： A必须是反应物，它在原料中的量按照化学计量 方程计算应当可以完全反应掉（与化学平衡无关 ），即转化率的最大值应当可以达到100%。如果体系中的反应物不只是一种，且都满足要 求，通常选取重点关注的、经济价值相对高的组 分定义转化率。针对不同反应物计算出来的X是 不一样的。关键组分（着眼组分）为不过量、贵重的组 分（相对而言） 关键组分A的选取原则3、化学膨胀因子：每转化掉1mol的反应物A时，反应混 合物物质的量的变化，用符号A表示。若反应在恒温恒压下连续进行，反应前后总物质的量变化 ，则必然引起体系的体积流量的变化。反应过程的瞬时体积流 量V应等于初始体积流量V0与化学反应引起的体积流量变化V 之和。对于反应： V0 ，T,PV0 T,P V通式：膨胀因子的物理意义 关键组分A消耗1mol时，引起反应物系摩尔 数的变化量。对于恒压的气相反应，摩尔 数的变化导致反应体积变化。 A0是摩尔数增加的反应，反应体积增加 。A0是摩尔数减少的反应，反应体积减 小。A=0是摩尔数不变的反应，反应体积 不变。4、膨胀率 物系体积随转化率的变化不仅仅是膨胀因子的函数 ，而且与其它因素，如惰性物的存在等有关，因此 引入第二个参数膨胀率。 定义膨胀率 即A组分的膨胀率等于物系中A组分完全转化所引起 的体积变化除以物系的初始体积。 即A组分全部反 应时造成体系体积变化的比例。膨胀因子与膨胀率的关系：在恒温恒压下进行反应：例1：对于反应 ，已知反应开始时 甲烷的摩尔分率为 ，求转化率为 时，甲烷的 摩尔分率。解：2.平行反应：一种反应物同时形成多种产物，如：3.连串反应：反应物先生成某种中间产物，中间产物又继续反应生 成最终产物，如：4.平行-连串反应：最终产物可以由几步连串过程生成，也可以由一 步直接生成，如：三、多重反应的收率（Yield）及选择率（Selectivity ）多重反应是指有多个反应同时进行的体系，多重反应包括：1.同时反应：反应系统中同时进行两个或两个以上的反应 物与产物都不相同的反应：如：氨的氧化苯氧化制顺酐CO加氢、乙烯氧化收率与选择率-是对反应产物而言的收率的定义： 对目的产物，其收率定义为：收率是反映原料利用率的综合指标注意:对于单一反应 Y=X(关键组分)(无论用哪种产 物计算结果均是如此)，对于复杂反应 YX 转化率X只能说明总的结果，收率Y则说明反应物生 成目的产物的比例。 选择率的定义：选择率表明了反应的方向，即反应过程中 着眼反应物转化为目的产物的百分率。而转化率表明了反应的深度，即反应物料 转化的百分率。收率Y、选择率s、转化率x三者的关系如下：Y=Y=sxsx选择率和收率的定义 关键组分key component小结：选择率和收率的定义对于单一反应，收率等于转化率，而选择率等于1转化率是针对反应物的，而收率与选择率则是针对目的产物的 。例2：乙烯氧化生成环氧乙烷，进料：乙烯15mol，氧气7mol, 出料中乙烯为13 mol,氧气为4.76mol,试计算乙烯的转化率 ，环氧乙烷的收率及选择率。 解：C2H40.5O2C2H4OC2H43O22CO22H2OxA=(15mol13mol)/15mol=0.133第一个反应所消耗的乙烯转化的乙烯S 2mol S第二个反应所消耗的乙烯转化的乙烯（1S） 2mol (1S) 故有：2mol S 0.5+2mol (1S) 3=7mol4.76mol（以氧气为物料衡算的基准） S=0.752 Y=第一个反应所消耗的乙烯加入的乙烯总量（ 15mol）故Y2 0.75215=0.100或Y xA S=0.100化学反应速率：单位时间内单位反应区域中反应物的反应量或 产物的生成量。其表示方法因反应在间歇或连续系统中进行而 不同。一、间歇系统及连续系统 1、间歇系统：反应物一次加人反应器，经历一定的反应时间达到所要求 的转化率后，产物一次卸出，生产是分批进行的。在反应期间，反应器中没 有物料进出。如果间歇反应器中的物料由于搅拌而处于均匀状态，则反应物 系的组成、温度、压力等参数在每一瞬间都是一致的，但随着反应的进行而 变化，反应物的消耗量或产物的生成量仅随时间而变，故独立变量为时间。 第二节 化学反应速率的表示方式反应区域是实际反应进行的场所，均相反应过程、大多数的气液相 非均相反应过程和部分液液非均相反应过程的反应区域通常取反应混合 物总体积；气固相催化反应过程的反应区域通常取反应的表面积。间歇系统中，对于均相反应，反应速率表示 为单位反应时间内单位反应混合物体积中反应 物 i的反应量，即 ：经典的化学动力学常以单位时间内反应 物或产物的浓度变化来表示反应速率 适用于愠容过程 或液均相反应间歇系统或液均相反应通常可作等容处理： 物别强调：上式表达反应速率的前提：等容过程。对于变容过程，上式就不能表达反应速率。如下式：对于反应：2、连续系统反应物和产物在整个反应器内处于连续流动状 态，系统达到定态后，物料在反应器内没有积累， 系统中的浓度、温度等参数在一定位置处是定值， 即不随时间而变化，但在反应器中不同位置这些参 数是不同的。因此，对连续系统，物系中各参数是 空间位置的函数。故独立变量为空间位置。 连续系统中反应速率可表示为单位反应体 积中（或单位反应表面积上、或单位质量固体 、或催化剂上）某一反应物或产物的摩尔流量 的变化，即： 单位质量固体（或催化剂）上某 一反应物或产物的摩尔流量的变 化单位反应表面积上某一反应物或 产物的摩尔流量的变化对于均相反应，反应体积指反应混 合物在反应器中所占据的体积；对 于气-固相催化反应，反应体积指反 应器中催化剂床层的体积。或 或 连续系统中常用的两个重要概念： 1)空间速度(空速)：单位反应体积所能处理的反应混合物的 体积流量，以VSP或SV表示。在反应器的不同位置处，气体混合物的体积流量随操作状态（压力、 温度而变化，某些反应由于反应前后总摩尔数的变化也可能也起体积流量的 变化，因此，工业上常采用不含产物的反应混合物初态组成和标准状况(00C, 101.325千帕（或1标准大气压atm， 760毫米汞柱）)来计算体积流量，以VS0 表示。2）标准接触时间：空间速度的倒数对于连续系统，反应物A的转化率可以用下式定义：则有：在连续系统中，A组分的反应速率表示为：则：所以：第三节 动力学方程对反应：若它是基元反应，则由质量作用定律：若它是均相反应，则反应速率可表示为： 若它是气固相催化反应，则反应速率可表示为幂函数的形式：上式中：kc,kc,kp,kp分别是正逆反应的速率常数反应速率常数的单位取决于正逆反应的总级数，其数值取决 于反应物系的性质和温度，与反应组分的浓度无关n=a+b+l+m为正反应的总级数，可为正或负，可以是分数n=a;+b+l+m为逆反应的总级数，可为正或负，可以是分数 一、动力学方程的表示方式对基元反应，当反应达到平衡时，反应速率为0，则有：对非基元反应，当反应达到平衡时有：气固相催化反应的速率，也可表示为双曲函数的形式：二、反应速率常数及温度对反应速率常数 影响的异常现象反应速率常数可以理解为反应物系各组分浓度为1时的 反应速率。反应物系中各组分浓度为1时的正反应速率，称为正反应速率常数。 反应物系中各组分浓度为1时的逆反应速率，称为逆反应速率常数。一般情况下，反应速率常数是温度的函数，它们之间的关系可 以用Arrhenius经验方程表示，即：式中：k0 指前因子，其单位与反应速率常数相同Ec 化学反应的活化能，J/molRg 气体常数，8.314J/(mol.K)此外，反应速率常数的单位还与反应混合物的组成的表示方法有关。对气相反应，若组成用浓度c表示时，相应的反应速率常数为kc；组 成用分压p表示时，相应的反应速率常数为kp；组成用摩尔分率y表示时 ，相应的反应速率常数为ky 三者之间的关系可以如下推得： 对正反应而言，如果是气相反应，且气相反应混合物服从理想气体定律，则对每一 种组分来说， 代入上式：同理，若将pi=Pyi代入，可得：在一定温度范围内，反应机理不变，则化学反应活化能 的数值不变，反应速率常数的对数值对 1/T 标绘是一直线 。 由上式可知，lnk 对 1/T 作图应为一条直线。1 / TLn k当传质过程对催化反应过程有影响 时，在高温区就变成了一条向下弯 的曲线。若在不同温度范围内反应 机理发生了变化，则会由不同的直 线组成。第四节 温度对反应速率的影响及最佳温度一、温度对不同类型单反应速率的影响1不可逆反应 绝大多数反应的速率常数随温度升高而增大，不可逆 单反应由于不存在化学反应平衡的限制，无论是放热反 应或吸热反应无论反应进行的程度如何，都应该在尽 可能高的温度下进行反应，以尽可能提高反应速率获 得较高的反应产率。 在实际生产中，要考虑以下问题.温度过高，催化剂活性下降或失活； .设备材质的选取 .热能的供应 .伴有副反应时，会影响反应的选择性2可逆吸热反应对于不带副反应的可逆吸热单反应，为了 阐明温度对反应速率常数的影响，将可逆反应 动力学方程写成下列形式:可逆吸热反应和不可逆反应一样，应尽可能在 高温下进行，既有利于提高转化率，也有利于增大 反应速率。当然，也应考虑到有关限制因素。 3 可逆放热反应 随温度的升高，k1升高， 降低， 降低， 也降低总的结果，反应速率受两种相互矛盾的因素影响。温度较低时，由于 数值较大， ，此时，温度对反应速率常数的影响要对大于对方括号内数值的影响，总的结果，温度升高，反应速率提高 。 随着温度的升高， 的影响越来越显著，也就是说，随着温度的升高，反应