如何阅读医学论文贵阳医学院流行病学教研室 黄文湧Date1医学杂志发表的许多论文在方法学方面有潜 在的严重缺陷。当判断某篇论文是否有效并与 临床实践有关时，首先确定该论文阐述了什么 临床问题；阐述有关药物治疗或其它医疗干预 措施问题时，应该采用双盲随机对照临床试验 ；阐述有关预后问题时，需要前瞻性的队列研 究；阐述有关病因方面的问题时，需要队列研 究或病例-对照研究；病例报告尽管在方法学 方面不够严格，但可以很快完成，并可以提醒 医生注意药物的不良反应。 Date2对“垃圾”论文的认识 目前医学杂志上发表的论文大多数都或多 或少按标准的IMRAD 格式撰写：即前言（ Introduction,作者为什么决定进行这项研究）、 方法（Material and Methods,作者如何进行这项 研究，怎样分析所得到的结果）、结果（ Results, 作者发现了什么）及讨论（Discussion, 得到的结果有什么意义）。如果你要判断一篇 论文是否值得阅读，你应该审查这篇论文方法 学部分的科研设计，而不是审查该研究假设的 重要性、研究结果的可能影响或讨论的深入程 度。 Date3某些（甚至可能是大多数）发表的论文应 当扔进垃圾箱，肯定不能用于指导临床实践。 论文被具有审稿程序的杂志退稿的某些常见原 因：研究没有阐述重要的科学课题 研究不是原始性的(其他人已经作了同样或 类似的研究) 研究并没有真正检验作者所提出的假设 应该进行另一种类型的研究 执行困难(例如，筛选研究对象)，使得作 者改变原先的研究方案样本量太少Date4研究没有设对照组或对照不充分统计学分析方法错误或不恰当作者从研究资料中得出的结论不正 确有明显的利益冲突(作者之一或赞助 者可能通过发表这篇文章获得经济利益) ，并且没有充分的证据证明没有偏倚论文写作水平太差，不能被理解Date5必须按照对论文科研方法的质量进行 评价（严格评价）的方法阅读论文。如 果读者不是有经验的阅读者，可试着回 答下列基本的问题，以判断文章的真实 价值。Date6问题1：为什么进行这项研究，作 者阐述了什么临床问题？一篇科研论文的前言部分应当简明扼 要地说明这项研究的背景。例如， “Grommet插入术对儿童是一种常用的操 作，因而有人认为并非所有的手术在临 床上都有必要”。在这个说明之后应该接 着对已发表的文献做一简要的回顾。 Date7作者应在文章的前言中明确说明要 进行检验的假设，否则应该在方法学部 分明确说明。如果假设是以否定的方式 表示的，如“在最大剂量的碘酰脲治疗中 加入二甲双胍不能提高对型糖尿病的 控制”，则被称为无效假设。 Date8当一项研究的作者开始进行研究时 ，他们很少真的相信他们的无效假设。 作为普通人，他们通常开始去揭示所研 究的两个方面之间的差异。但科学家采 用的方式是，“让我们假设没有差异， 然后努力去否定这个理论”。如果遵循 Karl Popper的教导，这种假设-推导的 方法（建立无效假设，然后进行检验） 是科研方法的最基本的要素。Date9问题2：进行的是什么类型的研究 ？ 首先，确定这篇论文是描述一项原 始研究，还是一项第二手（或综合性） 研究。原始研究报道第一手的研究资料 ，而第二手研究是对第一手研究进行汇 总并从中得出结论。医学杂志所发表的 绝大多数研究为原始研究，通常可分别 归入以下3类：Date10原始研究包括：1、实验：在实验中, 实验措施是在模拟和 控制的环境中在动物或志愿者身上进行；2、临床试验：在临床试验中，首先对一 组病人给予干预措施，例如药物治疗，然后对 这组病人进行随访，观察他们发生了什么情况 ； 3、调查：在调查中，研究人员在一组病 人、医务工作者或其他某些人群样本中进行某 些检测。Date11第二手研究包括：综述，可以分为：（非系统性）综述：总结原始研究；系统性综述：按一种预先确定的严 格的方法对原始研究进行总结；汇总分析：对一个以上的研究的数 据资料进行综合。Date12指南：从原始研究中得出临床医生 应如何操作的结论。决策分析：应用原始研究的结果建 立概率的树状结构，供医务工作者和病 人对临床治疗作选择。经济分析：应用原始研究的结果确 定某一项治疗措施对资源的应用是否合 理。Date13问题3：科研设计是否适合于这项 研究？对这个问题最佳的阐述方法是考虑 这项研究涉及到哪个可能的科研领域。 绝大多数研究都是有关下列清单中的一 个或多个可能的领域。 Date14可能的科研领域 治疗：检验药物治疗、外科手术、其它医 疗服务方式或其它干预措施的效果。首选的研 究设计是随机对照临床试验。诊断：证实某一新的诊断性实验是否有效( 我们能否相信它)，是否可靠(我们是否每次都 能得到相同的结果)。首选的研究设计是横断面 调查。在横断面调查中，研究对象要接受新的 检验方法和金标准方法的检查。Date15筛检：证实能够用于大规模人群检验并在 症状发生前期检查出疾病的检查方法的价值。 首选的研究设计是横断面调查。 预后：确定早期发现的患有某种疾病的病 人可能发生什么情况。首选的研究设计是前瞻 性队列研究。病因：确定某种假定有害的物质，如环境 污染，是否与疾病的发生有关。首选的研究设 计是队列研究或病例-对照研究，取决于这种 疾病的罕见程度，但是，病例报告也能提供关 键的信息。Date16随机对照临床试验 在随机对照临床试验中，参加者是按照一 种程序（类似于投掷硬币）被随机分配到干预 组（如药物）或另一组（如安慰剂治疗或另一 种不同的药物）。两组都被随访一个特定的时 期，并按开始时所确定的研究结果（死亡、心 脏病发作、血清胆固醇水平等）进行分析。一 般而言，除了治疗措施外，两组都是相同的。 因此，从理论上说，研究结果的任何差异都归 因于治疗措施。 Date17有一些比较治疗组和对照组的临床 试验并非随机试验。随机分配在这些试 验中或许是不可能、不现实的或是不道 德的例如，比较婴儿在家中出生和 医院中出生的结果。更常见的是，缺乏 经验的研究者比较一组（如病房 A中的 病人）和另一组（如病房B中的病人）。 应用这样的设计，根本不可能在统计学 的水平上对两组间进行合理的比较。 Date18应该用随机对照临床试验的研究 ： 对某一特定的疾病，所研究的这 种药物是否比安慰剂或另一种药物效果 好？对某一特定的疾病，宣传页是否 比口头建议能更好地帮助病人对治疗方 法作出明智的选择。 Date19但应该记住，随机试验有一些缺点 。随机试验的结果在适用性方面有所限 制，这是因为排除标准（确定哪些病人 不应该进入研究的原则）的偏倚；纳入 标准的偏倚（从不能代表这种疾病的某 一人群中选择研究对象）；拒绝给予某 些组群的病人知情同意的机会以便纳入 该研究；仅仅分析预先确定的“客观”的 终点结果，而可能排除了干预措施质量 的重要方面；以及发表偏倚（选择性发 表阳性结果的研究论文） Date20随机对照临床试验设计的优缺点 优点：允许在一个精确选定的病人组群 中(如5060岁的绝经妇女)，对某一单 独的变量(如药物治疗与安慰剂的效果对 比)进行严格的评价前瞻性设计(资料来自开始研究以 后发生的病例)Date21应用假设-推导进行推理(寻求否定 ，而非证实本身的假设)通过比较基线指标相同的两组来 消除潜在的偏倚允许做汇总分析(在后期对许多相 似的临床试验的数字结果联合分析)Date22缺点：昂贵并且耗时，因此，在实践中：许多随机对照临床试验，或者从未 作过，或者研究的病人太少，或者进行 的研究时间太短；绝大多数随机对照临床试验是由大 研究机构(大学或政府主办)或药厂提供资 助，最终由这些单位来确定研究日程；Date23经常使用替代的终点指标而非临床 测量结果，可导致“潜在的偏倚”，尤 其是：随机化不理想(见上述)没有对所有合格的病人进行随机化 分配(临床医生在临床试验中只让那些他 们认为可能对干预措施反应好的病人参 加)未由资料评价人员将病人的随机化 状况进行盲法分析Date24队列研究在队列研究中，根据暴露于某种特 定物质（如一种疫苗、一种药物或一种 环境毒素）的不同，选择两组（或更多 组）人群，然后随访，观察每一组有多 少人发生了某一种特定的疾病或其它后 果。在队列研究中随访的时间通常以年 （有时为10年）来计算，因为许多疾病 ，尤其是癌症发病需要这样长的时间。 Date25值得注意的是，随机对照临床试验通常是 从已经患有某种疾病的病人开始研究，但绝大 多数队列研究是从研究对象开始， 这些研究对 象可能发病，也可能不发病。有一种特殊类型的队列研究可用于确定疾 病的预后（患有疾病的人可能发生什么后果） 。一组已经被诊断为患有某种疾病的早期病人 ，或在筛选检查中有阳性结果的病人被搜集起 来（起始队列），然后反复进行随访，以观察 不同结果的发病率（每年发生的新病例）和病 程。 Date26队列研究可用于研究下列问题： 高血压随着时间的推移会变好吗？早产儿在以后的生长发育和学习成 绩方面会发生什么情况？ Date27病例-对照研究 在病例-对照研究中，患有某种特定 疾病的病人被识别并与对照组（患有某 些其它疾病的病人、总人口、邻居或亲 属）进行“配对”。然后收集过去暴露于 某种疾病的可能致病因子的资料（例如 ，通过查找这些人的病例记录，或让他 们回忆过去的病史）。同队列研究一样 ，病例-对照研究通常研究疾病的病因（ 什么导致了疾病），而非疾病的治疗。 Date28病例-对照研究在证据等级中排位比较靠下 ，但这种设计对罕见疾病的研究经常是唯一的 选择。在病例-对照研究中，主要的困难和潜在 的偏倚是准确判定谁是“病例”，因为只要将一 个研究对象错误分配，就可以严重影响结果。 另外，这种设计不能表明因果关系病例-对 照研究中A与B有关系并不能证明A引起了B。Date29回答下列医学问题应该用病例-对照研 究： 俯卧睡眠姿势增加小床死亡（婴儿 猝死综合征）的危险性吗？百日咳疫苗导致脑损害吗？高架电缆能引起白血病吗？ Date30横断面调查 对某一有代表性的研究对象样本（ 或病人）进行访问，通过检查或研究以 获得对某一特定临床问题的答案。在横 断面研究中，资料是在一个单一的时间 内收集的，但可以回顾性地追溯过去的 经历，如研究以前的病例记录以调查过 去5年中病人的血压被记录过多少次。 Date31横断面调查可用于回答下列临床问题 ： 3岁儿童的“正常”身高是多少？精神科护士对严重抑郁症患者使用 电惊厥疗法有多大信心？有半数糖尿病病人没有被诊断出来 ，是真的吗？ Date32病例报告 病例报告是以故事的方式描述单独 一个病人的病史：“B夫人是一位54岁的 秘书，她于1995年6月开始胸部疼痛” 。病例报告经常综合到一起形成病例系 列报告。尽管传统认为这种类型的研究提供 的证据是“快速而含混”的，但病例报告 可以传递大量的在临床试验或调查中可 能丢失的信息。 Date33不同研究证据的等级 当对临床干预措施作决策时，根据不同类 型的原始研究所具有的相对权重进行标准记数 法（“证据的等级”），可将这些研究排成下列 顺序：（1）系统综述和汇总分析（2）有明确结果的随机对照临床试验（可 信性区间与临床显著性效果的阈值不重叠）Date34（3）不具有明确结果的随机对照临 床试验（估计有临床显著性效果，但可 信性区间与临床显著性效果的阈值重叠 ）（4）队列研究（5）病例-对照研究（6）横断面调查（7）病例报告Date35