妇产科学专业毕业论文妇产科学专业毕业论文 精品论文精品论文 AQPsAQPs 在孤立性羊水过少孕妇在孤立性羊水过少孕妇中的表达和意义中的表达和意义关键词：水通道蛋白关键词：水通道蛋白 孤立性羊水过少孤立性羊水过少 孕妇胎盘孕妇胎盘 孕妇胎膜孕妇胎膜 绒毛膜绒毛膜摘要：目的： 研究水通道蛋白（aquaporins，AQPs）在孤立性羊水过少孕妇 胎膜、胎盘的表达分布，探讨其在羊水平衡途径中的作用，为进一步研究羊水 过少的发病机制提供新思路，为临床治疗提供新的分子靶点。 方法： 选 取 2006 年 6 月2008 年 3 月温州医学院附属第二医院产科的足月孕妇 60 例， 其中孤立性羊水过少孕妇 30 例为实验组，正常羊水量孕妇 30 例为对照组。所 有病例均为选择性剖宫产，系单胎，无其他妊娠合并症和并发症，无催产素引 产史，无药物服用史，无过期妊娠、胎儿畸形、胎儿生长受限、胎儿窘迫及胎 膜早破。采用实时荧光定量 PCR 和免疫组化 SP 法，检测两组胎盘、胎膜组织中 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 mRNA 和蛋白的表达及分布。 结果： 1、 AQP1 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、胎盘的血管内皮细胞中表达，在人胎盘 滋养细胞中无表达。AQP3、AQP8、AQP9 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、 胎盘滋养层细胞中表达，在胎盘的血管内皮细胞中无表达。 2、AQP1 在实验 组羊膜组织上的表达较对照组明显下调（Plt;005） ，而在胎盘、绒毛膜 上的分布及表达强度两组间差异无显著性（Pgt;005） 。 3、AQP3、AQP9 在实验组羊膜及绒毛膜组织上的表达均较对照组明显下调 （Plt;005） ，而在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） 。 4、 AQP8 在实验组羊膜组织上的表达较对照组明显下 调（Plt;005） ，在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） ，而在绒毛膜上的分布及表达强度两组间差异无显著性 （Pgt;005） 。 结论： 1、孤立性羊水过少组胎膜 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显下调，可能为羊水过少后 的一种生理代偿反应。 2、孤立性羊水过少组和羊水量正常组胎盘、绒毛膜 上 AQP1 的分布及表达强度无显著性差异，提示 AQP1 在羊膜中的改变比在胎盘 和绒毛膜中的改变对羊水平衡的调节更为重要。 3、孤立性羊水过少组胎盘 滋养层细胞上 AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显上调，提示 AQP3、AQP8、AQP9 通过增加母体到胎儿的水流量来调节羊水平衡。正文内容正文内容目的： 研究水通道蛋白（aquaporins，AQPs）在孤立性羊水过少孕妇胎 膜、胎盘的表达分布，探讨其在羊水平衡途径中的作用，为进一步研究羊水过 少的发病机制提供新思路，为临床治疗提供新的分子靶点。 方法： 选取 2006 年 6 月2008 年 3 月温州医学院附属第二医院产科的足月孕妇 60 例，其 中孤立性羊水过少孕妇 30 例为实验组，正常羊水量孕妇 30 例为对照组。所有 病例均为选择性剖宫产，系单胎，无其他妊娠合并症和并发症，无催产素引产 史，无药物服用史，无过期妊娠、胎儿畸形、胎儿生长受限、胎儿窘迫及胎膜 早破。采用实时荧光定量 PCR 和免疫组化 SP 法，检测两组胎盘、胎膜组织中 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 mRNA 和蛋白的表达及分布。 结果： 1、 AQP1 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、胎盘的血管内皮细胞中表达，在人胎盘 滋养细胞中无表达。AQP3、AQP8、AQP9 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、 胎盘滋养层细胞中表达，在胎盘的血管内皮细胞中无表达。 2、AQP1 在实验 组羊膜组织上的表达较对照组明显下调（Plt;005） ，而在胎盘、绒毛膜 上的分布及表达强度两组间差异无显著性（Pgt;005） 。 3、AQP3、AQP9 在实验组羊膜及绒毛膜组织上的表达均较对照组明显下调 （Plt;005） ，而在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） 。 4、 AQP8 在实验组羊膜组织上的表达较对照组明显下 调（Plt;005） ，在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） ，而在绒毛膜上的分布及表达强度两组间差异无显著性 （Pgt;005） 。 结论： 1、孤立性羊水过少组胎膜 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显下调，可能为羊水过少后 的一种生理代偿反应。 2、孤立性羊水过少组和羊水量正常组胎盘、绒毛膜 上 AQP1 的分布及表达强度无显著性差异，提示 AQP1 在羊膜中的改变比在胎盘 和绒毛膜中的改变对羊水平衡的调节更为重要。 3、孤立性羊水过少组胎盘 滋养层细胞上 AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显上调，提示 AQP3、AQP8、AQP9 通过增加母体到胎儿的水流量来调节羊水平衡。 目的： 研究水通道蛋白（aquaporins，AQPs）在孤立性羊水过少孕妇胎膜、 胎盘的表达分布，探讨其在羊水平衡途径中的作用，为进一步研究羊水过少的 发病机制提供新思路，为临床治疗提供新的分子靶点。 方法： 选取 2006 年 6 月2008 年 3 月温州医学院附属第二医院产科的足月孕妇 60 例，其中孤 立性羊水过少孕妇 30 例为实验组，正常羊水量孕妇 30 例为对照组。所有病例 均为选择性剖宫产，系单胎，无其他妊娠合并症和并发症，无催产素引产史， 无药物服用史，无过期妊娠、胎儿畸形、胎儿生长受限、胎儿窘迫及胎膜早破。 采用实时荧光定量 PCR 和免疫组化 SP 法，检测两组胎盘、胎膜组织中 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 mRNA 和蛋白的表达及分布。 结果： 1、 AQP1 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、胎盘的血管内皮细胞中表达，在人胎盘 滋养细胞中无表达。AQP3、AQP8、AQP9 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、 胎盘滋养层细胞中表达，在胎盘的血管内皮细胞中无表达。 2、AQP1 在实验 组羊膜组织上的表达较对照组明显下调（Plt;005） ，而在胎盘、绒毛膜 上的分布及表达强度两组间差异无显著性（Pgt;005） 。 3、AQP3、AQP9 在实验组羊膜及绒毛膜组织上的表达均较对照组明显下调 （Plt;005） ，而在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调（Plt;005） 。 4、 AQP8 在实验组羊膜组织上的表达较对照组明显下 调（Plt;005） ，在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） ，而在绒毛膜上的分布及表达强度两组间差异无显著性 （Pgt;005） 。 结论： 1、孤立性羊水过少组胎膜 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显下调，可能为羊水过少后 的一种生理代偿反应。 2、孤立性羊水过少组和羊水量正常组胎盘、绒毛膜 上 AQP1 的分布及表达强度无显著性差异，提示 AQP1 在羊膜中的改变比在胎盘 和绒毛膜中的改变对羊水平衡的调节更为重要。 3、孤立性羊水过少组胎盘 滋养层细胞上 AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显上调，提示 AQP3、AQP8、AQP9 通过增加母体到胎儿的水流量来调节羊水平衡。 目的： 研究水通道蛋白（aquaporins，AQPs）在孤立性羊水过少孕妇胎膜、 胎盘的表达分布，探讨其在羊水平衡途径中的作用，为进一步研究羊水过少的 发病机制提供新思路，为临床治疗提供新的分子靶点。 方法： 选取 2006 年 6 月2008 年 3 月温州医学院附属第二医院产科的足月孕妇 60 例，其中孤 立性羊水过少孕妇 30 例为实验组，正常羊水量孕妇 30 例为对照组。所有病例 均为选择性剖宫产，系单胎，无其他妊娠合并症和并发症，无催产素引产史， 无药物服用史，无过期妊娠、胎儿畸形、胎儿生长受限、胎儿窘迫及胎膜早破。 采用实时荧光定量 PCR 和免疫组化 SP 法，检测两组胎盘、胎膜组织中 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 mRNA 和蛋白的表达及分布。 结果： 1、 AQP1 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、胎盘的血管内皮细胞中表达，在人胎盘 滋养细胞中无表达。AQP3、AQP8、AQP9 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、 胎盘滋养层细胞中表达，在胎盘的血管内皮细胞中无表达。 2、AQP1 在实验 组羊膜组织上的表达较对照组明显下调（Plt;005） ，而在胎盘、绒毛膜 上的分布及表达强度两组间差异无显著性（Pgt;005） 。 3、AQP3、AQP9 在实验组羊膜及绒毛膜组织上的表达均较对照组明显下调 （Plt;005） ，而在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） 。 4、 AQP8 在实验组羊膜组织上的表达较对照组明显下 调（Plt;005） ，在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） ，而在绒毛膜上的分布及表达强度两组间差异无显著性 （Pgt;005） 。 结论： 1、孤立性羊水过少组胎膜 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显下调，可能为羊水过少后 的一种生理代偿反应。 2、孤立性羊水过少组和羊水量正常组胎盘、绒毛膜 上 AQP1 的分布及表达强度无显著性差异，提示 AQP1 在羊膜中的改变比在胎盘 和绒毛膜中的改变对羊水平衡的调节更为重要。 3、孤立性羊水过少组胎盘 滋养层细胞上 AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显上调，提示 AQP3、AQP8、AQP9 通过增加母体到胎儿的水流量来调节羊水平衡。 目的： 研究水通道蛋白（aquaporins，AQPs）在孤立性羊水过少孕妇胎膜、 胎盘的表达分布，探讨其在羊水平衡途径中的作用，为进一步研究羊水过少的 发病机制提供新思路，为临床治疗提供新的分子靶点。 方法： 选取 2006 年 6 月2008 年 3 月温州医学院附属第二医院产科的足月孕妇 60 例，其中孤 立性羊水过少孕妇 30 例为实验组，正常羊水量孕妇 30 例为对照组。所有病例 均为选择性剖宫产，系单胎，无其他妊娠合并症和并发症，无催产素引产史， 无药物服用史，无过期妊娠、胎儿畸形、胎儿生长受限、胎儿窘迫及胎膜早破。 采用实时荧光定量 PCR 和免疫组化 SP 法，检测两组胎盘、胎膜组织中AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 mRNA 和蛋白的表达及分布。 结果： 1、 AQP1 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、胎盘的血管内皮细胞中表达，在人胎盘 滋养细胞中无表达。AQP3、AQP8、AQP9 在人羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、 胎盘滋养层细胞中表达，在胎盘的血管内皮细胞中无表达。 2、AQP1 在实验 组羊膜组织上的表达较对照组明显下调（Plt;005） ，而在胎盘、绒毛膜 上的分布及表达强度两组间差异无显著性（Pgt;005） 。 3、AQP3、AQP9 在实验组羊膜及绒毛膜组织上的表达均较对照组明显下调 （Plt;005） ，而在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） 。 4、 AQP8 在实验组羊膜组织上的表达较对照组明显下 调（Plt;005） ，在胎盘组织上的表达实验组较对照组明显上调 （Plt;005） ，而在绒毛膜上的分布及表达强度两组间差异无显著性 （Pgt;005） 。 结论： 1、孤立性羊水过少组胎膜 AQP1、AQP3、AQP8、AQP9 的表达较羊水量正常组明显下调，可