化学化学 有机化学专业毕业论文有机化学专业毕业论文 精品论文精品论文 BipinnatoneBipinnatone A A 和和BipinnatoneBipinnatone B B 的首次全合成的首次全合成& &一种麝香草酚二聚衍生物的合成研究一种麝香草酚二聚衍生物的合成研究关键词：麝香草酚二聚衍生物关键词：麝香草酚二聚衍生物 BipinnatoneBipinnatone A A BipinnatoneBipinnatone B B 全合成路线全合成路线 羰羰 基烯烃化反应基烯烃化反应摘要：本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草 酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和 香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成 研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料， 利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了 多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特 点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。正文内容正文内容本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚 二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和 香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成 研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料， 利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了 多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特 点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结 构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结 构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结 构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结 构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结 构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的 首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结 构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对 称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第 三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃 化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化 反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全 合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。 本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚 衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇) 为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤， 经过 10 步反应分别完成了对天然产物 Bip