化学化学 分析化学专业毕业论文分析化学专业毕业论文 精品论文精品论文 新型吸附材料的合成及新型吸附材料的合成及其对痕量金属离子的富集分离研究其对痕量金属离子的富集分离研究关键词：重金属离子关键词：重金属离子 分离富集分离富集 固相萃取固相萃取 聚烯丙基硫脲聚烯丙基硫脲 纳米二氧化硅纳米二氧化硅 硅胶硅胶 高效液相色谱分析高效液相色谱分析 高分辨质谱分析高分辨质谱分析摘要：随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类 的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境 监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相 萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的 应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂， 以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础 上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一 种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金 属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测 定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件 下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际 样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子 发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修 饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预 富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效 果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为 34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得 了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取 吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子 发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+ 和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同 水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二 氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的 预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附 效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸 附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参 照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了 满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。 使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸 钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备 用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进 行了结构分析，完成了某公司的课题。正文内容正文内容随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的 正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监 测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃 取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应 用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂， 以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础 上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一 种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金 属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测 定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件 下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际 样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子 发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修 饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预 富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效 果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为 34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得 了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取 吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子 发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+ 和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同 水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二 氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的 预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附 效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸 附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参 照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了 满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。 使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸 钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备 用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进 行了结构分析，完成了某公司的课题。 随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常 生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的 控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方 法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。 SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实 现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上， 本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新 型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离 子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下， 吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品 中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射 光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的 硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集 和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的 各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为 34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得 了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取 吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子 发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+ 和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同 水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二 氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的 预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附 效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸 附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参 照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了 满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。 使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸 钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备 用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进 行了结构分析，完成了某公司的课题。 随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常 生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的 控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方 法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。 SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实 现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上， 本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新 型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离 子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。 研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下， 吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品 中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射 光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的 硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集 和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的 各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为 34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得 了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取 吸附