化学化学 物理化学专业毕业论文物理化学专业毕业论文 精品论文精品论文 微乳液法制备含微乳液法制备含KK、NaNa的的 Co-FeCo-Fe 类普鲁士蓝磁性纳米材料及其性质研究类普鲁士蓝磁性纳米材料及其性质研究关键词：微乳液关键词：微乳液 普鲁士蓝类配合物普鲁士蓝类配合物 纳米材料纳米材料 磁性材料磁性材料摘要：近几年，含碱金属离子的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的制备与应用正在成 为研究的热点，而其纳米材料的制备及磁学性质研究还非常少。微乳液法可以 人为地对纳米粒子的大小和形貌进行调控，是制备纳米材料很有价值的一种新 方法。因此，本论文开展了用微乳液法制备含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配 合物纳米材料及其性质的研究，利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、能量色 散谱(EDS)、X-射线衍射(XRD)、红外吸收(IR)、紫外-可见吸收(UV-Vis)、超导 量子干涉仪(SQUID)等测试对材料进行了表征。论文工作共分为四部分： 1. 在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正戊醇/异辛烷/水组成的微 乳液体系中，低温下合成了 50 nm 左右棒状和立方状混合的含 K+的 Co-Fe 普鲁 士蓝类配合物纳米材料，并且在 10下改变反应物的浓度得到了不同钾含量和 Co/Fe 比的产物，其中用微乳液法合成棒状 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的研究还 未见过文献报道。使用 TEM、SEM 表征了产物基本的形貌，根据晶体成核-生长 理论及温度对微乳液结构的影响分析了产物形貌的形成机理。用 TGA、ICP、EDS、CHN 元素分析得到了产物的元素组成，推测产物为 PBA 和 CTAB 的配合物。用 XRD、IR、SQUID 解释了产物的磁性变化，发现影响产物磁性的主 要因素是 Co/Fe 比和含钾量，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大。另外， 还发现由于与 CTAB 形成配合而使得产物的居里温度较高。 2.在非离子表面 活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷水构成的微乳液中， 合成了 30nm 球形、60nm 立方形、30nm 空心立方等不同形貌的含 K+的 Co-Fe 普 鲁士蓝类配合物纳米颗粒，考察了水和表面活性剂的摩尔比 w 值、反应物浓度 比对材料形貌的影响；用 SQUID 对产物的磁性进行了研究，发现影响产物磁性 的主要因素是含钾量和 Co/Fe 比，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大； 另外，研究表明包括空心立方颗粒在内的三种产物呈现出超顺磁性。其中空心 立方 PBA 颗粒的磁性研究还未见过报道。 3.在阴离子表面活性剂双-2-乙基 己基硫代琥珀酸钠(AOT)/异辛烷/水微乳液体系中，制备了 5 nm 球形和 80 nm 立方状的含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物纳米材料：考察了 w 值、反应 物浓度、反应温度对材料形貌的影响。并用 X-射线衍射(XRD)、紫外吸收(UV- vis)和能量色散谱(EDS)对产物进行了表征。 4.采用水溶液法、微乳液法、 水热法、微乳-水热法制备了含 Na+的 Co-Fe PBA 纳米颗粒。研究了不同方法对 产物含钠量及钴铁比的影响，并用 SEM、EDS 对材料进行了表征。发现以 Na3Fe(CN)610H2O 为反应物时，Na+才能少部分进入四面体晶格中。正文内容正文内容近几年，含碱金属离子的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的制备与应用正在成为 研究的热点，而其纳米材料的制备及磁学性质研究还非常少。微乳液法可以人 为地对纳米粒子的大小和形貌进行调控，是制备纳米材料很有价值的一种新方 法。因此，本论文开展了用微乳液法制备含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合 物纳米材料及其性质的研究，利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、能量色散 谱(EDS)、X-射线衍射(XRD)、红外吸收(IR)、紫外-可见吸收(UV-Vis)、超导量 子干涉仪(SQUID)等测试对材料进行了表征。论文工作共分为四部分： 1.在 阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正戊醇/异辛烷/水组成的微乳 液体系中，低温下合成了 50 nm 左右棒状和立方状混合的含 K+的 Co-Fe 普鲁士 蓝类配合物纳米材料，并且在 10下改变反应物的浓度得到了不同钾含量和 Co/Fe 比的产物，其中用微乳液法合成棒状 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的研究还 未见过文献报道。使用 TEM、SEM 表征了产物基本的形貌，根据晶体成核-生长 理论及温度对微乳液结构的影响分析了产物形貌的形成机理。用 TGA、ICP、EDS、CHN 元素分析得到了产物的元素组成，推测产物为 PBA 和 CTAB 的配合物。用 XRD、IR、SQUID 解释了产物的磁性变化，发现影响产物磁性的主 要因素是 Co/Fe 比和含钾量，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大。另外， 还发现由于与 CTAB 形成配合而使得产物的居里温度较高。 2.在非离子表面 活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷水构成的微乳液中， 合成了 30nm 球形、60nm 立方形、30nm 空心立方等不同形貌的含 K+的 Co-Fe 普 鲁士蓝类配合物纳米颗粒，考察了水和表面活性剂的摩尔比 w 值、反应物浓度 比对材料形貌的影响；用 SQUID 对产物的磁性进行了研究，发现影响产物磁性 的主要因素是含钾量和 Co/Fe 比，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大； 另外，研究表明包括空心立方颗粒在内的三种产物呈现出超顺磁性。其中空心 立方 PBA 颗粒的磁性研究还未见过报道。 3.在阴离子表面活性剂双-2-乙基 己基硫代琥珀酸钠(AOT)/异辛烷/水微乳液体系中，制备了 5 nm 球形和 80 nm 立方状的含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物纳米材料：考察了 w 值、反应 物浓度、反应温度对材料形貌的影响。并用 X-射线衍射(XRD)、紫外吸收(UV- vis)和能量色散谱(EDS)对产物进行了表征。 4.采用水溶液法、微乳液法、 水热法、微乳-水热法制备了含 Na+的 Co-Fe PBA 纳米颗粒。研究了不同方法对 产物含钠量及钴铁比的影响，并用 SEM、EDS 对材料进行了表征。发现以 Na3Fe(CN)610H2O 为反应物时，Na+才能少部分进入四面体晶格中。 近几年，含碱金属离子的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的制备与应用正在成为研究 的热点，而其纳米材料的制备及磁学性质研究还非常少。微乳液法可以人为地 对纳米粒子的大小和形貌进行调控，是制备纳米材料很有价值的一种新方法。 因此，本论文开展了用微乳液法制备含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物纳 米材料及其性质的研究，利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、能量色散谱 (EDS)、X-射线衍射(XRD)、红外吸收(IR)、紫外-可见吸收(UV-Vis)、超导量子 干涉仪(SQUID)等测试对材料进行了表征。论文工作共分为四部分： 1.在阳 离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正戊醇/异辛烷/水组成的微乳液 体系中，低温下合成了 50 nm 左右棒状和立方状混合的含 K+的 Co-Fe 普鲁士蓝 类配合物纳米材料，并且在 10下改变反应物的浓度得到了不同钾含量和 Co/Fe 比的产物，其中用微乳液法合成棒状 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的研究还未见过文献报道。使用 TEM、SEM 表征了产物基本的形貌，根据晶体成核-生长 理论及温度对微乳液结构的影响分析了产物形貌的形成机理。用 TGA、ICP、EDS、CHN 元素分析得到了产物的元素组成，推测产物为 PBA 和 CTAB 的配合物。用 XRD、IR、SQUID 解释了产物的磁性变化，发现影响产物磁性的主 要因素是 Co/Fe 比和含钾量，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大。另外， 还发现由于与 CTAB 形成配合而使得产物的居里温度较高。 2.在非离子表面 活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷水构成的微乳液中， 合成了 30nm 球形、60nm 立方形、30nm 空心立方等不同形貌的含 K+的 Co-Fe 普 鲁士蓝类配合物纳米颗粒，考察了水和表面活性剂的摩尔比 w 值、反应物浓度 比对材料形貌的影响；用 SQUID 对产物的磁性进行了研究，发现影响产物磁性 的主要因素是含钾量和 Co/Fe 比，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大； 另外，研究表明包括空心立方颗粒在内的三种产物呈现出超顺磁性。其中空心 立方 PBA 颗粒的磁性研究还未见过报道。 3.在阴离子表面活性剂双-2-乙基 己基硫代琥珀酸钠(AOT)/异辛烷/水微乳液体系中，制备了 5 nm 球形和 80 nm 立方状的含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物纳米材料：考察了 w 值、反应 物浓度、反应温度对材料形貌的影响。并用 X-射线衍射(XRD)、紫外吸收(UV- vis)和能量色散谱(EDS)对产物进行了表征。 4.采用水溶液法、微乳液法、 水热法、微乳-水热法制备了含 Na+的 Co-Fe PBA 纳米颗粒。研究了不同方法对 产物含钠量及钴铁比的影响，并用 SEM、EDS 对材料进行了表征。发现以 Na3Fe(CN)610H2O 为反应物时，Na+才能少部分进入四面体晶格中。 近几年，含碱金属离子的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的制备与应用正在成为研究 的热点，而其纳米材料的制备及磁学性质研究还非常少。微乳液法可以人为地 对纳米粒子的大小和形貌进行调控，是制备纳米材料很有价值的一种新方法。 因此，本论文开展了用微乳液法制备含 K+和 Na+的 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物纳 米材料及其性质的研究，利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、能量色散谱 (EDS)、X-射线衍射(XRD)、红外吸收(IR)、紫外-可见吸收(UV-Vis)、超导量子 干涉仪(SQUID)等测试对材料进行了表征。论文工作共分为四部分： 1.在阳 离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正戊醇/异辛烷/水组成的微乳液 体系中，低温下合成了 50 nm 左右棒状和立方状混合的含 K+的 Co-Fe 普鲁士蓝 类配合物纳米材料，并且在 10下改变反应物的浓度得到了不同钾含量和 Co/Fe 比的产物，其中用微乳液法合成棒状 Co-Fe 普鲁士蓝类配合物的研究还 未见过文献报道。使用 TEM、SEM 表征了产物基本的形貌，根据晶体成核-生长 理论及温度对微乳液结构的影响分析了产物形貌的形成机理。用 TGA、ICP、EDS、CHN 元素分析得到了产物的元素组成，推测产物为 PBA 和 CTAB 的配合物。用 XRD、IR、SQUID 解释了产物的磁性变化，发现影响产物磁性的主 要因素是 Co/Fe 比和含钾量，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大。另外， 还发现由于与 CTAB 形成配合而使得产物的居里温度较高。 2.在非离子表面 活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷水构成的微乳液中， 合成了 30nm 球形、60nm 立方形、30nm 空心立方等不同形貌的含 K+的 Co-Fe 普 鲁士蓝类配合物纳米颗粒，考察了水和表面活性剂的摩尔比 w 值、反应物浓度 比对材料形貌的影响；用 SQUID 对产物的磁性进行了研究，发现影响产物磁性 的主要因素是含钾量和 Co/Fe 比，而产物的形貌和尺寸对磁性的影响并不大； 另外，研究表明包括空心立方颗粒在内的三种产物呈现出超顺磁性。其中空心 立方 PBA 颗粒的磁性研究还未见过报道。 3.在阴离子表面活性剂双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠(AOT)/异辛烷/水微乳液体系中，制备了 5 nm 球形和 80 nm 立方状的含 K+和 Na+的 Co-Fe