环境工程专业毕业论文环境工程专业毕业论文 精品论文精品论文 微生物絮凝剂微生物絮凝剂 MBFGA1MBFGA1 与聚合与聚合氯化铝复配技术研究氯化铝复配技术研究关键词：微生物絮凝剂关键词：微生物絮凝剂 多粘类芽孢杆菌多粘类芽孢杆菌 聚合氯化铝聚合氯化铝 复配技术复配技术 残留铝残留铝摘要：本实验室采用常规平板稀释划线的细菌分离方法从岳麓山土壤中筛选出 的 1 株絮凝微生物，菌株编号为 GA1，经 16S rDNA 序列(GenBank 序列登陆号 DQ166375)分析鉴定为多粘类芽孢杆菌，命名为 Paenibacillus polymyxa GA1，菌种保藏号 CCTCCNO：M206017；经研究发现该菌株所产絮凝剂为高效产 絮菌株。采用响应面分析法(RSM)对多粘类芽孢杆菌(GA1)所产絮凝剂(MBFGA1) 与聚合氯化铝(PAC)配合处理高岭土悬浊液的过程进行了优化。设定的 5 个影响 因子分别为 MBFGA1 投加量、PAC 投加量、pH 值、CaCl2 投加量、快搅速度。2 个响应值为絮凝率和絮体粒径。响应面实验分别拟合出了关于絮凝率和絮体粒 径的二次模型，决定系数(R2)分别为 0.7449 和 0.8029，表明拟合情况良好。 根据 2 个响应值的分布情况，推算出最适粒径为 0.7mm。同时，以絮凝率 100、絮体粒径 0.7mm 为目标值，确定了最佳复配絮凝条件： MBFGA199.75mg/L，PAC121mg/L，pH7.3，CaCl227mg/L，快搅速度 163rpm。通 过对 Zeta 电位和电镜扫描图片的分析，比较不同絮凝条件下的特点及机理。从 Zeta 电位的变化情况可以看出 PAC 在改变胶体表面电位使其脱稳聚沉方面有较 强的能力，而从扫描电镜图片以及实验观察情况分析 MBFGA1 具有较强的吸附架 桥及网捕作。运用荧光分光光度法，通过 8-HQ 和 Morin 试剂考察了 MBFGA1 与 PAC 复配处理过程对水中残留铝的影响和具体的作用机制等。PAC 絮凝处理后的 铝残留情况较严重，上清液总铝浓度达到了 9.012mg/L，其中生物毒性最强的 无机单核铝达到了 0.392mg/L。而 PAC 与 MBFGA1 复配絮凝处理后，上清液总铝 浓度为 PAC 单独使用时的 59.1，无机单核铝的浓度也只为：PAC 单独使用的 44.6，铝去除效果明显。2 种絮凝剂的复配对于提高絮凝效率，降低微生物 絮凝剂成本，减少传统絮凝剂二次污染都有很好的效果。正文内容正文内容本实验室采用常规平板稀释划线的细菌分离方法从岳麓山土壤中筛选出的 1 株絮凝微生物，菌株编号为 GA1，经 16S rDNA 序列(GenBank 序列登陆号 DQ166375)分析鉴定为多粘类芽孢杆菌，命名为 Paenibacillus polymyxa GA1，菌种保藏号 CCTCCNO：M206017；经研究发现该菌株所产絮凝剂为高效产 絮菌株。采用响应面分析法(RSM)对多粘类芽孢杆菌(GA1)所产絮凝剂(MBFGA1) 与聚合氯化铝(PAC)配合处理高岭土悬浊液的过程进行了优化。设定的 5 个影响 因子分别为 MBFGA1 投加量、PAC 投加量、pH 值、CaCl2 投加量、快搅速度。2 个响应值为絮凝率和絮体粒径。响应面实验分别拟合出了关于絮凝率和絮体粒 径的二次模型，决定系数(R2)分别为 0.7449 和 0.8029，表明拟合情况良好。 根据 2 个响应值的分布情况，推算出最适粒径为 0.7mm。同时，以絮凝率 100、絮体粒径 0.7mm 为目标值，确定了最佳复配絮凝条件： MBFGA199.75mg/L，PAC121mg/L，pH7.3，CaCl227mg/L，快搅速度 163rpm。通 过对 Zeta 电位和电镜扫描图片的分析，比较不同絮凝条件下的特点及机理。从 Zeta 电位的变化情况可以看出 PAC 在改变胶体表面电位使其脱稳聚沉方面有较 强的能力，而从扫描电镜图片以及实验观察情况分析 MBFGA1 具有较强的吸附架 桥及网捕作。运用荧光分光光度法，通过 8-HQ 和 Morin 试剂考察了 MBFGA1 与 PAC 复配处理过程对水中残留铝的影响和具体的作用机制等。PAC 絮凝处理后的 铝残留情况较严重，上清液总铝浓度达到了 9.012mg/L，其中生物毒性最强的 无机单核铝达到了 0.392mg/L。而 PAC 与 MBFGA1 复配絮凝处理后，上清液总铝 浓度为 PAC 单独使用时的 59.1，无机单核铝的浓度也只为：PAC 单独使用的 44.6，铝去除效果明显。2 种絮凝剂的复配对于提高絮凝效率，降低微生物 絮凝剂成本，减少传统絮凝剂二次污染都有很好的效果。 本实验室采用常规平板稀释划线的细菌分离方法从岳麓山土壤中筛选出的 1 株 絮凝微生物，菌株编号为 GA1，经 16S rDNA 序列(GenBank 序列登陆号 DQ166375)分析鉴定为多粘类芽孢杆菌，命名为 Paenibacillus polymyxa GA1，菌种保藏号 CCTCCNO：M206017；经研究发现该菌株所产絮凝剂为高效产 絮菌株。采用响应面分析法(RSM)对多粘类芽孢杆菌(GA1)所产絮凝剂(MBFGA1) 与聚合氯化铝(PAC)配合处理高岭土悬浊液的过程进行了优化。设定的 5 个影响 因子分别为 MBFGA1 投加量、PAC 投加量、pH 值、CaCl2 投加量、快搅速度。2 个响应值为絮凝率和絮体粒径。响应面实验分别拟合出了关于絮凝率和絮体粒 径的二次模型，决定系数(R2)分别为 0.7449 和 0.8029，表明拟合情况良好。 根据 2 个响应值的分布情况，推算出最适粒径为 0.7mm。同时，以絮凝率 100、絮体粒径 0.7mm 为目标值，确定了最佳复配絮凝条件： MBFGA199.75mg/L，PAC121mg/L，pH7.3，CaCl227mg/L，快搅速度 163rpm。通 过对 Zeta 电位和电镜扫描图片的分析，比较不同絮凝条件下的特点及机理。从 Zeta 电位的变化情况可以看出 PAC 在改变胶体表面电位使其脱稳聚沉方面有较 强的能力，而从扫描电镜图片以及实验观察情况分析 MBFGA1 具有较强的吸附架 桥及网捕作。运用荧光分光光度法，通过 8-HQ 和 Morin 试剂考察了 MBFGA1 与 PAC 复配处理过程对水中残留铝的影响和具体的作用机制等。PAC 絮凝处理后的 铝残留情况较严重，上清液总铝浓度达到了 9.012mg/L，其中生物毒性最强的 无机单核铝达到了 0.392mg/L。而 PAC 与 MBFGA1 复配絮凝处理后，上清液总铝 浓度为 PAC 单独使用时的 59.1，无机单核铝的浓度也只为：PAC 单独使用的44.6，铝去除效果明显。2 种絮凝剂的复配对于提高絮凝效率，降低微生物 絮凝剂成本，减少传统絮凝剂二次污染都有很好的效果。 本实验室采用常规平板稀释划线的细菌分离方法从岳麓山土壤中筛选出的 1 株 絮凝微生物，菌株编号为 GA1，经 16S rDNA 序列(GenBank 序列登陆号 DQ166375)分析鉴定为多粘类芽孢杆菌，命名为 Paenibacillus polymyxa GA1，菌种保藏号 CCTCCNO：M206017；经研究发现该菌株所产絮凝剂为高效产 絮菌株。采用响应面分析法(RSM)对多粘类芽孢杆菌(GA1)所产絮凝剂(MBFGA1) 与聚合氯化铝(PAC)配合处理高岭土悬浊液的过程进行了优化。设定的 5 个影响 因子分别为 MBFGA1 投加量、PAC 投加量、pH 值、CaCl2 投加量、快搅速度。2 个响应值为絮凝率和絮体粒径。响应面实验分别拟合出了关于絮凝率和絮体粒 径的二次模型，决定系数(R2)分别为 0.7449 和 0.8029，表明拟合情况良好。 根据 2 个响应值的分布情况，推算出最适粒径为 0.7mm。同时，以絮凝率 100、絮体粒径 0.7mm 为目标值，确定了最佳复配絮凝条件： MBFGA199.75mg/L，PAC121mg/L，pH7.3，CaCl227mg/L，快搅速度 163rpm。通 过对 Zeta 电位和电镜扫描图片的分析，比较不同絮凝条件下的特点及机理。从 Zeta 电位的变化情况可以看出 PAC 在改变胶体表面电位使其脱稳聚沉方面有较 强的能力，而从扫描电镜图片以及实验观察情况分析 MBFGA1 具有较强的吸附架 桥及网捕作。运用荧光分光光度法，通过 8-HQ 和 Morin 试剂考察了 MBFGA1 与 PAC 复配处理过程对水中残留铝的影响和具体的作用机制等。PAC 絮凝处理后的 铝残留情况较严重，上清液总铝浓度达到了 9.012mg/L，其中生物毒性最强的 无机单核铝达到了 0.392mg/L。而 PAC 与 MBFGA1 复配絮凝处理后，上清液总铝 浓度为 PAC 单独使用时的 59.1，无机单核铝的浓度也只为：PAC 单独使用的 44.6，铝去除效果明显。2 种絮凝剂的复配对于提高絮凝效率，降低微生物 絮凝剂成本，减少传统絮凝剂二次污染都有很好的效果。 本实验室采用常规平板稀释划线的细菌分离方法从岳麓山土壤中筛选出的 1 株 絮凝微生物，菌株编号为 GA1，经 16S rDNA 序列(GenBank 序列登陆号 DQ166375)分析鉴定为多粘类芽孢杆菌，命名为 Paenibacillus polymyxa GA1，菌种保藏号 CCTCCNO：M206017；经研究发现该菌株所产絮凝剂为高效产 絮菌株。采用响应面分析法(RSM)对多粘类芽孢杆菌(GA1)所产絮凝剂(MBFGA1) 与聚合氯化铝(PAC)配合处理高岭土悬浊液的过程进行了优化。设定的 5 个影响 因子分别为 MBFGA1 投加量、PAC 投加量、pH 值、CaCl2 投加量、快搅速度。2 个响应值为絮凝率和絮体粒径。响应面实验分别拟合出了关于絮凝率和絮体粒 径的二次模型，决定系数(R2)分别为 0.7449 和 0.8029，表明拟合情况良好。 根据 2 个响应值的分布情况，推算出最适粒径为 0.7mm。同时，以絮凝率 100、絮体粒径 0.7mm 为目标值，确定了最佳复配絮凝条件： MBFGA199.75mg/L，PAC121mg/L，pH7.3，CaCl227mg/L，快搅速度 163rpm。通 过对 Zeta 电位和电镜扫描图片的分析，比较不同絮凝条件下的特点及机理。从 Zeta 电位的变化情况可以看出 PAC 在改变胶体表面电位使其脱稳聚沉方面有较 强的能力，而从扫描电镜图片以及实验观察情况分析 MBFGA1 具有较强的吸附架 桥及网捕作。运用荧光分光光度法，通过 8-HQ 和 Morin 试剂考察了 MBFGA1 与 PAC 复配处理过程对水中残留铝的影响和具体的作用机制等。PAC 絮凝处理后的 铝残留情况较严重，上清液总铝浓度达到了 9.012mg/L，其中生物毒性最强的 无机单核铝达到了 0.392mg/L。而 PAC 与 MBFGA1 复配絮凝处理后，上清液总铝 浓度为 PAC 单独使用时的 59.1，无机单核铝的浓度也只为：PAC 单独使用的44.6，铝去除效果明显。2 种絮凝剂的复配对于提高絮凝效率，降低微生物 絮凝剂成本，减少传统絮凝剂二次污染都有很好的效果。 本实验室采用常规平板稀释划线的细菌分离方法从岳麓山土壤中筛选出的 1 株 絮凝微生物，菌株编号为 GA1，经 16S rDNA 序列(GenBank 序列登陆号 DQ166375)分析鉴定为多粘类芽孢杆菌，命名为 Paenibacillus polymyxa GA1，菌种保藏号 CCTCCNO：M206017；经研究发现该菌株所产絮凝剂为高效产 絮菌株。采用响应面分析法(RSM)对多粘类芽孢杆菌(GA1)所产絮凝剂(MBFGA1) 与聚合氯化铝(PAC)配合处理高岭土悬浊液