计算机软件与理论专业毕业论文计算机软件与理论专业毕业论文 精品论文精品论文 整合药效团评价方整合药效团评价方法的分子对接技术及其在新药研究中的应用法的分子对接技术及其在新药研究中的应用关键词：虚拟筛选关键词：虚拟筛选 分子对接分子对接 药效基团药效基团 点模式匹配点模式匹配摘要：随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计 算机药物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约 的重要技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛 选技术，决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作 用模拟的仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分 技术(PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高， 可以提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维 空间结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基 于三维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配 算法，完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接， 提高虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子 设计技术的发展。正文内容正文内容随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算 机药物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的 重要技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选 技术，决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用 模拟的仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技 术(PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可 以提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空 间结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于 三维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算 法，完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接， 提高虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子 设计技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。 随着信息技术在新药创制中的不断成功应用，以多样性分析为基础的计算机药 物虚拟筛选成为当前新药研究中克服化合物数目不足对新药创制的制约的重要 技术手段，基于结构的分子对接技术(Dock)是目前公认最有效的虚拟筛选技术， 决定虚拟筛选结果准确性的因素主要有两方面：对配体与受体相互作用模拟的 仿真程度和对相互作用结果的定量评价技术。发展基于药效团的评分技术 (PocketV.2)，是当前对分子对接结果的定量评价技术的重要补充和提高，可以 提高基于分子对接技术的虚拟筛选的准确性。本文从有机化合物分子三维空间 结构出发，提出并建立表示分子空间结构的三维距离矩阵计算模型，并基于三 维距离矩阵提出模拟配体与受体真实相互作用的距离及性质的点模式匹配算法， 完成了 PocketV.2 与 Dock 的整合，实现整合药效团评分方法的分子对接，提高 虚拟筛选的可靠性，从而有望进一步提高新药研究的效率，推动药物分子设计 技术的发展。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换 码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/www.400gb.com/file/75571905 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃换烫梯葺铑? endstream endobj 2x 滌?U閩 AZ箾 FTP鈦 X 飼?狛P?燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?