化学化学 有机化学专业毕业论文有机化学专业毕业论文 精品论文精品论文 白藜芦醇及其类似物清白藜芦醇及其类似物清除除 galvinoxylgalvinoxyl 自由基的活性和机制研究自由基的活性和机制研究关键词：白藜芦醇关键词：白藜芦醇 清除自由基清除自由基 反应动力学反应动力学 电子转移机制电子转移机制 氢原子转移机制氢原子转移机制摘要：白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物 抗毒素广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多 种生物活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯 (3，5-DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4- DHS)、4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯 乙烯(3-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基 -4-甲基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4- NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们 在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监 测 GO 的衰减动力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们 清除 GO 的活性，其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸 对反应速率的影响，证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和 氢原子转移机制(HAT)机制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分 离鉴定，得到二氢呋喃和二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是 活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。 我们的研究结果为设计基于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。正文内容正文内容白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗 毒素广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种 生物活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯 (3，5-DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4- DHS)、4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯 乙烯(3-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基 -4-甲基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4- NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们 在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监 测 GO 的衰减动力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们 清除 GO 的活性，其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸 对反应速率的影响，证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和 氢原子转移机制(HAT)机制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分 离鉴定，得到二氢呋喃和二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是 活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。 我们的研究结果为设计基于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。 白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素 广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种生物 活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯(3，5- DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4-DHS)、 4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯乙烯(3- MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲 基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4-NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监测 GO 的衰减动 力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们清除 GO 的活性， 其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸对反应速率的影响， 证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和氢原子转移机制(HAT)机 制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分离鉴定，得到二氢呋喃和 二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。我们的研究结果为设计基 于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。 白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素 广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种生物 活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯(3，5- DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4-DHS)、 4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯乙烯(3- MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲 基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4-NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监测 GO 的衰减动 力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们清除 GO 的活性，其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸对反应速率的影响， 证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和氢原子转移机制(HAT)机 制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分离鉴定，得到二氢呋喃和 二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。我们的研究结果为设计基 于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。 白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素 广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种生物 活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯(3，5- DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4-DHS)、 4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯乙烯(3- MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲 基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4-NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监测 GO 的衰减动 力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们清除 GO 的活性， 其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸对反应速率的影响， 证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和氢原子转移机制(HAT)机 制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分离鉴定，得到二氢呋喃和 二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。我们的研究结果为设计基 于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。 白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素 广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种生物 活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯(3，5- DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4-DHS)、 4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯乙烯(3- MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲 基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4-NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监测 GO 的衰减动 力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们清除 GO 的活性， 其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸对反应速率的影响， 证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和氢原子转移机制(HAT)机 制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分离鉴定，得到二氢呋喃和 二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。我们的研究结果为设计基 于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。 白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素 广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种生物 活性。我们合成了 9 个白藜芦醇及其类似物：3，5-二羟基-反-二苯乙烯(3，5- DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3，4-二羟基-反-二苯乙烯(3，4-DHS)、 4，4-二羟基-反-二苯乙烯(4，4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-二苯乙烯(3- MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲氧基-反-二苯乙烯(4-MeO-4-HS)、4-羟基-4-甲基-反-二苯乙烯(4-Me-4-HS)、4-羟基-4-硝基-反-二苯乙烯(4-NO2-4-HS)和 4-羟基-4-三氟甲基-反-二苯乙烯(4-CF3-4-HS)，研究了它们在乙醇中清除 galvinoxyl 自由基(GO)的反应动力学。通过紫外-可见光谱仪监测 GO 的衰减动 力学，表明在 4 位羟基的邻对位引入推电子基团有助于提高它们清除 GO 的活性， 其中具有邻二羟基结构的 3，4-DHS 活性最高。通过研究乙酸对反应速率的影响， 证实反应动力学由质子优先损失的电子转移机制(SPLET)和氢原子转移机制(HAT)机 制控制。此外，它们与 GO 在乙醇中的氧化产物也被分离鉴定，得到二氢呋喃和 二氧杂环结构的二聚体，证实白藜芦醇的 4 位羟基是活性位点，而在 3，4-DHS 中，二氧杂环结构二聚体的形成经历了邻醌中间体。我们的研究结果为设计基 于白藜芦醇的抗氧化药物分子提供了重要的信息。 白藜芦醇(Resveratrol，3，5，4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素 广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中，具有包括抗氧化活性在内的多种