动物遗传育种与繁殖专业优秀论文动物遗传育种与繁殖专业优秀论文 精子超激活运动参数分析与精子超激活运动参数分析与sACsAC 基因表达特性的研究基因表达特性的研究关键词：精子超激活运动关键词：精子超激活运动 CASACASA 运动参数运动参数 可溶性腺苷酸环化酶可溶性腺苷酸环化酶 RT-PCRRT-PCR 基因表基因表 达达摘要：本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采 用计算机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液 中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组 织中的表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供 基础。实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算 机辅助的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液 申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT-PCR 法对 sAC 基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、 脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进 行了相对定量分析。结果表明，sAC 基因在这八种组织中都有表达，同时优先 表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究 sAC 对精子超激活的调节提供 了依据。 三、sAC 基因表达量与个体发育之间的关系 通过相对定量 RT- PCR 对小鼠 sAC 基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC 基因的表达 量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠 sAC 基 因从 2 周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前 几周表达量增加显著(Plt;0.05)，6 周龄以后表达量增加幅度就变得不显 著，本试验为进一步深入研究 sAC 蛋白的功能提供了基础。正文内容正文内容本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采用 计算机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组织 中的表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基 础。实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算机 辅助的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT-PCR 法对 sAC 基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、 脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进 行了相对定量分析。结果表明，sAC 基因在这八种组织中都有表达，同时优先 表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究 sAC 对精子超激活的调节提供 了依据。 三、sAC 基因表达量与个体发育之间的关系 通过相对定量 RT- PCR 对小鼠 sAC 基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC 基因的表达 量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠 sAC 基 因从 2 周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前 几周表达量增加显著(Plt;0.05)，6 周龄以后表达量增加幅度就变得不显 著，本试验为进一步深入研究 sAC 蛋白的功能提供了基础。 本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采用计算 机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组织中的 表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。 实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算机辅助 的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT-PCR 法对 sAC 基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、 脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进 行了相对定量分析。结果表明，sAC 基因在这八种组织中都有表达，同时优先 表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究 sAC 对精子超激活的调节提供 了依据。 三、sAC 基因表达量与个体发育之间的关系 通过相对定量 RT- PCR 对小鼠 sAC 基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC 基因的表达 量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠 sAC 基 因从 2 周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前 几周表达量增加显著(Plt;0.05)，6 周龄以后表达量增加幅度就变得不显 著，本试验为进一步深入研究 sAC 蛋白的功能提供了基础。 本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采用计算 机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组织中的 表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算机辅助 的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT-PCR 法对 sAC 基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、 脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进 行了相对定量分析。结果表明，sAC 基因在这八种组织中都有表达，同时优先 表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究 sAC 对精子超激活的调节提供 了依据。 三、sAC 基因表达量与个体发育之间的关系 通过相对定量 RT- PCR 对小鼠 sAC 基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC 基因的表达 量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠 sAC 基 因从 2 周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前 几周表达量增加显著(Plt;0.05)，6 周龄以后表达量增加幅度就变得不显 著，本试验为进一步深入研究 sAC 蛋白的功能提供了基础。 本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采用计算 机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组织中的 表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。 实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算机辅助 的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT-PCR 法对 sAC 基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、 脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进 行了相对定量分析。结果表明，sAC 基因在这八种组织中都有表达，同时优先 表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究 sAC 对精子超激活的调节提供 了依据。 三、sAC 基因表达量与个体发育之间的关系 通过相对定量 RT- PCR 对小鼠 sAC 基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC 基因的表达 量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠 sAC 基 因从 2 周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前 几周表达量增加显著(Plt;0.05)，6 周龄以后表达量增加幅度就变得不显 著，本试验为进一步深入研究 sAC 蛋白的功能提供了基础。 本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采用计算 机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组织中的 表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。 实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算机辅助 的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT-PCR 法对 sAC 基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进 行了相对定量分析。结果表明，sAC 基因在这八种组织中都有表达，同时优先 表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究 sAC 对精子超激活的调节提供 了依据。 三、sAC 基因表达量与个体发育之间的关系 通过相对定量 RT- PCR 对小鼠 sAC 基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC 基因的表达 量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠 sAC 基 因从 2 周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前 几周表达量增加显著(Plt;0.05)，6 周龄以后表达量增加幅度就变得不显 著，本试验为进一步深入研究 sAC 蛋白的功能提供了基础。 本实验对精子超激活运动参数及相关基因 sAC 基本特性进行了探讨。采用计算 机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 荻能液中 BSA 对精子超激活运动的影响；并通过 RT-PCR 方法分析了 sAC 基因在不同组织中的 表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。 实验分为三部分： 一、豚鼠精子超激活运动参数的分析 采用计算机辅助 的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及 TALP 获能液申 BSA 对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的 VCL、VAP、ALH、WOB 急速增加，达到最大值，而 VSL、LIN、STR、BCF 则有所 降低。此外，获能液中有无 BSA 对精子运动参数没有明显地影响。 二、sAC 基因的组织表达情况 通过 RT