工业催化专业毕业论文工业催化专业毕业论文 精品论文精品论文 苯酚液相原位加氢制备环己苯酚液相原位加氢制备环己酮酮关键词：苯酚关键词：苯酚 环己酮环己酮 水相重整水相重整 原位加氢原位加氢 助剂助剂摘要：环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与 己二酸，是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中 有着广泛的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应 和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应 温度和压力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整 产生的活化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮 加氢还原方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备 了不同助剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己 酮反应中的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考察了 Ba-Pd/Al2O3 催化剂在“甲醇+苯酚+水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂作用下，助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件 对苯酚液相原位加氢制备环己酮反应的影响。在 493 K 温度下，3.5 MPa 压力 时，苯酚浓度为 0.2 mol/L，以 1.33 h-1 的空速进入到固定床反应器进行反应， 当 Ba 添加量为 3wt.时，苯酚转化率提高近 3 倍。反应条件优化研究发现， 苯酚的转化率可达到 100，环己酮的收率最高达到 80。 进一步利用 BET、CO 化学吸附、CO2-TPD、XRD 和 TEM 等手段系统地表征了 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂的物理化学性质。表征发现 Ba 的添加明显地提高了 Pd 在 Al2O3 表面的分散度，同时增强了催化剂表面的碱性，这是 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中具有较优催化性能的重要原因。正文内容正文内容环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与己 二酸，是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中有 着广泛的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和 放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应温 度和压力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整产 生的活化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮加 氢还原方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备了 不同助剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮 反应中的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考察了 Ba-Pd/Al2O3 催化剂在“甲醇+苯酚+水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂作用下，助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件 对苯酚液相原位加氢制备环己酮反应的影响。在 493 K 温度下，3.5 MPa 压力 时，苯酚浓度为 0.2 mol/L，以 1.33 h-1 的空速进入到固定床反应器进行反应， 当 Ba 添加量为 3wt.时，苯酚转化率提高近 3 倍。反应条件优化研究发现， 苯酚的转化率可达到 100，环己酮的收率最高达到 80。 进一步利用 BET、CO 化学吸附、CO2-TPD、XRD 和 TEM 等手段系统地表征了 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂的物理化学性质。表征发现 Ba 的添加明显地提高了 Pd 在 Al2O3 表面的分散度，同时增强了催化剂表面的碱性，这是 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中具有较优催化性能的重要原因。 环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与己二酸， 是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中有着广泛 的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和放热的 苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应温度和压 力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整产生的活 化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮加氢还原 方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备了不同助 剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中 的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考 察了 Ba-Pd/Al2O3 催化剂在“甲醇+苯酚+水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂 作用下，助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件对苯酚 液相原位加氢制备环己酮反应的影响。在 493 K 温度下，3.5 MPa 压力时，苯 酚浓度为 0.2 mol/L，以 1.33 h-1 的空速进入到固定床反应器进行反应，当 Ba 添加量为 3wt.时，苯酚转化率提高近 3 倍。反应条件优化研究发现，苯酚的 转化率可达到 100，环己酮的收率最高达到 80。 进一步利用 BET、CO 化 学吸附、CO2-TPD、XRD 和 TEM 等手段系统地表征了 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂的 物理化学性质。表征发现 Ba 的添加明显地提高了 Pd 在 Al2O3 表面的分散度， 同时增强了催化剂表面的碱性，这是 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂在苯酚液相原位 加氢合成环己酮反应中具有较优催化性能的重要原因。 环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与己二酸， 是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中有着广泛 的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和放热的 苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应温度和压力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整产生的活 化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮加氢还原 方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备了不同助 剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中 的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考 察了 Ba-Pd/Al2O3 催化剂在“甲醇+苯酚+水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂 作用下，助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件对苯酚 液相原位加氢制备环己酮反应的影响。在 493 K 温度下，3.5 MPa 压力时，苯 酚浓度为 0.2 mol/L，以 1.33 h-1 的空速进入到固定床反应器进行反应，当 Ba 添加量为 3wt.时，苯酚转化率提高近 3 倍。反应条件优化研究发现，苯酚的 转化率可达到 100，环己酮的收率最高达到 80。 进一步利用 BET、CO 化 学吸附、CO2-TPD、XRD 和 TEM 等手段系统地表征了 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂的 物理化学性质。表征发现 Ba 的添加明显地提高了 Pd 在 Al2O3 表面的分散度， 同时增强了催化剂表面的碱性，这是 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂在苯酚液相原位 加氢合成环己酮反应中具有较优催化性能的重要原因。 环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与己二酸， 是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中有着广泛 的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和放热的 苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应温度和压 力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整产生的活 化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮加氢还原 方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备了不同助 剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中 的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考 察了 Ba-Pd/Al2O3 催化剂在“甲醇+苯酚+水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂 作用下，助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件对苯酚 液相原位加氢制备环己酮反应的影响。在 493 K 温度下，3.5 MPa 压力时，苯 酚浓度为 0.2 mol/L，以 1.33 h-1 的空速进入到固定床反应器进行反应，当 Ba 添加量为 3wt.时，苯酚转化率提高近 3 倍。反应条件优化研究发现，苯酚的 转化率可达到 100，环己酮的收率最高达到 80。 进一步利用 BET、CO 化 学吸附、CO2-TPD、XRD 和 TEM 等手段系统地表征了 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂的 物理化学性质。表征发现 Ba 的添加明显地提高了 Pd 在 Al2O3 表面的分散度， 同时增强了催化剂表面的碱性，这是 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂在苯酚液相原位 加氢合成环己酮反应中具有较优催化性能的重要原因。 环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与己二酸， 是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中有着广泛 的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和放热的 苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应温度和压 力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整产生的活 化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮加氢还原 方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备了不同助 剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中 的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考 察了 Ba-Pd/Al2O3 催化剂在“甲醇+苯酚+水”体系催化剂的性能。以及 Ba 助剂作用下，助剂的添加量、反应温度、液体流量、苯酚的浓度等反应条件对苯酚 液相原位加氢制备环己酮反应的影响。在 493 K 温度下，3.5 MPa 压力时，苯 酚浓度为 0.2 mol/L，以 1.33 h-1 的空速进入到固定床反应器进行反应，当 Ba 添加量为 3wt.时，苯酚转化率提高近 3 倍。反应条件优化研究发现，苯酚的 转化率可达到 100，环己酮的收率最高达到 80。 进一步利用 BET、CO 化 学吸附、CO2-TPD、XRD 和 TEM 等手段系统地表征了 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂的 物理化学性质。表征发现 Ba 的添加明显地提高了 Pd 在 Al2O3 表面的分散度， 同时增强了催化剂表面的碱性，这是 Ba 修饰 Pd/Al2O3 催化剂在苯酚液相原位 加氢合成环己酮反应中具有较优催化性能的重要原因。 环己酮是一种应用十分广泛的石油化工原料，主要用于生产己内酰胺与己二酸， 是生产尼龙 6 和 66 的重要中间体，在医药、涂料、染料等精细化工中有着广泛 的应用。 本文基于在液相状态下进行吸热的醇类水相重整制氢反应和放热的 苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂，并在比较相近的反应温度和压 力下进行（两者之间具有非常好的耦合条件） ，提出利用甲醇水相重整产生的活 化氢原位还原苯酚制备环己酮，将两个反应耦合产生一种新的环己酮加氢还原 方法，即环己酮液相原位加氢还原法。 本文利用等体积浸渍法制备了不同助 剂修饰的 Pd/Al2O3 催化剂，并考察了其在苯酚液相原位加氢合成环己酮反应中 的催化性能，并对不同助剂修饰催化剂的物理化学性质进行了分析。 重点考 察了 Ba-Pd/Al2O3