分析化学专业优秀论文分析化学专业优秀论文 药物与蛋白质作用的研究及比光谱导数法药物与蛋白质作用的研究及比光谱导数法同时对药物测定同时对药物测定关键词：荧光法关键词：荧光法 比光谱导数法比光谱导数法 血清白蛋白血清白蛋白 药物测定药物测定摘要：在论文中，主要讨论了两个方面的问题：1用荧光法研究药物分子与血 清白蛋白的作用；2用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优 点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极偶极无辐射能量转移理论，归纳了 药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究 成果；其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导 数一比导数分光光度法、零交点比光谱导数分光光度法、三重一比光谱导数 分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱导数分 光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2穿心 莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取 物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外可见吸 收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对 BSA 构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭 常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距 离时，首次利用 Origin7.5 直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法” 。 3芦丁与牛血清白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱(同步荧光、时间驱 动模式)和紫外-可见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了 药物对 BSA 构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出 了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以 1:1(v/v)乙腈溶液 作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚 中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于 4，回 收率在 93105之间。 5三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中 的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同 时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是：平行测定 时，峰的位置不一样：单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败 的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线 性范围分别为：酪氨酸 4.010lt;#39;- 6gt;2.810lt;#39;-5gt;mol/L，苯丙氨酸 2.010lt;#39;-5gt;1.610lt;#39;- 3gt;mol/L，色氨酸 4.010lt;#39;- 7gt;1.610lt;#39;-6gt;mol/L。回收率在 95105之间。 6 时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜()研究了铜酪氨酸 荧光静态猝灭体系，络合物为 Cu(Tyr) lt;,2gt;lt;#39;2+gt;，猝灭常数 K 为 1.5910lt;#39;10gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模式， 在 pH=8.8 硼砂介质中，测得 Cult;#39;2+gt;的线性范围为 4.0010lt;#39;-7gt;1.1210lt;#39;-4gt;mol/L，相关系数 R=0.9996，检出限(3)为 6.610lt;#39;-8gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为 0.78n=11，c(Cult;#39;2+gt;)=2.410lt;#39;- 6gt;mol/L。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量 铜的测定，结果令人满意。正文内容正文内容在论文中，主要讨论了两个方面的问题：1用荧光法研究药物分子与血清 白蛋白的作用；2用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优 点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极偶极无辐射能量转移理论，归纳了 药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究 成果；其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导 数一比导数分光光度法、零交点比光谱导数分光光度法、三重一比光谱导数 分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱导数分 光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2穿心 莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取 物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外可见吸 收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对 BSA 构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭 常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距 离时，首次利用 Origin7.5 直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法” 。 3芦丁与牛血清白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱(同步荧光、时间驱 动模式)和紫外-可见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了 药物对 BSA 构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出 了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以 1:1(v/v)乙腈溶液 作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚 中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于 4，回 收率在 93105之间。 5三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中 的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同 时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是：平行测定 时，峰的位置不一样：单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败 的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线 性范围分别为：酪氨酸 4.010lt;#39;- 6gt;2.810lt;#39;-5gt;mol/L，苯丙氨酸 2.010lt;#39;-5gt;1.610lt;#39;- 3gt;mol/L，色氨酸 4.010lt;#39;- 7gt;1.610lt;#39;-6gt;mol/L。回收率在 95105之间。 6 时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜()研究了铜酪氨酸 荧光静态猝灭体系，络合物为 Cu(Tyr) lt;,2gt;lt;#39;2+gt;，猝灭常数 K 为 1.5910lt;#39;10gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模式， 在 pH=8.8 硼砂介质中，测得 Cult;#39;2+gt;的线性范围为 4.0010lt;#39;-7gt;1.1210lt;#39;- 4gt;mol/L，相关系数 R=0.9996，检出限(3)为 6.610lt;#39;-8gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为 0.78n=11，c(Cult;#39;2+gt;)=2.410lt;#39;- 6gt;mol/L。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题：1用荧光法研究药物分子与血清白蛋 白的作用；2用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优 点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极偶极无辐射能量转移理论，归纳了 药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究 成果；其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导 数一比导数分光光度法、零交点比光谱导数分光光度法、三重一比光谱导数 分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱导数分 光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2穿心 莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取 物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外可见吸 收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对 BSA 构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭 常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距 离时，首次利用 Origin7.5 直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法” 。 3芦丁与牛血清白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱(同步荧光、时间驱 动模式)和紫外-可见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了 药物对 BSA 构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出 了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以 1:1(v/v)乙腈溶液 作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚 中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于 4，回 收率在 93105之间。 5三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中 的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同 时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是：平行测定 时，峰的位置不一样：单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败 的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线 性范围分别为：酪氨酸 4.010lt;#39;- 6gt;2.810lt;#39;-5gt;mol/L，苯丙氨酸 2.010lt;#39;-5gt;1.610lt;#39;- 3gt;mol/L，色氨酸 4.010lt;#39;- 7gt;1.610lt;#39;-6gt;mol/L。回收率在 95105之间。 6 时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜()研究了铜酪氨酸 荧光静态猝灭体系，络合物为 Cu(Tyr) lt;,2gt;lt;#39;2+gt;，猝灭常数 K 为 1.5910lt;#39;10gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模式， 在 pH=8.8 硼砂介质中，测得 Cult;#39;2+gt;的线性范围为 4.0010lt;#39;-7gt;1.1210lt;#39;- 4gt;mol/L，相关系数 R=0.9996，检出限(3)为 6.610lt;#39;-8gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为 0.78n=11，c(Cult;#39;2+gt;)=2.410lt;#39;- 6gt;mol/L。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量 铜的测定，结果令人满意。在论文中，主要讨论了两个方面的问题：1用荧光法研究药物分子与血清白蛋 白的作用；2用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优 点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极偶极无辐射能量转移理论，归纳了 药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究 成果；其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导 数一比导数分光光度法、零交点比光谱导数分光光度法、三重一比光谱导数 分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱导数分 光光度法的操作问题，总结了