工业催化专业毕业论文工业催化专业毕业论文 精品论文精品论文 负载型纳米负载型纳米 AuAu 催化剂上苯酐催化剂上苯酐选择性加氢制备苯酞的研究选择性加氢制备苯酞的研究关键词：纳米关键词：纳米 AuAu 催化剂催化剂 沉积沉淀法沉积沉淀法 苯酐加氢反应苯酐加氢反应 助剂助剂 苯酞苯酞摘要：苯酞是一种重要的精细化学品中间体，广泛应用于医药、农药、染料等 领域。苯酐催化加氢法是合成苯酞的一条绿色工艺路线。苯酐加氢过程中会生 成多种加氢产物，因此，高活性、高选择性催化剂的选择与开发是关键。 论 文创新地将负载型纳米 Au 催化剂应用于苯酐选择性加氢反应，采用沉积-沉淀 法制备了一系列负载型纳米 Au 催化剂，系统考察了载体种类、Au 负载量、焙 烧温度以及焙烧时间、还原温度、助剂、pH 值等因素变化对 Au 催化剂加氢性 能的影响，对催化剂的稳定性及其失活机理进行了研究，采用 XRD、BET、HRTEM、ICP 及 FT-IR 等方法对催化剂进行了表征。 研究结果表 明，以 TiO2 为载体，Au 负载量为 2.0 wt，助剂 Fe2O3 添加量为 5 wt时制 备的 Au 催化剂表面 Au 颗粒尺寸在 2-4 nm 之间，催化剂对苯酐加氢反应表现出 很好的活性和选择性。若 pH 值控制在 8.10 左右，催化剂焙烧温度为 300， 焙烧时间 4h，还原温度 200条件下制备的纳米 Au 催化剂用于苯酐选择加氢反 应 9h，苯酐转化率与苯酞选择性分别高达 97.63和 95.24。 添加助剂 Fe2O3 可显著提高 Au/TiO2 催化剂的活性、选择性和稳定性，原因可能由于 Fe3+容易引起纳米 TiO2 晶格膨胀，形成晶格缺陷位点，有利于 Au 粒子与载体 相结合；同时 Fe2O3 的存在使介孔孔壁保持较好的热稳定性及机械强度，使孔 壁不容易塌陷，在加氢反应中表现出更好的稳定性。 确定了 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂上苯酐选择加氢制苯酞的最佳反应工艺条件为：反应温度 190，反应 压力 3.0 MPa，催化剂用量为反应底物的 20 wt，反应物浓度为 0.1 g/mL。 在此优化条件下反应 7h，苯酐转化率为 95.36，苯酞选择性为 94.53。 本论文研发的 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂与传统镍基催化剂相比，有效抑制了苯酐 加氢副反应，使苯酞的选择性有显著提高，具有良好的应用前景。正文内容正文内容苯酞是一种重要的精细化学品中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领 域。苯酐催化加氢法是合成苯酞的一条绿色工艺路线。苯酐加氢过程中会生成 多种加氢产物，因此，高活性、高选择性催化剂的选择与开发是关键。 论文 创新地将负载型纳米 Au 催化剂应用于苯酐选择性加氢反应，采用沉积-沉淀法 制备了一系列负载型纳米 Au 催化剂，系统考察了载体种类、Au 负载量、焙烧 温度以及焙烧时间、还原温度、助剂、pH 值等因素变化对 Au 催化剂加氢性能 的影响，对催化剂的稳定性及其失活机理进行了研究，采用 XRD、BET、HRTEM、ICP 及 FT-IR 等方法对催化剂进行了表征。 研究结果表 明，以 TiO2 为载体，Au 负载量为 2.0 wt，助剂 Fe2O3 添加量为 5 wt时制 备的 Au 催化剂表面 Au 颗粒尺寸在 2-4 nm 之间，催化剂对苯酐加氢反应表现出 很好的活性和选择性。若 pH 值控制在 8.10 左右，催化剂焙烧温度为 300， 焙烧时间 4h，还原温度 200条件下制备的纳米 Au 催化剂用于苯酐选择加氢反 应 9h，苯酐转化率与苯酞选择性分别高达 97.63和 95.24。 添加助剂 Fe2O3 可显著提高 Au/TiO2 催化剂的活性、选择性和稳定性，原因可能由于 Fe3+容易引起纳米 TiO2 晶格膨胀，形成晶格缺陷位点，有利于 Au 粒子与载体 相结合；同时 Fe2O3 的存在使介孔孔壁保持较好的热稳定性及机械强度，使孔 壁不容易塌陷，在加氢反应中表现出更好的稳定性。 确定了 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂上苯酐选择加氢制苯酞的最佳反应工艺条件为：反应温度 190，反应 压力 3.0 MPa，催化剂用量为反应底物的 20 wt，反应物浓度为 0.1 g/mL。 在此优化条件下反应 7h，苯酐转化率为 95.36，苯酞选择性为 94.53。 本论文研发的 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂与传统镍基催化剂相比，有效抑制了苯酐 加氢副反应，使苯酞的选择性有显著提高，具有良好的应用前景。 苯酞是一种重要的精细化学品中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。 苯酐催化加氢法是合成苯酞的一条绿色工艺路线。苯酐加氢过程中会生成多种 加氢产物，因此，高活性、高选择性催化剂的选择与开发是关键。 论文创新 地将负载型纳米 Au 催化剂应用于苯酐选择性加氢反应，采用沉积-沉淀法制备 了一系列负载型纳米 Au 催化剂，系统考察了载体种类、Au 负载量、焙烧温度 以及焙烧时间、还原温度、助剂、pH 值等因素变化对 Au 催化剂加氢性能的影 响，对催化剂的稳定性及其失活机理进行了研究，采用 XRD、BET、HRTEM、ICP 及 FT-IR 等方法对催化剂进行了表征。 研究结果表明，以 TiO2 为载体，Au 负载量为 2.0 wt，助剂 Fe2O3 添加量为 5 wt时制备的 Au 催化剂表面 Au 颗 粒尺寸在 2-4 nm 之间，催化剂对苯酐加氢反应表现出很好的活性和选择性。若 pH 值控制在 8.10 左右，催化剂焙烧温度为 300，焙烧时间 4h，还原温度 200条件下制备的纳米 Au 催化剂用于苯酐选择加氢反应 9h，苯酐转化率与苯 酞选择性分别高达 97.63和 95.24。 添加助剂 Fe2O3 可显著提高 Au/TiO2 催化剂的活性、选择性和稳定性，原因可能由于 Fe3+容易引起纳米 TiO2 晶格膨胀，形成晶格缺陷位点，有利于 Au 粒子与载体相结合；同时 Fe2O3 的存在使介孔孔壁保持较好的热稳定性及机械强度，使孔壁不容易塌陷，在加 氢反应中表现出更好的稳定性。 确定了 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂上苯酐选择加 氢制苯酞的最佳反应工艺条件为：反应温度 190，反应压力 3.0 MPa，催化剂 用量为反应底物的 20 wt，反应物浓度为 0.1 g/mL。在此优化条件下反应 7h，苯酐转化率为 95.36，苯酞选择性为 94.53。 本论文研发的Au/Fe2O3-TiO2 催化剂与传统镍基催化剂相比，有效抑制了苯酐加氢副反应， 使苯酞的选择性有显著提高，具有良好的应用前景。 苯酞是一种重要的精细化学品中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。 苯酐催化加氢法是合成苯酞的一条绿色工艺路线。苯酐加氢过程中会生成多种 加氢产物，因此，高活性、高选择性催化剂的选择与开发是关键。 论文创新 地将负载型纳米 Au 催化剂应用于苯酐选择性加氢反应，采用沉积-沉淀法制备 了一系列负载型纳米 Au 催化剂，系统考察了载体种类、Au 负载量、焙烧温度 以及焙烧时间、还原温度、助剂、pH 值等因素变化对 Au 催化剂加氢性能的影 响，对催化剂的稳定性及其失活机理进行了研究，采用 XRD、BET、HRTEM、ICP 及 FT-IR 等方法对催化剂进行了表征。 研究结果表明，以 TiO2 为载体，Au 负载量为 2.0 wt，助剂 Fe2O3 添加量为 5 wt时制备的 Au 催化剂表面 Au 颗 粒尺寸在 2-4 nm 之间，催化剂对苯酐加氢反应表现出很好的活性和选择性。若 pH 值控制在 8.10 左右，催化剂焙烧温度为 300，焙烧时间 4h，还原温度 200条件下制备的纳米 Au 催化剂用于苯酐选择加氢反应 9h，苯酐转化率与苯 酞选择性分别高达 97.63和 95.24。 添加助剂 Fe2O3 可显著提高 Au/TiO2 催化剂的活性、选择性和稳定性，原因可能由于 Fe3+容易引起纳米 TiO2 晶格膨胀，形成晶格缺陷位点，有利于 Au 粒子与载体相结合；同时 Fe2O3 的存在使介孔孔壁保持较好的热稳定性及机械强度，使孔壁不容易塌陷，在加 氢反应中表现出更好的稳定性。 确定了 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂上苯酐选择加 氢制苯酞的最佳反应工艺条件为：反应温度 190，反应压力 3.0 MPa，催化剂 用量为反应底物的 20 wt，反应物浓度为 0.1 g/mL。在此优化条件下反应 7h，苯酐转化率为 95.36，苯酞选择性为 94.53。 本论文研发的 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂与传统镍基催化剂相比，有效抑制了苯酐加氢副反应， 使苯酞的选择性有显著提高，具有良好的应用前景。 苯酞是一种重要的精细化学品中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。 苯酐催化加氢法是合成苯酞的一条绿色工艺路线。苯酐加氢过程中会生成多种 加氢产物，因此，高活性、高选择性催化剂的选择与开发是关键。 论文创新 地将负载型纳米 Au 催化剂应用于苯酐选择性加氢反应，采用沉积-沉淀法制备 了一系列负载型纳米 Au 催化剂，系统考察了载体种类、Au 负载量、焙烧温度 以及焙烧时间、还原温度、助剂、pH 值等因素变化对 Au 催化剂加氢性能的影 响，对催化剂的稳定性及其失活机理进行了研究，采用 XRD、BET、HRTEM、ICP 及 FT-IR 等方法对催化剂进行了表征。 研究结果表明，以 TiO2 为载体，Au 负载量为 2.0 wt，助剂 Fe2O3 添加量为 5 wt时制备的 Au 催化剂表面 Au 颗 粒尺寸在 2-4 nm 之间，催化剂对苯酐加氢反应表现出很好的活性和选择性。若 pH 值控制在 8.10 左右，催化剂焙烧温度为 300，焙烧时间 4h，还原温度 200条件下制备的纳米 Au 催化剂用于苯酐选择加氢反应 9h，苯酐转化率与苯 酞选择性分别高达 97.63和 95.24。 添加助剂 Fe2O3 可显著提高 Au/TiO2 催化剂的活性、选择性和稳定性，原因可能由于 Fe3+容易引起纳米 TiO2 晶格膨胀，形成晶格缺陷位点，有利于 Au 粒子与载体相结合；同时 Fe2O3 的存在使介孔孔壁保持较好的热稳定性及机械强度，使孔壁不容易塌陷，在加 氢反应中表现出更好的稳定性。 确定了 Au/Fe2O3-TiO2 催化剂上苯酐选择加 氢制苯酞的最佳反应工艺条件为：反应温度 190，反应压力 3.0 MPa，催化剂 用量为反应底物的 20 wt，反应物浓度为 0.1 g/mL。在此优化条件下反应 7h，苯酐转化率为 95.36，苯酞选择性为 94.53。 本论文研发的Au/Fe2O3-TiO2 催化剂与传统镍基催化剂相比，有效抑制了苯酐加氢副反应， 使苯酞的选择性有显著提高，具有良好的应用前景。 苯酞是一种重要的精细化学品中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。 苯酐催化加氢法是合成苯酞的一条绿色工艺路线。苯酐加氢过程中会生成多种 加氢产物，因此，高活性、高选择性催化剂的选择与开发是关键。 论文创新 地将负载型纳米 Au 催化剂应用于苯酐选择性加氢反应，采用沉积-沉淀法制备 了一系列负载型纳米 Au 催化剂，系统考察了载体种类、Au 负载量、焙烧温度 以及焙烧时间、还原温度、助剂、pH 值等因素变化对 Au 催化剂加氢性能的影 响，对催化剂的稳定性及其失活机理进行了研究，采用 XRD、BET、HRTEM、ICP 及 FT-IR 等方法对催化剂进行了表征。 研究结果表明，以 TiO2 为载体，Au 负载量为 2.0 wt，助剂 Fe2O3 添加量为 5 wt时制备的 Au 催化剂表面 Au 颗 粒尺寸在 2-4 nm 之间，催化剂对苯酐加氢反应表现出很好的活性和