工业催化专业毕业论文工业催化专业毕业论文 精品论文精品论文 铜锰复合氧化物制备及其催铜锰复合氧化物制备及其催化燃烧化燃烧 VOCsVOCs 性能研究性能研究关键词：铜锰复合氧化物关键词：铜锰复合氧化物 铜锰催化剂铜锰催化剂 堇青石堇青石 CeCe 添加量添加量 催化燃烧催化燃烧 VOCsVOCs 有机有机 物消除物消除摘要：催化燃烧因其简单高效且可避免 NOx 和 CO 等环境污染物的形成，成为一 种有效的挥发性有机物消除技术。催化燃烧的关键是催化剂，研究和开发价廉 易得、催化活性高、抗毒性及热稳定性好的催化剂具有很重要的现实意义。 本文分别制备了粉末及整体蜂窝陶瓷型铜锰催化剂，并进一步对其性能进行改 进，考察了其催化燃烧 VOCs 性能，得到如下结果： 首先，采用共沉淀法制 备粉末 Cu-Mn-O 催化剂，以醇洗方式去除杂质，可制备出高比表面积且低温催 化性能优异的铜锰催化剂，500焙烧的催化剂甲苯完全燃烧温度在 220。乙 醇洗涤代替水洗可改善纳米颗粒分散性，提高主晶相 CuMn2O4 的抗烧结能力。 700及 800焙烧后，较水洗样品，醇洗催化剂甲苯的完全燃烧温度分别降低 60和 50。 其次，以堇青石为载体，采用浸渍法制备蜂窝陶瓷型铜锰催 化剂，考察了浸渍液浓度、铜锰比以及焙烧温度等制备参数。结果表明，离子 总浓度为 1.0 mol/L 时，Cu、Mn 离子可以均匀、高强度地负载在载体表面；溶 液中的 Cu/Mn 与表面 Cu/Mn 比存在线性关系，当表面 Cu/Mn 比为 1/6 时，高度 分散的微小 CuO 与 Mn2O3 晶相共存，二者的共同作用使得催化活性最好；焙烧 温度升高，颗粒长大烧结，活性依次降低。 再次，论文引用第三种金属元素 来提高催化剂性能，添加助剂后的整体催化剂催化甲苯燃烧的活性顺序为： Cu1Mn4Ce2/Cordgt;Cu1Mn4Zr2/Cordgt;Cu1Mn6/Cordgt;Cu1Mn4 Zn2/Cordgt;Cu1Mn4Fe2/Cordgt;Cu1Mn4Al2/Cordgt;Cu1Mn4V2/ Cord。Ce 有利于提高 Mn2O3 供氧能力，因此进一步考察了 Ce 添加量对催化剂 的影响，当 Cu： Mn： Ce=1：2：4 时，CeO2 相优秀的储氧及传递氧的能力使 得铜锰催化剂的低温催化活性显著提高，并明显改善其热稳定性。 最后，为 催化剂的适用性，论文考察了 Cu1Mn2Ce4/Cord 催化剂燃烧各种 VOCs（芳烃、 烷烃、含氧、含氮、含氯有机物）的性能。结果发现，在铜锰催化剂上，含氧 类有机废气最容易被氧化，而芳烃最难被氧化，对除芳烃外的其他有机物，Cu- Mn-Ce 催化剂表现出杰出的催化性能，低温催化活性优于商用的贵金属催化剂。正文内容正文内容催化燃烧因其简单高效且可避免 NOx 和 CO 等环境污染物的形成，成为一种 有效的挥发性有机物消除技术。催化燃烧的关键是催化剂，研究和开发价廉易 得、催化活性高、抗毒性及热稳定性好的催化剂具有很重要的现实意义。 本 文分别制备了粉末及整体蜂窝陶瓷型铜锰催化剂，并进一步对其性能进行改进， 考察了其催化燃烧 VOCs 性能，得到如下结果： 首先，采用共沉淀法制备粉 末 Cu-Mn-O 催化剂，以醇洗方式去除杂质，可制备出高比表面积且低温催化性 能优异的铜锰催化剂，500焙烧的催化剂甲苯完全燃烧温度在 220。乙醇洗 涤代替水洗可改善纳米颗粒分散性，提高主晶相 CuMn2O4 的抗烧结能力。700 及 800焙烧后，较水洗样品，醇洗催化剂甲苯的完全燃烧温度分别降低 60 和 50。 其次，以堇青石为载体，采用浸渍法制备蜂窝陶瓷型铜锰催化剂， 考察了浸渍液浓度、铜锰比以及焙烧温度等制备参数。结果表明，离子总浓度 为 1.0 mol/L 时，Cu、Mn 离子可以均匀、高强度地负载在载体表面；溶液中的 Cu/Mn 与表面 Cu/Mn 比存在线性关系，当表面 Cu/Mn 比为 1/6 时，高度分散的 微小 CuO 与 Mn2O3 晶相共存，二者的共同作用使得催化活性最好；焙烧温度升 高，颗粒长大烧结，活性依次降低。 再次，论文引用第三种金属元素来提高 催化剂性能，添加助剂后的整体催化剂催化甲苯燃烧的活性顺序为： Cu1Mn4Ce2/Cordgt;Cu1Mn4Zr2/Cordgt;Cu1Mn6/Cordgt;Cu1Mn4 Zn2/Cordgt;Cu1Mn4Fe2/Cordgt;Cu1Mn4Al2/Cordgt;Cu1Mn4V2/ Cord。Ce 有利于提高 Mn2O3 供氧能力，因此进一步考察了 Ce 添加量对催化剂 的影响，当 Cu： Mn： Ce=1：2：4 时，CeO2 相优秀的储氧及传递氧的能力使 得铜锰催化剂的低温催化活性显著提高，并明显改善其热稳定性。 最后，为 催化剂的适用性，论文考察了 Cu1Mn2Ce4/Cord 催化剂燃烧各种 VOCs（芳烃、 烷烃、含氧、含氮、含氯有机物）的性能。结果发现，在铜锰催化剂上，含氧 类有机废气最容易被氧化，而芳烃最难被氧化，对除芳烃外的其他有机物，Cu- Mn-Ce 催化剂表现出杰出的催化性能，低温催化活性优于商用的贵金属催化剂。催化燃烧因其简单高效且可避免 NOx 和 CO 等环境污染物的形成，成为一种有效 的挥发性有机物消除技术。催化燃烧的关键是催化剂，研究和开发价廉易得、 催化活性高、抗毒性及热稳定性好的催化剂具有很重要的现实意义。 本文分 别制备了粉末及整体蜂窝陶瓷型铜锰催化剂，并进一步对其性能进行改进，考 察了其催化燃烧 VOCs 性能，得到如下结果： 首先，采用共沉淀法制备粉末 Cu-Mn-O 催化剂，以醇洗方式去除杂质，可制备出高比表面积且低温催化性能 优异的铜锰催化剂，500焙烧的催化剂甲苯完全燃烧温度在 220。乙醇洗涤 代替水洗可改善纳米颗粒分散性，提高主晶相 CuMn2O4 的抗烧结能力。700 及 800焙烧后，较水洗样品，醇洗催化剂甲苯的完全燃烧温度分别降低 60 和 50。 其次，以堇青石为载体，采用浸渍法制备蜂窝陶瓷型铜锰催化剂， 考察了浸渍液浓度、铜锰比以及焙烧温度等制备参数。结果表明，离子总浓度 为 1.0 mol/L 时，Cu、Mn 离子可以均匀、高强度地负载在载体表面；溶液中的 Cu/Mn 与表面 Cu/Mn 比存在线性关系，当表面 Cu/Mn 比为 1/6 时，高度分散的 微小 CuO 与 Mn2O3 晶相共存，二者的共同作用使得催化活性最好；焙烧温度升 高，颗粒长大烧结，活性依次降低。 再次，论文引用第三种金属元素来提高 催化剂性能，添加助剂后的整体催化剂催化甲苯燃烧的活性顺序为：Cu1Mn4Ce2/Cordgt;Cu1Mn4Zr2/Cordgt;Cu1Mn6/Cordgt;Cu1Mn4 Zn2/Cordgt;Cu1Mn4Fe2/Cordgt;Cu1Mn4Al2/Cordgt;Cu1Mn4V2/ Cord。Ce 有利于提高 Mn2O3 供氧能力，因此进一步考察了 Ce 添加量对催化剂 的影响，当 Cu： Mn： Ce=1：2：4 时，CeO2 相优秀的储氧及传递氧的能力使 得铜锰催化剂的低温催化活性显著提高，并明显改善其热稳定性。 最后，为 催化剂的适用性，论文考察了 Cu1Mn2Ce4/Cord 催化剂燃烧各种 VOCs（芳烃、 烷烃、含氧、含氮、含氯有机物）的性能。结果发现，在铜锰催化剂上，含氧 类有机废气最容易被氧化，而芳烃最难被氧化，对除芳烃外的其他有机物，Cu- Mn-Ce 催化剂表现出杰出的催化性能，低温催化活性优于商用的贵金属催化剂。催化燃烧因其简单高效且可避免 NOx 和 CO 等环境污染物的形成，成为一种有效 的挥发性有机物消除技术。催化燃烧的关键是催化剂，研究和开发价廉易得、 催化活性高、抗毒性及热稳定性好的催化剂具有很重要的现实意义。 本文分 别制备了粉末及整体蜂窝陶瓷型铜锰催化剂，并进一步对其性能进行改进，考 察了其催化燃烧 VOCs 性能，得到如下结果： 首先，采用共沉淀法制备粉末 Cu-Mn-O 催化剂，以醇洗方式去除杂质，可制备出高比表面积且低温催化性能 优异的铜锰催化剂，500焙烧的催化剂甲苯完全燃烧温度在 220。乙醇洗涤 代替水洗可改善纳米颗粒分散性，提高主晶相 CuMn2O4 的抗烧结能力。700 及 800焙烧后，较水洗样品，醇洗催化剂甲苯的完全燃烧温度分别降低 60 和 50。 其次，以堇青石为载体，采用浸渍法制备蜂窝陶瓷型铜锰催化剂， 考察了浸渍液浓度、铜锰比以及焙烧温度等制备参数。结果表明，离子总浓度 为 1.0 mol/L 时，Cu、Mn 离子可以均匀、高强度地负载在载体表面；溶液中的 Cu/Mn 与表面 Cu/Mn 比存在线性关系，当表面 Cu/Mn 比为 1/6 时，高度分散的 微小 CuO 与 Mn2O3 晶相共存，二者的共同作用使得催化活性最好；焙烧温度升 高，颗粒长大烧结，活性依次降低。 再次，论文引用第三种金属元素来提高 催化剂性能，添加助剂后的整体催化剂催化甲苯燃烧的活性顺序为： Cu1Mn4Ce2/Cordgt;Cu1Mn4Zr2/Cordgt;Cu1Mn6/Cordgt;Cu1Mn4 Zn2/Cordgt;Cu1Mn4Fe2/Cordgt;Cu1Mn4Al2/Cordgt;Cu1Mn4V2/ Cord。Ce 有利于提高 Mn2O3 供氧能力，因此进一步考察了 Ce 添加量对催化剂 的影响，当 Cu： Mn： Ce=1：2：4 时，CeO2 相优秀的储氧及传递氧的能力使 得铜锰催化剂的低温催化活性显著提高，并明显改善其热稳定性。 最后，为 催化剂的适用性，论文考察了 Cu1Mn2Ce4/Cord 催化剂燃烧各种 VOCs（芳烃、 烷烃、含氧、含氮、含氯有机物）的性能。结果发现，在铜锰催化剂上，含氧 类有机废气最容易被氧化，而芳烃最难被氧化，对除芳烃外的其他有机物，Cu- Mn-Ce 催化剂表现出杰出的催化性能，低温催化活性优于商用的贵金属催化剂。催化燃烧因其简单高效且可避免 NOx 和 CO 等环境污染物的形成，成为一种有效 的挥发性有机物消除技术。催化燃烧的关键是催化剂，研究和开发价廉易得、 催化活性高、抗毒性及热稳定性好的催化剂具有很重要的现实意义。 本文分 别制备了粉末及整体蜂窝陶瓷型铜锰催化剂，并进一步对其性能进行改进，考 察了其催化燃烧 VOCs 性能，得到如下结果： 首先，采用共沉淀法制备粉末 Cu-Mn-O 催化剂，以醇洗方式去除杂质，可制备出高比表面积且低温催化性能 优异的铜锰催化剂，500焙烧的催化剂甲苯完全燃烧温度在 220。乙醇洗涤 代替水洗可改善纳米颗粒分散性，提高主晶相 CuMn2O4 的抗烧结能力。700及 800焙烧后，较水洗样品，醇洗催化剂甲苯的完全燃烧温度分别降低 60 和 50。 其次，以堇青石为载体，采用浸渍法制备蜂窝陶瓷型铜锰催化剂， 考察了浸渍液浓度、铜锰比以及焙烧温度等制备参数。结果表明，离子总浓度 为 1.0 mol/L 时，Cu、Mn 离子可以均匀、高强度地负载在载体表面；溶液中的 Cu/Mn 与表面 Cu/Mn 比存在线性关系，当表面 Cu/Mn 比为 1/6 时，高度分散的 微小 CuO 与 Mn2O3 晶相共存，二者的共同作用使得催化活性最好；焙烧温度升 高，颗粒长大烧结，活性依次降低。 再次，论文引用第三种金属元素来提高 催化剂性能，添加助剂后的整体催化剂催化甲苯燃烧的活性顺序为： Cu1Mn4Ce2/Cordgt;Cu1Mn4Zr2/Cordgt;Cu1Mn6/Cordgt;Cu1Mn4 Zn2/Cordgt;Cu1Mn4Fe2/Cordgt;Cu1Mn4Al2/Cordgt;Cu1Mn4V2/ Cord。Ce 有利于提高