构效关系绪论课程的目的 与基础药化的差别 介绍本学科领域的理论和方法 介绍本学科领域的新的进展 探讨科研工作的思路药物研究的必要性 疾病治疗的需求 经济利益驱动 科学发展的促进课程的主要内容和范畴 药物分子作用的方式 酶抑制剂 受体激动剂 受体拮抗剂 药物分子的作用过程 ADME 定量构效关系药物研究的主要内容 靶点的发现和确证 基因组计划 蛋白质组计划 生物技术、基因工程 筛选模型的建立 细胞模型 分子模型药物研究的主要内容 化合物的筛选 手工筛选 机器人筛选 先导化合物（LEADS）的优化 药物化学原理 构效关系研究 计算机辅助药物分子设计药物开发研究的主要内容 药效 药代 制剂 质量研究和稳定性 制备工艺 毒理药效 分子/细胞水平的筛选药效吸收Caco-2 cell透 过转 运代谢-1：肝微粒体稳定性人与大鼠代谢酶的比较Human RatCYP1A1/2 (13%)CYP1A1/2CYP2A6 (4%)CYP2A1/2CYP2B6 (1%)CYP2B1CYP2C9 (20%)CYP2C6CYP2C19CYP2C11/12/13(54%)CYP2D6 (2%)CYP2D1/2CYP2E1 (7%)CYP2E1CYP3A4/5 (30%)CYP3A1/2(2%/17%)CYP4A9/11 毒性 细胞水平 HepG2 Vero Ames 单次给药毒性 药物发展的历史 天然药物原始社会 合成药物封建社会 理性设计现代社会 。其他学科对药物化学的影响 有机合成 分子生物学 基因工程 生物技术 药效 药代 毒理