专题复习：遗传学中的计算知识要点:二.DNA复制的有关计算一.碱基互补配对原则及中心法则的有关计算三.遗传规律的有关计算 四.基因频率、基因型频率的有关计算五.遗传系谱题的解题思路及计算一.碱基互补配对原则及中心法则的有关计算规律一： DNA双链中的两种互补的碱基数 ：嘌呤与嘧啶数 ，各占碱基总数的 ：相等50%倒数 1A=T，G=CA+GT+C 规律二：DNA双链中的一条单链的A+G/T+C的值与 另一条互补链的A+G/T+C的值互为 ； 整个DNA分子中A+G/T+C的值为 。相等规律三： DNA双链中，一条单链的A+T/G+C的值与 另一条互补链的A+T/G+C的值是 的， 也与整个DNA分子中A+T/G+C的值 。 还与其转录出的mRNA中的U+A/C+G的值。由此推知： DNA双链中，一条单链的A+T/A+T+G+C的 值与另一条互补链的A+T/A+T+G+C的值是的，也与整个 DNA分子中的 A+T/A+T+G+C的值 。还与其转录出 的mRNA中的U+A/U+A+C+G的值 。 相等 相等相等相等 相等 相等DNARNA蛋白质136碱基数碱基数氨基酸数规律四： 基因控制蛋白质合成中（不考虑内含子和终止密码子）规律五： 在基因控制蛋白质合成的过程中，真核细 胞基因中的外显子和内含子 转录， 然后经过加工切去 转录的信使 RNA，再把 转录的部分拼接在一 起，才能形成成熟的信使RNA，然后进 行翻译。内含子 外显子同时【例1】某基因中含有1200个碱基对， 则由它控制合成的含有两条多肽链 的蛋白质分子中最多含有肽键的个 数是 ( )A198个 B398个 C400个 D798个B【解析】 （1）根据中心法则： 基因中碱基：mRNA中碱基：蛋白质中氨基酸= 6 ： 3 ： 1因此，合成的蛋白质中的氨基酸数为 :12003=400个 （2）又因为此蛋白质有2条肽链，氨基酸分子数=肽链数+肽键数所以其中含有的肽键数为:400-2=398个【例2】某个基因的内含子中碱基A+T占40% ，而外显子中A+T则占70%，已知由其中的一条链转录后拼接而成的一条信使RNA中U占25%，则该信使RNA中碱基A占（ ）A. 15% B.25% C.45% D.75%C【解析】基因的内含子转录出的RNA将 被剪切，只有外显子转录出的RNA才 能被拼接为成熟的信使RNA。而A+T 在DNA分子单链和双链中所占比例相 同，与转录出的RNA中的U+A所占比 例也相同，因此70%25%即可。1.复制遵循规律： 碱基互补配对原则2.复制方式：3.复制的特点：半保留复制边解旋边复制二.DNA复制的有关计算亲代DNA分子复制1次复制2次复制3次2 =214 =228 =23规律一: 1个DNA分子复制n次，后代就有2n 个DNA分子，2n+1个脱氧核苷酸链。而保留 原来亲代DNA分子母链的子代 DNA分子永 远是2个,占2/ 2n ；原来的2条母链占全部脱 氧核苷酸链的比例为2/2n+1（即1/2n）。 规律二:1个DNA分子复制n次，后代就有 2n个DNA分子,则需要从周围环境中吸收 组成2n1个DNA分子的游离脱氧核苷酸【例1】一个DNA分子经过3次复制后, 保留有原来母链的子代DNA分子占全部 子代DNA分子的比例为（ ）; 原来的 母链占全部脱氧核苷酸链的比例为( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16B C【例2】已知某DNA分子中含腺嘌呤 200个，占全部DNA总数的20%，该 DNA连续复制4次，环境中消耗胞嘧 啶脱氧核苷酸的数目为( )A.1600个 B.3200个C.4500个 D.4800个 C【解析】 (1)求出该DNA分子中共含有多少个脱氧核糖核苷酸：200/20%=1000(个) (2)求出该DNA分子中含有多少个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸：1000-(2002)/2=300(个) (3)求出复制4次需要多少个胞嘧啶脱氧核苷酸：（241）300=4500(个) 规律一：具有一对相对性状的亲本杂交 后，若子代只表现亲本之一性状，则所 表现出的性状为 性性状，未表现出的 性状为 性性状。 DDddDd规律二： 如果亲本自交，若没有基因突 变,后代只要出现性状分离，则亲本性状 为 性性状，新出现性状为 性性状 ，并且该亲本为杂合子。DdDdDD：Dd：dd=1：2：1三.遗传规律中的有关计算显 隐显隐【例1】判断紫花和白花哪个是显性性状 ，可依据 ( )紫花紫花F1100%紫花 紫花白花F1100%紫花 紫花白花F150%紫花、50%白花紫花紫花F175%紫花、25%白花白花白花F1100%白花A. B. 或 C. D .BAaBbB bAaBb产生配子1.分枝法 ：主要用于写多对等位基因的个 体产生的配子的基因型及比例。如：遗传规律分析法:abaBAbAB2.棋盘法：运用遗传图解写出各种配子的基因型和比 例，然后通过表格列出受精作用后的子代 个体基因型，再通过分析统计出各种子代 的表现型及比例。此种方法十分直观，且 不易出错,也是形成其他计算能力的基础。 3.概率计算法：加法定理：当一个事件出现时，另一个 事件就被排除(非此即彼) ，这两个互斥事 件出现的概率是它们各自概率的 。 乘法定理：当一个事件的发生不影响另 一事件的发生时(亦此亦彼) ，这两个独立 事件同时或相继出现时总概率是它们各自 出现概率的 。 和乘积【例2】基因型分别为AaBbDD和 aaBbdd的两种豌豆杂交，按照自由组 合定律遗传,其子代表现型不同于两 个亲本的个体数占全部子代的( )A.1/4 B.1/8 C.5/8 D.3/4C【 解析】此题可先求出与亲本相同的子代，然后去 掉相同的，就是与亲本不同的。(1)从题中可看出，不可能有和后一个亲本 相同的后代，因为前一个亲本的基因组成 中有DD，则后代中就不可能出现dd；(2)第一个亲本的表现型是全显性，这样可以分别进行分析： Aaaa 显性性状占1/2BbBb 显性性状占3/4DDdd 显性性状占1 因此在后代中表现型都是显性性状的有：1/23/41=3/8 那么和亲本不同的则是:13/8=5/8 【例3】已知小麦的显显性性状是高秆(D)、 抗病（T），后代表现现型为为高抗：矮抗： 高不抗：矮不抗3：3：1：1的杂杂交组组 合是（ ）ADdTTDDTt BDdTtddTt CDdTTddtt DDdttDdttB【解析】此题是利用子代表现型及比例推 知亲本基因型。根据分离规律可知：子代 高：矮=1：1，则亲本为测交Dddd； 子 代抗：不抗=3：1，则亲本为杂合体自交 TtTt。再根据自由组合规律得出两亲本 基因型为： DdTtddTt四、基因频率的有关计算基因频率： 某种基因在某个种群中出现的比例。A的基因频率为p, a的基因频率为q, 则: p+q=1 基因型频率：某种基因型在某个种群中出现的比例。AA的基因型频率为p2, Aa的基因型频率为2pq,aa的基因型频率为q2, 则: p2+2pq+q2=1随机交配图解A（p） a（q）A（p） AA（p2） Aa（pq）a（q） Aa（pq） aa（q2）雌配子雄配子A AA aa aa Ap2 2pq q2【例1】人类中有一种致死性疾病，隐性 纯合的儿童（aa）10岁以前可导致全部死 亡，而基因型为Aa和AA的个体都表现为 正常。已知在一个隔离的群体一代中，该 基因a在成人中的频率为0.01。如果群体中 随机婚配并且没有突变发生, 那么在下一 代的新生儿中杂合体的频率是（ ）A. 0.0198 B. 0.0099 C. 0.198 D. 0.0001A【解析】已知隐性基因a的基因频率为0.01，则显性基因A的基因频率为10.01=0.99， 由此得到下一代:aa的基因型频率为 0.012AA的基因型频率为 0.992 则Aa的基因型频率为 20.010.99也可列为 1-(0.012+0.992)【例2】男性色盲在我国的发病率为 7%，则从理论上推算，我国女性患色 盲的概率为( )A. 0.49% B. 14% C. 3.5% D. 4.9%A【解析】男性的性染色体为XY，所以只要这 个X染色体上有色盲基因，基因型为XbY， 则表现为色盲。应理解为：一个Xb出现的 频率为7%。而女性的性染色体为XX，只有 基因型XbXb时，才表现为色盲，即需要两 个Xb同时出现。因此，两个Xb同时出现的 频率为：7%7%=0.49%(可以理解为两个独立 事件同时出现的概率是他们各自出现概率 的乘积) 。据统计：我国女性患色盲的发病概率为0.5%与理论值相符。五.遗传系谱题的解题思路及计算判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等一对相对性状遗传，遵循 规律； 性染色体上的基因与常染色体上的基 因同时分析时，遵循 规律。遵 循 规 律图 例 说 明、 正常男、女 、 患病男、女、 分别表示世代婚配、生育子女分离自由组合遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y染色体遗传规律一：（判断致病基因的显、隐） 系谱中只要出现一处父母不患子女有患， 则该病必定是由隐性基因控制的遗传病； 系谱中只要出现一处父母都患子女有不患， 则该病必定是由显性基因控制的遗传病。一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病规律二： （判断致病基因所在的染色体） (1)若确定为隐性遗传病, 就找出所有女患者 ，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可 能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。 (2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者 ，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可 能为X显;若有一处不符,则一定是常显。一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）【例1】下图是人类中某遗传病的系谱 图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示 这对等位基因）：345678910111213141512（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的 概率为。生一个正常女孩的概 率为。（1）该病的遗传方式为。常、隐AA 2AaAa1/6 5/12【练习1】 (1998年上海高考题)在含有四种碱基的DNA区段中，有腺嘌呤a个，占该区段全部碱基的比例为b，则( )A. b0.5 B.b0.5C. 胞嘧啶为a(1/2b-