小儿慢性腹泻病 的原因与治疗腹泻病定义及分类定义n我国定义 大便性状改变或大便次数的增加； n国外定义 大便内含有过多的水分（超过80%）或电解质，或大便的重量 10g/（kg.24hr);分类n我国分类 急性腹泻2周；迁延性腹泻2月；慢性腹泻2月 n国外分类 慢性腹泻 2周慢性腹泻病的病因小 肠：乳糜泻（celiac disease）、克罗恩病（Crohn disease)、小肠 淋巴管扩张症（intestinal lymphangiectasia）、热带口炎肠病（tropical sprue）、Whipple肠病、胆汁吸收障碍、小肠双糖酶缺 乏、小肠细菌过度生长、肠系膜缺血性病变、放射性肠病、淋巴瘤、蓝氏贾第鞭毛虫病、其他慢性感染性疾病 结 肠：溃疡性结肠炎、克罗恩病、结肠肿瘤 胰 腺：慢性胰腺炎、胰腺肿瘤、囊性纤维化（cystic fibrosis） 内分泌：甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能低下、糖尿病、阿狄森病 （addisonian disease）、分泌性肿瘤（胃泌素瘤、VIP瘤等） 其 他：医源性腹泻、外科性（肠大部分切除、肠瘘等）、药物、神经性疾病 。各年龄阶段慢性腹泻的常见病因年 龄 段 常 见 病 因婴幼儿 消化道感染后吸收不良综合征、牛 奶或豆类蛋白过敏、继发性双糖酶缺乏学龄前和学龄儿 慢性非特异性腹泻、继发性双糖酶缺 乏、蓝氏贾第鞭毛虫病、消化道感染后 吸收不良综合征、乳糜泻青春期 肠易激综合征、炎症性肠病、蓝氏贾第 鞭毛虫病、乳糖不耐受慢性腹泻病的发病机制n渗透性腹泻 指肠腔内存在未被消化吸收的高渗性、可溶性物 质，由于其高渗作用，将肠组织中的水分吸引至肠腔内；各种原因造成双糖酶缺乏如轮状病毒肠炎；n分泌性腹泻 各种原因如肠毒素等激活了肠细胞内第二信使如 cAMP、cGMP，促使隐窝细胞分泌Cl-增加，同时抑制肠腔内氯化 钠的吸收，导致肠腔内水分增多。近年研究轮状病毒产生的NSP4 可以引起Na+和水从肠细胞向肠腔内泌出，使肠腔内积累大量电解质和水分；n渗出性腹泻 由于小肠或结肠粘膜组织发生炎症病变时，肠粘膜 完整性受到损害，粘膜组织炎变、脱落产生脓性、粘液脓性或 血性粪便；n肠功能紊乱性腹泻 许多药物、疾病和胃肠道手术后改变肠道 的正常运动，促使肠蠕动增快，以致肠内容物过快通过肠腔， 与粘膜接触时间过短，来不及消化吸收；感染后腹泻的机制n肠炎后肠道粘膜损伤导致继发性双糖酶缺乏致渗透性腹泻；n肠炎后肠道粘膜损伤导致肠道对食物的高过敏性所致分泌性腹泻；n肠道病原的感染或病原的再感染；营养不良性腹泻机制n胃肠道形态与功能改变 严重营养不良时胃粘 膜萎缩、胃酸分泌减少、小肠粘膜变薄、微绒 毛萎缩，上皮细胞更新加速； n胆酸的作用 腹泻时小肠上段细菌显著增多， 由于细菌对胆酸有脱结合作用，使游离胆酸增 加，胆酸有损害小肠细胞的作用；n机体免疫功能降低；慢性腹泻病的诊断n病史 家族史、过敏史、外科手术病史、肝胆疾病史、 抗生素使用史、外出旅游史、急性腹泻病史；n粪便检查大便常规 外观、镜检大便PH和还原糖 正常情况下大便PH6，腹泻患儿 大便PH6时，考虑为酸性大便；大便还原糖0.5g/dl 为阳性，新生儿0.75g/dl为异常，大便酸性并还原糖阳 性提示碳水化合物消化吸收不良，多为渗透性腹泻。大便渗透压和电解质测定：正常大便渗透压与血浆渗透压相等（ 290mOsm/L），含Na+2025mEq/L、K+5070mEq/L、Cl- 2025mEq/L；大便渗透压间隙（osmoticgap，OG）=290-2（ Na+K+），如果OG135为渗透性腹泻，OG50则为分泌性腹 泻。 大便中脂肪检测：苏丹染色镜检，正常时粪便中不出现脂肪滴， 如8滴/低倍镜视野，示脂肪吸收不良。大便微生物检测：镜下检测隐孢子虫卵囊、蓝氏贾第鞭毛虫、溶组 织阿米巴原虫；大便细菌培养包括志贺氏菌属、沙门氏菌属、空 肠弯曲菌属、侵袭性大肠杆菌、产气荚膜杆菌等致泻细菌。n血液检测 血常规可提示细菌感染、寄生虫感染、炎症、过敏等， 血红蛋白可提示患儿营养状况。电解质测定血特殊抗体检测，如抗麦胶蛋白的免疫球蛋白IgG和 IgA、抗肌内膜IgA、抗组织谷氨酰胺转移酶IgA阳性， 可诊断麸质过敏性肠病（celiac disease）；溃疡性结 肠炎通常核周型型抗中性粒细胞胞浆抗体阳性， n特殊试验呼吸氢试验 原理 根据生理学，许多消化代谢功能的最终产物是二氧化碳及 一定量的氢，后者为血液所输送最后被肺消除。在正常情况下， 肺泡呼出气中仅含少量氢气。当碳水化合物进入结肠后被细菌发 酵分解，发酵产物氢又再被吸入血液而后经肺排出，因而氢呼出 量也增加。评价碳水化合物吸收不良者,当服不耐受的糖后，呼气中氢 排出率可28倍高于正常者。本试验的优点是所测量的产物是可疑基质不吸收的直接 反映。正常人呼出氢小于20ppm，而吸收不良者呼出氢大于 80ppm非损伤性，结果可靠，对乳糖酶缺乏诊断正确性几乎与 活检检查结果完全一致。氢呼气试验诊断乳糖吸收不良方法诱导剂：乳糖、乳果糖剂量：成人-25g 儿童 1g/kg 溶于200ml水中口服仪器：气相色谱仪、电化学微量氢气分析仪结果判断小于20ppm 正常20-25ppm， 轻度乳糖吸收不良25-60ppm 中度乳糖吸收不良60ppm 重度乳糖吸收不良n上消化道内镜和小肠镜检查进行小肠黏膜种酶的分析乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖-异麦芽糖酶观察小肠绒毛形态和组织病理检查乳糖酶缺乏诊断的金标准儿童常见的慢性腹泻病乳糖不耐受（LI）乳糖酶缺乏或不足，导致乳糖水解及吸收障碍均称为乳糖吸收不良（LM），若同时有临床症状者称为乳糖不耐受（LI)。在我国汉族成人LM发生率高达76.3%-92.6%。多为家族性，呈显性或隐性遗传，新生儿和成人均可发病。继发性LM常见于急性腹泻、乳糜泻、热带口炎性腹泻、克罗恩病、兰氏 贾第鞭毛虫病、营养不良、药物损害等。儿童中LI者达62.96%-82.83%。最常见原因为轮状病毒肠炎。乳糖不耐受的原因n先天性乳糖酶缺乏出生时机体乳糖酶活性低下或缺乏，罕见n继发性乳糖酶缺乏各种原因导致肠上皮受损而导致的暂时性乳糖活性低下胃肠功能的暂时低下大量应用-内酰胺类抗生素n原发性乳糖酶缺乏人类世代饮食习惯导致基因改变临床表现n先天性乳糖酶缺乏生后出现症状腹泻，大便水样，酸臭，吃奶后明显腹胀肠鸣音亢进代谢性酸中毒停止乳类后症状即消失n乳糖吸收不良（继发性乳糖酶缺乏）多见于婴儿肠道感染后，尤其是病毒感染后持续腹泻，大便酸臭吸收不良症状大多于2周后恢复营养不良者可迁延不愈LI的诊断n病史n新鲜粪便PH 5.5；n粪便还原糖测定 +为阳性，表明乳糖含量为2- 5g/L；n小肠粘膜活检测定乳糖酶活性 最有价值的诊断，可 以区分原发或继发；n呼吸氢实验； 典型病例女 4岁1个月，来自农村。以“反复腹泻、消瘦1年伴多饮多尿1 月余”入院。入院前1年患儿因患水痘后出现腹泻，大便呈黄稀样 ，每日大便28次，每次量多，无粘液及脓血，不伴发热、呕吐 、腹痛，无里急后重等。服思密达、肠道益生菌制剂后可暂时好 转。病后食欲明显减少（仅相当于平时的1/4），伴进行性消瘦,体 重从13 Kg 下降到入院前8Kg。病程中有3次发热、咳嗽，在当地 医院均按“肺炎”诊治好转（具体用药不详）。1个月前患儿出现多 饮及多尿。查体：神志清楚，发育营养差，体重8kg。轻度贫血貌 。无脱水。口腔有较多的白色膜状物。双肺有散在粗湿罗音。心 脏、腹部查体无异常。n辅助检查：大便常规阴性，无真菌菌丝及孢子，大便培 养3次均无致病菌生长。痰液3次找抗酸杆菌（-）,口腔 膜状物涂片找到真菌菌丝及孢子。血常规提示有轻度贫 血，白细胞4.6 l09 /L， 中性粒细胞0.54，淋巴细胞 0.46，血小板221 l09 /L。CRP（-），血结核抗体（+ ）。肝功能正常。腹部B超正常。胸部CT示：双肺广泛 浅淡小片样，呈玻璃样密度增高影，肺组织充气不均， 似有网点样及毛玻璃样改变。结论：双肺间实质病变， 以上肺为主，性质特殊。全消化道钡餐：未见明显器质 性病变。腹部B超（-），电子胃镜（-）n患儿入院后按腹泻、肺炎予以抗感染、对症及支持治 疗，病情无明显好转。入院后追问病史发现患儿父亲 2年前因“慢性腹泻”死亡，确切死因不明。入院前患儿 曾反复鹅口疮及肺炎在当地治疗无好转。辅助检查： CD4阳性T细胞为1%，CD8阳性T细胞72%， CD4/CD8小于0.01。患儿及其母亲抗人类免疫缺陷病 毒（HIV）抗体确认实验均为阳性。Western blot检测 患儿带型与母亲完全一致。提示AIDS。患儿住院5天 ，了解病情后，主动要求出院治疗。最后诊断：艾滋 病、慢性腹泻、营养不良、肺炎、鹅口疮.免疫紊乱与慢性腹泻病分类n先天性无丙种球蛋白血症、单纯性IGA缺乏、混合性免疫缺陷病、慢性肉芽肿病和获得性免疫缺陷（ AIDS)；n肠道粘膜免疫系统发生功能障碍如自身免疫病和SLE、自身免疫性肠病、免疫性增生性小肠病等免疫缺陷的慢性腹泻病免疫缺陷的共同特征:n反复和慢性感染为突出症状，40%反复感染发生在1岁以内，以呼吸道和消化道感染最多见；n消化道感染中以慢性腹泻、吸收不良和生长发育迟缓 为突出表现。慢性肉芽肿病最常见病原有金黄色葡萄 球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、假单胞菌和曲菌诊断n病史n辅助检查 体液免疫、淋巴细胞分类、HIV抗体、自身抗体等过敏性胃肠病过敏是一个全球性的健康问题，发病率逐年增加，据报道，出生在1989年的儿童，其花生过敏为1.2%，而1994-1996年出生的儿童可以达3.3%。不同国家过敏的食物种类是不同的，但牛奶过敏是全世界共同问题。根据发病机制将食物过敏分为IgE介导和非IgE介导的，前者以速发变态反应多见，如口腔过敏综合症，最严重可导致过敏性休克。后者以胃肠道症状多见，如食物蛋白诱发的直肠结肠炎症主要见于母乳喂养的小婴儿，食物蛋白诱导的小肠结肠炎，多见于配方奶喂养的婴儿，表现严重腹泻、脱水和酸中毒。食物蛋白性小肠结肠炎综合征是一种由摄入外源蛋白引起免疫介导反应导致的以直肠、结肠炎性改变为特征的疾病。发病年龄以生后数月婴儿最多见。表现为直肠出血（伴有或无腹泻），除去食物过敏原后迅速痊愈。病因学与许多食物有关，包括小麦、蛋类、谷类、海产 品等，最相关抗原来自牛奶和大豆配方，也可源自人 奶。不管来源如何，食物抗原通常为分子量1-4万道 尔顿的小蛋白，而且倾向于对热及酶的变性作用有耐 受力的糖蛋白或酸性蛋白。牛奶中含有25种可致免疫 的蛋白，其中乳清蛋白是最常见的致病抗原。约10%- 30%对牛奶蛋白过敏的婴儿对豆类蛋白也不耐受。临床表现n发病年龄 多在生后头几个月发病，平均年龄2个月，随年龄增长发病减少。n起病方式 多为隐匿性发病，平均为25天，个别达6个月。少数为急性（首次摄入致敏食物后6-12小时）或暴发性发病 。n直肠出血 逐渐或突然大便带有粘液，n腹泻是最常见的表现。不伴有发热、贫血、体重下降等全身症状。诊断n详细询问病史；n皮肤点刺试验；n饮食回避，最常采用的方法；n开放式食物激发试验，使确诊方法之一；慢性腹泻的治疗n营养治疗尽早供给适当的热量和蛋白制以纠正营养不良状态，维持营养平衡，可阻断“腹泻-营养不良-腹泻”这一恶性循环。 每日热量669.4kJ/kg(160kcal/kg)，蛋白质2.29g/kg，才能维持营养平衡。