农药学专业优秀论文农药学专业优秀论文 福美双电化学分析方法的研究福美双电化学分析方法的研究关键词：福美双关键词：福美双 固相萃取固相萃取 农药残留农药残留 电化学分析法电化学分析法摘要：近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人 们的重视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相 应的最高残留限量(MRL)的规定，有关福美双的规定如我国制定的(苹果、梨中 甲霜灵、腐霉利、乙烯菌核利、福美双、甲基硫菌灵、百草枯、西玛津、莠去 津和乙烯利最大残留限量标准(G/SPS/N/CHN/88)中规定了苹果、梨中福美双 的最大残留限量分别为 5mgkglt;#39;-1gt;，美国允许苹果 中残留的福美双为 7 mgkglt;#39;-1gt;，欧盟允许梨果类 水果中残留的福美双为 3 mgkglt;#39;-1gt;，丹麦禁止使 用，日本规定在水中的福美双浓度不得超过 0.006mgLlt;#39;- 1gt;。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际食品贸易要求的简 单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性的多残留检测 技术就显得十分重要。 本论文共分两部分： 第一部分：福美双的电化学 分析在酒石酸酒石酸钾钠- Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;体系中福美双 的极谱催化波，拟定了测定福美双的新方法。在 0.2 molLlt;#39;- 1gt;酒石酸酒石酸钾钠(pH=5.5)-1.510lt;#39;- 3gt;molLlt;#39;- 1gt;Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;底 液中，极谱催化波峰电位 Ep=-0.5 V(vs.SCE)；二阶导数峰峰电流 Ip与福美 双浓度在 5.010lt;#39;- 8gt;3.010lt;#39;-6gt;molLlt;#39;- 1gt;范围内呈良好的线性关系，检出限为 1.010lt;#39;- 8gt; molLlt;#39;-1.gt;相对标准偏差 RSD 为 1.27(n=10)。催化波灵敏度比相应的福美双还原波高 25 倍。对样品的检测回 收率在 90.2996.10之间，方法灵敏、简单、快速。 第二部分：福美 双-Cult;#39;2+gt;的电化学分析在酒石酸酒石酸钾钠- Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;体系中福美双 与 Cult;#39;2+gt;的极谱催化波。在 0.2 molLlt;#39;-1gt;酒石酸-酒石酸钾钠(pH=5.5)缓冲液- 3.010lt;#39;-3gt; molLlt;#39;-1gt; Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;- 4.010lt;#39;-6gt; molLlt;#39;-1gt; Cult;#39;2+gt;底液中，极谱催化波峰电位 Ep=-0.8 V(vs.SCE)；二阶导数峰峰电流 Ip与福美双浓度在 1.010lt;#39;- 8gt;1.010lt;#39;-6gt;molLlt;#39;- 1gt;范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4)，检出限为 2.010lt;#39;-9gt;molLlt;#39;- 1gt;(检出限比第一部分降低了 1.910lt;#39;- 9gt;molLlt;#39;-1gt;)。相对标准偏差 RSD 为 2.75(n=10)。催化波灵敏度比相应的福美双还原波高 125 倍。采用固相萃取(SPE)对样品进行富集，富集倍数为 10，检测回收率在 83.8191.41之间。 该方法灵敏、简单、快速。正文内容正文内容近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们 的重视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应 的最高残留限量(MRL)的规定，有关福美双的规定如我国制定的(苹果、梨中甲 霜灵、腐霉利、乙烯菌核利、福美双、甲基硫菌灵、百草枯、西玛津、莠去津 和乙烯利最大残留限量标准(G/SPS/N/CHN/88)中规定了苹果、梨中福美双的 最大残留限量分别为 5mgkglt;#39;-1gt;，美国允许苹果中 残留的福美双为 7 mgkglt;#39;-1gt;，欧盟允许梨果类水 果中残留的福美双为 3 mgkglt;#39;-1gt;，丹麦禁止使用， 日本规定在水中的福美双浓度不得超过 0.006mgLlt;#39;- 1gt;。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际食品贸易要求的简 单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性的多残留检测 技术就显得十分重要。 本论文共分两部分： 第一部分：福美双的电化学 分析在酒石酸酒石酸钾钠- Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;体系中福美双 的极谱催化波，拟定了测定福美双的新方法。在 0.2 molLlt;#39;- 1gt;酒石酸酒石酸钾钠(pH=5.5)-1.510lt;#39;- 3gt;molLlt;#39;- 1gt;Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;底 液中，极谱催化波峰电位 Ep=-0.5 V(vs.SCE)；二阶导数峰峰电流 Ip与福美 双浓度在 5.010lt;#39;- 8gt;3.010lt;#39;-6gt;molLlt;#39;- 1gt;范围内呈良好的线性关系，检出限为 1.010lt;#39;- 8gt; molLlt;#39;-1.gt;相对标准偏差 RSD 为 1.27(n=10)。催化波灵敏度比相应的福美双还原波高 25 倍。对样品的检测回 收率在 90.2996.10之间，方法灵敏、简单、快速。 第二部分：福美 双-Cult;#39;2+gt;的电化学分析在酒石酸酒石酸钾钠- Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;体系中福美双 与 Cult;#39;2+gt;的极谱催化波。在 0.2 molLlt;#39;-1gt;酒石酸-酒石酸钾钠(pH=5.5)缓冲液- 3.010lt;#39;-3gt; molLlt;#39;-1gt; Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;- 4.010lt;#39;-6gt; molLlt;#39;-1gt; Cult;#39;2+gt;底液中，极谱催化波峰电位 Ep=-0.8 V(vs.SCE)；二阶导数峰峰电流 Ip与福美双浓度在 1.010lt;#39;- 8gt;1.010lt;#39;-6gt;molLlt;#39;- 1gt;范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4)，检出限为 2.010lt;#39;-9gt;molLlt;#39;- 1gt;(检出限比第一部分降低了 1.910lt;#39;- 9gt;molLlt;#39;-1gt;)。相对标准偏差 RSD 为 2.75(n=10)。催化波灵敏度比相应的福美双还原波高 125 倍。采用固相萃取 (SPE)对样品进行富集，富集倍数为 10，检测回收率在 83.8191.41之间。 该方法灵敏、简单、快速。近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们的重 视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应的最 高残留限量(MRL)的规定，有关福美双的规定如我国制定的(苹果、梨中甲霜灵、 腐霉利、乙烯菌核利、福美双、甲基硫菌灵、百草枯、西玛津、莠去津和乙烯 利最大残留限量标准(G/SPS/N/CHN/88)中规定了苹果、梨中福美双的最大残 留限量分别为 5mgkglt;#39;-1gt;，美国允许苹果中残留的 福美双为 7 mgkglt;#39;-1gt;，欧盟允许梨果类水果中残 留的福美双为 3 mgkglt;#39;-1gt;，丹麦禁止使用，日本 规定在水中的福美双浓度不得超过 0.006mgLlt;#39;- 1gt;。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际食品贸易要求的简 单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性的多残留检测 技术就显得十分重要。 本论文共分两部分： 第一部分：福美双的电化学 分析在酒石酸酒石酸钾钠- Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;体系中福美双 的极谱催化波，拟定了测定福美双的新方法。在 0.2 molLlt;#39;- 1gt;酒石酸酒石酸钾钠(pH=5.5)-1.510lt;#39;- 3gt;molLlt;#39;- 1gt;Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;底 液中，极谱催化波峰电位 Ep=-0.5 V(vs.SCE)；二阶导数峰峰电流 Ip与福美 双浓度在 5.010lt;#39;- 8gt;3.010lt;#39;-6gt;molLlt;#39;- 1gt;范围内呈良好的线性关系，检出限为 1.010lt;#39;- 8gt; molLlt;#39;-1.gt;相对标准偏差 RSD 为 1.27(n=10)。催化波灵敏度比相应的福美双还原波高 25 倍。对样品的检测回 收率在 90.2996.10之间，方法灵敏、简单、快速。 第二部分：福美 双-Cult;#39;2+gt;的电化学分析在酒石酸酒石酸钾钠- Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;体系中福美双 与 Cult;#39;2+gt;的极谱催化波。在 0.2 molLlt;#39;-1gt;酒石酸-酒石酸钾钠(pH=5.5)缓冲液- 3.010lt;#39;-3gt; molLlt;#39;-1gt; Klt;,2gt;Slt;,2gt;Olt;,8gt;- 4.010lt;#39;-6gt; molLlt;#39;-1gt; Cult;#39;2+gt;底液中，极谱催化波峰电位 Ep=-0.8 V(vs.SCE)；二阶导数峰峰电流 Ip与福美双浓度在 1.010lt;#39;- 8gt;1.010lt;#39;-6gt;molLlt;#39;- 1gt;范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4)，检出限为 2.010lt;#39;-9gt;molLlt;#39;- 1gt;(检出限比第一部分降低了 1.910lt;#39;- 9gt;molLlt;#39;-1gt;)。相对标准偏差 RSD 为 2.75(n=10)。催化波灵敏度比相应的福美双还原波高 125 倍。采用固相萃取 (SPE)对样品进行富集，富集倍数为 10，检测回收率在 83.8191.41之间。 该方法灵敏、简单、快速。 近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们的重 视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应的最高残留限量(MRL)的规定，有关福美双的规定如我国制定的(苹果、梨中甲霜灵、 腐霉利、乙烯菌核利、福美双、甲基硫菌灵、百草枯、西玛津、莠去津和乙烯 利最大残留限量标准(G/SPS/N/CHN/88)中规定了苹果、梨中福美双的最大残 留限量分别为 5mgkglt;#39;-1gt;，美国允许苹果中残留的 福美双为 7 mgkglt;#39;-1gt;，欧盟允许梨果类水果中残 留的福美双为 3 mgkglt;#39;-1gt;，丹麦禁止使用，日本 规定在水中的福美双浓度不得超过 0.006mgLlt;#39;- 1gt;。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际食品贸易要求的简 单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性的多残留检测 技术就显得十分重要。 本论文共分两部分： 第一部分：福美双的电化学 分析在酒石酸酒石酸钾钠