微生物学专业毕业论文微生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 菌株菌株 HD-010HD-010 抗辣椒根腐病菌抗辣椒根腐病菌活性产物发酵条件的研究活性产物发酵条件的研究关键词：链霉菌关键词：链霉菌 菌株菌株 HD-010HD-010 辣椒根腐病菌辣椒根腐病菌 拮抗菌拮抗菌 发酵条件发酵条件 生物防治生物防治摘要：菌株 HD-010 为微生物学黑龙江省高校重点实验室从黑龙江地区土壤中自 行分离得到的一株对辣椒根腐病菌拮抗性较好的链霉菌(Streptomycessp.)。是 一株极具开发潜力的生防菌株。本研究旨在通过单因子试验和响应面优化法对 链霉菌菌株 HD-010 的摇瓶发酵条件进行优化，以进一步提高其代谢活性物质的 含量，并为进一步的应用研究奠定基础。 本试验首先测定了几种发酵培养基 对 HD-010 菌株活性产物的影响。确定最好的发酵培养基配方为：葡萄糖 20g/L，蔗糖 25g/L，黄豆粉 50g/L，NaCl4g/L，CaCO33g/L，K2HPO40.2g/L，pH7.0，2接种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 180r/min，发酵温度为 28，发酵 5d。 通 过单因子试验方法，确定了葡萄糖作碳源，玉米粉作氮源，加入 Ca2 和 Na+有 利于菌株 HD-010 产生抗菌活性物质。根据单因素的初步试验结果，采用 PlackettBurman 试验设计对培养基成分及培养条件进行筛选，得到 4 个显著 因素，分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉和接种量。对前 3 个因素进行下一步的中 心组合试验，对菌株 HD-010 发酵培养条件进行优化，建立了摇瓶发酵培养基配 方筛选模型： Y=55.20-1.59A1.77B+7.89C+0.68AB2.72AC 4.82BC+1.05A2-0.96B25.68C2 (A、B、C 分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉，Y 为响应值即抗菌活性物质的效价值。)根据此方程由 DesinExpert7.1.3 软件 设计确定最优发酵培养基和条件为：葡萄糖 10g/L，蔗糖 10.2g/L，玉米粉 25.8g/L，氯化钠 1g/L，碳酸钙 1g/L，pH8.0，6接种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 250r/min，发酵温度为 28，发酵 5d。其理 论预测值为 66.22AU/mL。通过验证试验结果表明：菌株 HD-010 产生的抗菌活 性物质实际效价的平均值为 71.38AU/mL，与预测值 66.22AU/mL 较接近，预测 精度达到了 92.78，这表明试验值和实际值间有较好的拟合性，优化模型可 靠。采用此优化配方菌株 HD-010 最终效价比原始发酵培养基发酵所得到的效价 提高了 55.28。正文内容正文内容菌株 HD-010 为微生物学黑龙江省高校重点实验室从黑龙江地区土壤中自行 分离得到的一株对辣椒根腐病菌拮抗性较好的链霉菌(Streptomycessp.)。是一 株极具开发潜力的生防菌株。本研究旨在通过单因子试验和响应面优化法对链 霉菌菌株 HD-010 的摇瓶发酵条件进行优化，以进一步提高其代谢活性物质的含 量，并为进一步的应用研究奠定基础。 本试验首先测定了几种发酵培养基对 HD-010 菌株活性产物的影响。确定最好的发酵培养基配方为：葡萄糖 20g/L， 蔗糖 25g/L，黄豆粉 50g/L，NaCl4g/L，CaCO33g/L，K2HPO40.2g/L，pH7.0，2接种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 180r/min，发酵温度为 28，发酵 5d。 通 过单因子试验方法，确定了葡萄糖作碳源，玉米粉作氮源，加入 Ca2 和 Na+有 利于菌株 HD-010 产生抗菌活性物质。根据单因素的初步试验结果，采用 PlackettBurman 试验设计对培养基成分及培养条件进行筛选，得到 4 个显著 因素，分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉和接种量。对前 3 个因素进行下一步的中 心组合试验，对菌株 HD-010 发酵培养条件进行优化，建立了摇瓶发酵培养基配 方筛选模型： Y=55.20-1.59A1.77B+7.89C+0.68AB2.72AC 4.82BC+1.05A2-0.96B25.68C2 (A、B、C 分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉，Y 为响应值即抗菌活性物质的效价值。)根据此方程由 DesinExpert7.1.3 软件 设计确定最优发酵培养基和条件为：葡萄糖 10g/L，蔗糖 10.2g/L，玉米粉 25.8g/L，氯化钠 1g/L，碳酸钙 1g/L，pH8.0，6接种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 250r/min，发酵温度为 28，发酵 5d。其理 论预测值为 66.22AU/mL。通过验证试验结果表明：菌株 HD-010 产生的抗菌活 性物质实际效价的平均值为 71.38AU/mL，与预测值 66.22AU/mL 较接近，预测 精度达到了 92.78，这表明试验值和实际值间有较好的拟合性，优化模型可 靠。采用此优化配方菌株 HD-010 最终效价比原始发酵培养基发酵所得到的效价 提高了 55.28。 菌株 HD-010 为微生物学黑龙江省高校重点实验室从黑龙江地区土壤中自行分离 得到的一株对辣椒根腐病菌拮抗性较好的链霉菌(Streptomycessp.)。是一株极 具开发潜力的生防菌株。本研究旨在通过单因子试验和响应面优化法对链霉菌 菌株 HD-010 的摇瓶发酵条件进行优化，以进一步提高其代谢活性物质的含量， 并为进一步的应用研究奠定基础。 本试验首先测定了几种发酵培养基对 HD- 010 菌株活性产物的影响。确定最好的发酵培养基配方为：葡萄糖 20g/L，蔗糖 25g/L，黄豆粉 50g/L，NaCl4g/L，CaCO33g/L，K2HPO40.2g/L，pH7.0，2接 种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 180r/min，发酵温度为 28， 发酵 5d。 通过单因子试验方法，确定了葡萄糖作碳源，玉米粉作氮源，加 入 Ca2 和 Na+有利于菌株 HD-010 产生抗菌活性物质。根据单因素的初步试验结 果，采用 PlackettBurman 试验设计对培养基成分及培养条件进行筛选，得到 4 个显著因素，分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉和接种量。对前 3 个因素进行下 一步的中心组合试验，对菌株 HD-010 发酵培养条件进行优化，建立了摇瓶发酵 培养基配方筛选模型： Y=55.20-1.59A1.77B+7.89C+0.68AB2.72AC 4.82BC+1.05A2-0.96B25.68C2 (A、B、C 分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉，Y 为响应值即抗菌活性物质的效价值。)根据此方程由 DesinExpert7.1.3 软件 设计确定最优发酵培养基和条件为：葡萄糖 10g/L，蔗糖 10.2g/L，玉米粉25.8g/L，氯化钠 1g/L，碳酸钙 1g/L，pH8.0，6接种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 250r/min，发酵温度为 28，发酵 5d。其理 论预测值为 66.22AU/mL。通过验证试验结果表明：菌株 HD-010 产生的抗菌活 性物质实际效价的平均值为 71.38AU/mL，与预测值 66.22AU/mL 较接近，预测 精度达到了 92.78，这表明试验值和实际值间有较好的拟合性，优化模型可 靠。采用此优化配方菌株 HD-010 最终效价比原始发酵培养基发酵所得到的效价 提高了 55.28。 菌株 HD-010 为微生物学黑龙江省高校重点实验室从黑龙江地区土壤中自行分离 得到的一株对辣椒根腐病菌拮抗性较好的链霉菌(Streptomycessp.)。是一株极 具开发潜力的生防菌株。本研究旨在通过单因子试验和响应面优化法对链霉菌 菌株 HD-010 的摇瓶发酵条件进行优化，以进一步提高其代谢活性物质的含量， 并为进一步的应用研究奠定基础。 本试验首先测定了几种发酵培养基对 HD- 010 菌株活性产物的影响。确定最好的发酵培养基配方为：葡萄糖 20g/L，蔗糖 25g/L，黄豆粉 50g/L，NaCl4g/L，CaCO33g/L，K2HPO40.2g/L，pH7.0，2接 种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 180r/min，发酵温度为 28， 发酵 5d。 通过单因子试验方法，确定了葡萄糖作碳源，玉米粉作氮源，加 入 Ca2 和 Na+有利于菌株 HD-010 产生抗菌活性物质。根据单因素的初步试验结 果，采用 PlackettBurman 试验设计对培养基成分及培养条件进行筛选，得到 4 个显著因素，分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉和接种量。对前 3 个因素进行下 一步的中心组合试验，对菌株 HD-010 发酵培养条件进行优化，建立了摇瓶发酵 培养基配方筛选模型： Y=55.20-1.59A1.77B+7.89C+0.68AB2.72AC 4.82BC+1.05A2-0.96B25.68C2 (A、B、C 分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉，Y 为响应值即抗菌活性物质的效价值。)根据此方程由 DesinExpert7.1.3 软件 设计确定最优发酵培养基和条件为：葡萄糖 10g/L，蔗糖 10.2g/L，玉米粉 25.8g/L，氯化钠 1g/L，碳酸钙 1g/L，pH8.0，6接种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 250r/min，发酵温度为 28，发酵 5d。其理 论预测值为 66.22AU/mL。通过验证试验结果表明：菌株 HD-010 产生的抗菌活 性物质实际效价的平均值为 71.38AU/mL，与预测值 66.22AU/mL 较接近，预测 精度达到了 92.78，这表明试验值和实际值间有较好的拟合性，优化模型可 靠。采用此优化配方菌株 HD-010 最终效价比原始发酵培养基发酵所得到的效价 提高了 55.28。 菌株 HD-010 为微生物学黑龙江省高校重点实验室从黑龙江地区土壤中自行分离 得到的一株对辣椒根腐病菌拮抗性较好的链霉菌(Streptomycessp.)。是一株极 具开发潜力的生防菌株。本研究旨在通过单因子试验和响应面优化法对链霉菌 菌株 HD-010 的摇瓶发酵条件进行优化，以进一步提高其代谢活性物质的含量， 并为进一步的应用研究奠定基础。 本试验首先测定了几种发酵培养基对 HD- 010 菌株活性产物的影响。确定最好的发酵培养基配方为：葡萄糖 20g/L，蔗糖 25g/L，黄豆粉 50g/L，NaCl4g/L，CaCO33g/L，K2HPO40.2g/L，pH7.0，2接 种量，装液量为 30mL/250mL 三角瓶，摇瓶转速为 180r/min，发酵温度为 28， 发酵 5d。 通过单因子试验方法，确定了葡萄糖作碳源，玉米粉作氮源，加 入 Ca2 和 Na+有利于菌株 HD-010 产生抗菌活性物质。根据单因素的初步试验结 果，采用 PlackettBurman 试验设计对培养基成分及培养条件进行筛选，得到 4 个显著因素，分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉和接种量。对前 3 个因素进行下 一步的中心组合试验，对菌株 HD-010 发酵培养条件进行优化，建立了摇瓶发酵培养基配方筛选模型： Y=55.20-1.59A1.77B+7.89C+0.68AB2.72AC 4.82BC+1.05A2-0.96B25.68C2 (A、B、C 分别为葡萄糖、蔗糖、玉米粉，Y 为响应值即抗菌活性物质的效价值。)根据此方程由 DesinExpert7.1.3 软件 设计确定最优发酵培养基和条件为：葡萄糖 10g/L，蔗糖 10.2g/L，玉米粉 25.8g/L