体内药物分析 Biopharmaceutical analysis体内药物分析概述一、体内药物分析的定义研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质和量变化规律的分析方法学。药物分析, 法医鉴定, 毒物分析 二、体内药物分析的意义（一）在新药评价和开发中的意义1全面质量控制 (毒奶粉事件)药品三原则: 安全,合理和有效2新药报批3为设计新药提供信息从代谢产物中开发新药(保泰松和羟基保泰松)前药设计新剂型的研究，缓控释、经皮制剂等以上内容必须通过测定体内药物浓度得以解决1血药浓度与药理作用思考题:剂量增加, 药效是否成正比增加?（二）临床合理用药中的意义 2. 影响血药浓度的因素（1）机体因素a生理因素: 年龄、性别、生理状况（妊娠期）b病理因素（胃肠道、肝脏、肾脏）c遗传因素（乙酰基转移酶代谢异烟肼、乙醇脱氢酶）（2）药物因素a剂型因素（生物利用度问题）b药物合并使用（酶抑、酶促）c环境因素（环境污染、食品、个人精神状态）分析目标药物在体内的某 些代谢产物常具 有一定的生理活 性,它们在体内 的变化规律对母 体药物的药理学 与毒理学评价特 别重要.机体内源性生物 活性物质往往参 与机体重要的生 理过程,其变化 规律的异常改变 也与某些疾病的 发病机制密切相 关母药药物特有 代谢产物体内内源性 生物活性物 质三、体内药物分析的对象Company Logowww.themegallery.com人动物鼠兔犬大鼠小鼠男女等等猴猩 猩都是一些志愿者须动物管理与使 用委员会同意Company Logowww.themegallery.co m分析对象Company Logowww.themegallery.co m药物在体内的形态游离型代 谢产物游离型 原药结合型 原药结合型代 谢产物情形极 为复杂缀合物分子间 力结合化学共 价结合称 为两 类四、体内药物分析的特点1干扰杂质多(内源性物质, 分离纯化)2样品浓度低(富集,净化)3取样量少4工作量大5时间短6有一定设备五、体内药物分析方法n1.色谱分析法：TLC、GC、HPLC、 HPCEn2.免疫分析法：放射免疫分析法、酶免 疫分析法、荧光免疫分析法等n3.生物学方法：微生物学方法用于抗生 素类药物的体内分析，如生物利用度， 生物等效性或临床TDM等体内样品测定12第一节 常用体内样品的制备与贮藏一、生物样品的采集与贮藏体内药物分析常用的分析品种有血液、尿液、唾液，也可用乳汁、泪液、脑脊液、胆汁等。（一）样品的采集 1血样血样浓度与作用点的浓度密切相关，可以反 映靶器官的浓度。 血细胞血浆（plasma）血小板血清（serum）血细胞测定血样中平均分布于细胞内和细胞外的药浓抗凝自然全血血液2尿样目的：药物剂量回收，药物清除，药物代谢和生物利用度特点：浓度高，易于收集，体内代谢研究，应水解分 离优点：易得，属非损伤性取样，样品量大；尿中药物浓度高， 含有缀合物或代谢物，是研究代谢物结构的首选样品；蛋白含 量极低，不需去蛋白处理。缺点： 与血药浓度不相关，难以反映药物作用过程；受肾功 能、pH影响；难以定时定量取样，易污染；所含成分复杂，已 知其中有紫外吸收的化合物就达数十种。3唾液唾液是无损伤性采样，易采集。一些药物的唾液药浓（S）与血浆游离药浓 (P)密切相关，因此，在TDM中可利用测定S代替P 监测；唾液样品也可用于药代动力学研究。优点：不受时间和地点的限制，可反复采集，采集时无痛苦 、无感染危险；唾液成分比血液、尿液简单，提取方便，有 时可直接上样测定；有些唾液中药物浓度可以反映血浆中游 离型药物浓度。16缺点：唾液是各腺体分泌的的混合液体，其 组成发生经时变动。S/P只有少数药物是恒定值。蛋白结合率较高的药物，药物在唾液 中的浓度低。对有些患者（昏迷）不能采集唾液样 品。（二）样品的贮藏1血样（血浆、血清）及时分离冷藏， -70加入稳定 剂NaF2尿样尿中水、无机盐、尿素等细菌的生长， 4保存加入防腐剂 a1%甲苯 b饱和氯仿 cpH改变3唾液：同血样18第二节 生物样品的预处理与制备30%以上工作和费用用在样品前处理上二、生物样品的预处理（一）预处理的目的n将药物从缀合物（尿）或结合物中释放出来，以测定药物的总浓 度n将微量药物从复杂的介质中纯化、富集出来（分离浓缩）n防止分析仪器的污染，提高测定灵敏度和选择性等（出现浑浊和 沉淀，杂质多，与试剂起反应，影响色谱柱寿命）（二）处理方法选择的一般原则1药物理化性质pKa 亲脂性 挥发性 溶解度 光谱特征 稳定性2浓度范围 灵敏的方法3测定的目的 定性 定量 母体 代谢4生物样品的种类5样品处理与分析方法的选择 专一性 灵敏性处理步骤与方法全血/血浆，组织(1)蛋白沉淀 (2)调节pH选择性溶剂提取放射免疫分析残渣化学衍生化(提取烃基化)碱回提酸回提HPLCUV、FLD、ECDTLC分光光度法UV、FLDGCFID ECD N/P-FID GC-MS去除蛋白 质方法分离与富 集方法微透析 技术缀合物 水解化学衍 生化萃取如何进行？常用体内样品预处理方法Company Logowww.themegallery.co m蛋白质 的去除加入与水混融的有机溶剂(乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃) 加入中性盐(饱和硫酸铵、硫酸钠、枸橼酸盐) 加入强酸(三氯醋酸、高氯酸、偏磷酸)加入金属沉淀剂(CuSO4-Na2WO4、ZnSO4-NaOH)缀合物的水解酸水解(盐酸)酶水解(葡糖酸苷酶、硫酸酯酶、枯草菌溶素)有机破坏 (硝酸-高氯酸消化)分离、纯化 与浓集液-液萃取法 (Liquid-Liquid Extraction,LLE)液-固萃取法 (Liquid-Solid Extraction,LSE)溶解剂法 (硝酸-高氯酸消化)常用体内样品预处理方法（三）生物样品去蛋白处理目的：去除蛋白质可使结合型的药物释放出来 ，以便测定药物的总浓度；去除蛋白质也可 预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化的形 成，以及可以保护仪器性能，延长使用期限1加入与水能混溶的有机溶剂及中性盐甲醇 乙腈 甲醇1:2 乙腈1:1.5（NH4）2SO4 NaCl2加入酸性沉淀剂三氯醋酸 高氯酸 苦味酸等 使蛋白质分子的阳离子形成不溶性盐而，pH低于等电点3组织酶消化法加入酶使蛋白质水解优点：平衡条件下进行，可避免反应和降解可改善对蛋白结合率强的药物的回收率不产生乳化4其他 加热 超滤 （四）生物样品缀合物水解1酸水解 ： 0.1mol/L HCl，100，30min， 条件较 剧烈，易致药物分解，空白值也高。 2酶水解：葡萄糖醛酸苷酶或硫酸酯酶，也可用二者 的混和物。一般在pH4.5-7，37数小时，条件温和， 选择性强，但费用较高。3溶剂解：缀合物（主要是硫酸酯）往往可通过加入 的溶剂在萃取过程中被分解。为测定尿液中药物总量，要将缀合物水解 ：Company Logowww.themegallery.co m是以多孔半透膜（超滤膜）作为分 离介质的一种膜分离技术，选用不 同的孔径的不对称膜，即可按照分 子量大小进行分离适合TDM 血样分析Therapeutic drug monitoring（五）超滤分离法why?某些药物或者代谢产物极性大，挥 发性低，或者对检测器不够灵敏， 难以满足常规HPLC及GC检测的 需要，因此进行衍生How for GC?硅烷化酰化 烷基化 不对称化（六）化学衍生法Company Logowww.themegallery.co mwhy?某些药物或者代谢产物极性大，挥 发性低，或者对检测器不够灵敏， 难以满足常规HPLC及GC检测的 需要，因此进行衍生How for LC?UVFL非对映衍 生化31（五）分离、纯化与浓集有差别才有可能分离！生物样品含有大量可影响测定的内源 性杂质，加上服用的药物、代谢物、同时 服用的其他药物，组成一个极其复杂的混 合物。如何将微量的药物从如此复杂的混合 物中分离出来？生物样品的萃取优点：与杂质分离简便 浓集 提取率高1、液液萃取法原理：多数药物是亲脂性的，在适当的有 机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度 ，而生物样品中的大多数内源性杂质是强 极性的水溶性物质（差别）。因而用有机 溶剂萃取一次即可除去大部分杂质，从大 量的样品中提取药物经浓集后测定。33采用LLE要考虑的几个问题（1）溶剂的选择与纯度要求纯度AR以上了解药物与溶剂的化学结构与性质，按相似相 溶原则选用对药物的未电离分子可溶，而对电 离形式的分子不溶（光谱分析法）沸点低、易 挥发、浓集与水不相混溶无毒，不易燃烧 不易形成乳化（氯仿易乳化，毒性大）具有较 高的化学稳定性和惰性不影响紫外测定毒性大的尽量不用34（3）水相的PH值 主要由药物的pKa决定！ （2）有机溶剂相和水相的体积比 11或21由实际情况决定，文献中有的101以上生物样品一般多在碱性下提取！35由于血药浓度较低，提取时需浓集 传统的浓集方法主要有两种：一种是在 末次提取时加入的提取液尽量少，使被测组 分提取到小体积溶剂中，然后直接吸出适量 供测定。另一种是挥去提取溶剂后，再用少量适 合的溶剂溶解后测定。36衡量提取方法优劣的一个重要指标就 是提取回收率，它是指药物从生物样品中 被分离出来用于测定的比例，一般应高于 60%-乙酸乙酯、叔丁基甲基醚可用于80% 药物的萃取37文献上常提到的LLE的缺点传统萃取方式回收率低、样品用量大、繁琐费时、溶剂用量大、溶剂毒性大、易乳化、不能自动化操作38关于固相萃取小柱：a.常见的固相萃取柱分为三部分 ：医用聚丙烯柱管，多孔聚丙烯 筛板(20m)和填料(多为40- 60m，80-100m)。b.常用规格：100mg/1ml，200mg/3ml，500mg/3ml，1g/6ml等 。以100mg/1ml为例：其中100mg为填料的质量，1ml是空柱管的体积。c.一次性使用：为避免交叉污染，保证检测可靠性，SPE柱通 常是一次性使用的。2.固相萃取(Solid Phase Extraction，简称SPE)法39SPE填料亲脂型:大孔吸附树脂，亲脂性键合硅胶。亲水型：硅胶、硅藻土。离子交换：苯磺酸基，羧基等。40固相萃取操作一般有五步：活化甲醇润湿小柱，活化填料，除去杂质并创造一 定的溶剂环境。平衡水或适当缓冲液冲洗小柱。上样将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分 保留在柱上。弃去废液淋洗水或缓冲液最大程度除去干扰物。洗脱用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。亲脂性键合相硅胶SPE柱的实验步骤：4142亲水型填料用作SPE的亲水型填料有硅藻土、硅胶、棉纤 维等，其原理为分配作用。填料为支持物，水基 质中极性强的成分与填料结合牢固，流动相为与 水不相混溶的有机溶剂，较亲脂的药物易分布于 流动相，从而达到萃取的目的。亲水型填料SPE有较高的萃取回收率（大于 80%），但洗脱剂用量较大（一般大于5ml）， 无浓集作用，萃取液较干净。43SPE优点：1、不发生乳化；2、适应的极性范 围较广；3、提取效率高；4、方便快速； 5、溶剂用量少；6、易于自动化；7、室 温下操作，尤其适于处理挥发性及对热不 稳定的药物。目前，商品化固相提取小柱（ cartridge）的应用已比较普遍。最大的缺点： 贵 20多元/支44三种方法的优缺点比较第三节 体内药物分析方法的建立与评价一、分析方法根据药物理化性质，结构特征，药物浓度，干扰成分大小，实验目的灵敏度专属性色谱法+HPLC GC免疫法+免疫交叉反应，重现性生物学方法+特异性较差，需与色谱法平行使用二、分析方法的设计依据方法的建立原始方法改进创新创立方法1做好文献总结2充分了解药物特征及体内