免疫荧光细胞化学04081008 冷雪飞抗体(或抗原)荧光抗体（或抗原） 荧光素 相应抗原（或抗体） 复合物 再发射约10-9s内发生称为荧光 免疫荧光细胞化学技术l用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内 抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细 胞（或组织）化学技术。直接法、夹心法、间接法、补体法。 l检查抗原法 l检查抗体法 检查抗原法这是最早的方法，用已知特异性抗体与荧 光素结合，制成荧光特异性抗体，直接与 细胞或组织中相应抗原结合，在荧光显微 镜下即可见抗原存在部位呈现特异性荧光 。此法很特异和简便，但一种荧光抗体只 能检查一种抗原，且敏感性较差 双重免疫荧光标记法 l在同一细胞组织标本上需要同时检查两种抗 原时，要进行双重荧光染色，一般均采用直 接法，将两种荧光抗体（如抗A和抗B）以适 当比例混合，加在标本上孵育后，按直接法 洗去未结合的荧光抗体，抗A抗体用异硫氰酸 荧光素标记，发黄绿色荧光；抗B抗体用 TMRITC或RB200标记，发红色荧光，可以明确 显示两种抗原的定位。 l检查抗体法（夹心法） l先用特异性抗原与细胞或组织内抗体反应 ，再用此抗原的特异性荧光抗体与结合在 细胞内抗体上的抗原相结合，抗原夹在细 胞抗体与荧光抗体之间，故称夹心法。l用已知抗原细胞或组织标本的切片，加上待检血 清，如果其中含有切片中某种抗原的抗体，抗体 便沉淀结合在抗原上，再用间接荧光抗体（特异 性IgG荧光抗体）与结合在抗原上的抗体反应（ 如检测人血清中的抗体必需用抗人IgG荧光抗体 等），在荧光显微镜下可见抗原抗体反应部位呈 现明亮的特异性荧光。 l检查抗原法(双薄片) l先用特异性（对细胞或组织内抗原）抗体（或称 第一抗体）与细胞标本反应，随后用缓冲盐水洗 去未与抗原结合的抗体，再用间接荧光抗体（也 称第二抗体）与结合在抗原上的抗体（是第二抗 体的抗原）结合，形成抗原-抗体-荧光抗体的复 合物。 l直接检查组织内免疫复合物法l间接检查组织内抗原法 将新鲜补体与第一抗体混合同时加在抗原标 本切片上，经37孵育后，如发生抗原补体抗体 反应，补体就结合在此复合物上，再用抗补体荧 光抗体与结合的补体反应，形成抗原抗体抗补 体荧光抗体的复合物，此法优点是只需一种荧光 抗体可适用于各种不同种属来源的第一抗体的标 记显示l间接检查组织内抗原法 Thanks a lot