伴性遗传一、萨顿的假说1推论：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。即：基因就在 上。2理由：基因和染色体行为存在着平行关系。(1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。 在配子形成和受精过程中，也有稳定的形态结构。染色体染色体基因染色体(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 ，同源染色体也是如此。(4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期 也是自由组合的。父方母方非等位基因非同源染色体二、基因位于染色体上的实验证据1实验过程及现象2实验现象的解释F2配子配子XWYXW (红红眼)(红红眼)Xw 红红眼XW Y(白眼)XW XWXW YXW XW3基因与染色体的关系基因在染色体上呈 排列，每条染色体上有许多个基因。线性二、伴性遗传1人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)(1)相关基因型女 性男 性表现现型正常正常(携带带者)色盲正常色盲基因型 XBXb XBXBXbXbXBYXbY(2)遗传特点男患者 女患者。女患者的 一定患病。有 遗传现象。多于父亲和儿子隔代交叉2抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)(1)患者的基因型女性： 和 。男性：XDY。(2)遗传特点女患者 男患者。具有 的现象。男患者的 一定患病。XDXDXDXd多于世代连续母亲和女儿1.染色体类型2性别决定(性染色体决定类型)(2)过程(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。3性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性别分化只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。例1 玉米植株的性别决定受两对基因(Bb ，Tt )的支配。这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：基因型B和T同时时存在(B_T_)T存在，B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性别别雌雄同株异花雄株雌株(1)基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为 _，表现型为_；F1自交，F2的性别为_，分离比为_。(2)基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后代全为雄株。(3)基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为11。课堂笔记 (1)P bbTTBBttF1 BbTt(雌雄同株异花)F2 B_T_ B_tt bbT_ bbtt雌雄同株异花 雌株 雄株 雌株9 3 3 1因此雌雄同株异花雄株雌株934。(2)若后代全为雄株，则基因型为bbT_，所以亲代雌性个体不能含有B基因，其基因型只能为bbtt，亲代雄性个体也不能含有B基因，其基因型为bbTT。(3)由题干信息可知，bbTtbbttbbTt(雄)bbtt(雌)11。答案 (1)BbTt 雌雄同株异花 雌雄同株异花、雄株和雌株 934 (2)bbTT bbtt (3)bbTt bbtt1(海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )A10 B11C21 D31解析：母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转后形成的公鸡的性染色体组合仍为ZW，它与正常母鸡(ZW)交配后，其子代的性染色体组合理论上为ZZZWWW121，但WW染色体组合的受精卵是不能存活的，所以后代性别比例为雌雄21。答案：C1.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。基因在性染色体上的分布如图所示，伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传。伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传。例2 下图中甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(4)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是( )A常染色体 BX染色体CY染色体 D线粒体课堂笔记 (1)血友病属伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段(因为X和Y的片段是同源的)。(3)从题图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y 染色体的1片段上。(4)若为堂兄弟，其Y染色体则来源于他们共同的祖父，而其他的染色体则不一定。答案 (1)2 (2) (3)1 (4)C2如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 ( )A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中.解析：位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。答案：B1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。2再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图：“有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：例3 (江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种 推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是 _，则5的女儿的基因型为_。课堂笔记 (1)1、4、1不患病，排除伴Y遗传 。4有病而4无病可排除伴X隐性遗传。(2)该病为连 续遗传且女性患者多于男性患者，最可能为X染色体显性遗 传。因453则4为XAXa。5为XAXa， 与6 XaY生出女儿为1XAXa、1XaXa，则她与本地区一正常 男子结婚可生出XAXA概率为1/41/10 0001/40 000，XaXa概 率为3/49 999/10 00029 997/40 000，XAXa概率为9 999/40 0003/40 00010 002/40 000。(3)3正常，则1未把 致病基因传给她，则不可能是伴X显性遗传。那么，该病为 常染色体显性遗传。由题可知5基因为Aa或aa，则后代 基因型可能为AA、Aa、aa。答案 (1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性 1/40 000XAXA、10002/40 000XAXa、29 997/40 000XaXa(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa遗传系谱图中遗传病判断方法如下 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为 伴 性，父子有正非伴性(伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为 伴性，母女有正非伴性(伴X)。科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体移接(易位)到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20 000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6为性染色体组型为XX的男性。请分析回答(1)、(2)两个问题： 命题设计(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。7个体和8个体再生一个患甲遗传病女孩的几率是_。(2)6个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？_