第四章 环烃 4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构 体（包括顺反异构）并命名。 答案：C5H10 不饱和度=1 4.3 命名下列化合物或写出结构式： n答案：a. 1,1二氯环庚烷 1,1 dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6ndimethylnaphthalene c. 1甲基异丙 基1,4环己二烯 1isopropyl4 methyl1,4cyclohexadiene d. 对异丙基 甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺 酸 chlorobenzenesulfonic acid 4.4 完成下列反应 ： 答案 ： 4.5 写出反1甲基3异丙基环己烷 及顺1甲基异丙基环己烷的可能 椅式构象。指出占优势的构象。 答案： 4.6 二甲苯的几种异构体在进行一元 溴代反应时，各能生成几种一溴代产 物？写出它们的结构式。 答案： 4.7 下列化合物中，哪个可能有芳香性？ n答案： b , d有芳香性 4.8 用简单化学方法鉴别下列各组化合物 ：a. 1,3环己二烯，苯和1己炔 b. 环 丙烷和丙烯 答案：4.9 写出下列化合物进行一元卤代的 主要产物： n答案： 4.10 由苯或甲苯及其它无机试剂制备： n答案：4.11 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧 化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在 汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化 ，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2 的不带支链的开链化合物。推测A的结构 ，并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案： 即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为 C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。 4.12 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾 氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得 到两种一硝基产物。推测A的结构。并用 反应式加简要说明表示推断过程。 答案： 4.13 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化， 只得到一种一硝基产物，推断A的结构。 答案： 4.14 溴苯氯代后分离得到两个分子式为 C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几 种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代 得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D 。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有 任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结 构式，写出各步反应。 答案：4.14 将下列结构改写为键线式。 答案：