1顶空毛细管 GC 法测定硫酸头孢匹罗中有机溶剂残留量【摘要】 目的 建立测定硫酸头孢匹罗中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯 3 种有机溶剂的残留量的方法。方法 采用顶空毛细管 GC 法，用 DM624 毛细管气相柱， FID 检测器进行测定。结果 丙酮、乙酸乙酯两种溶剂在 0.12.5 mg/mL，二氯甲烷在 0.0120.3 mg/mL 范围内，呈良好线性关系。丙酮回收率为100.1（RSD2.1） ，二氯甲烷回收率为 99.2（RSD1.0） 、乙酸乙酯回收率为 99.4（RSD1.0 ） 。结论 本方法准确可靠，简便灵敏，重现性好，可用于硫酸头孢匹罗中有机溶剂残留量的测定。 【关键词】 硫酸头孢匹罗；有机溶剂残留量；毛细管气相色谱法；顶空进样Abstract:Objective To establish a capillary GC with headspace injection for the analysis of residual organic solvents, namely acetone, dichloromethane and ethyl acetate, in cefpirome sulfate. Methods DM624 capillary column was used. The detection was carried out with FID detector. Results Acetone and ethyl acetate showed a good linear correlation in range of 0.12.5 mg/mL,and dichloromethane had good 2linearity in the concentration range of 0.0120.3 mg/mL. The recoveries of acetone, dichloromethane and ethyl acetate were 100.1（RSD2.1 ）, 99.2（RSD1.0） and 99.4（RSD1.0） , respectively. Conclusion This method is accurate, reliable and simple for the determination of residual organic solvents in cefpirome sulfate.Key words:cefpirome sulfate; residual organic solvent; capillary GC; headspace injection硫酸头孢匹罗是第四代头孢菌素，适用于对本品敏感的葡萄球菌、链球菌、粪肠球菌属、消化链球菌属，大肠菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌属和拟杆菌属等引起的感染。由于在合成过程中使用了丙酮、二氯甲烷及乙酸乙酯等毒害性有机溶剂，需对其残留量进行控制。目前，对残留溶剂的测定多采用气相色谱法1-3 ，为方便检测，本文建立了顶空气相色谱法测定硫酸头孢匹罗有机溶剂残留量的方法，该方法操作简便，重现性好，结果准确可靠。1 仪器与试剂4890 气相色谱仪、7694E 顶空进样器（美国 Agilent） 。硫酸头孢匹罗（深圳信立泰药业有限公司，批号：3050912、050916、050922） 。所用试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件DM624 毛细管色谱柱（ 30 m0.53 mm，3.0 m） ，进样口温度 150 ，柱温 80 ，检测器温度 200 ，载气为高纯氮，柱前压 20.6 kPa。样品瓶加热温度 90 ，样品环温度 100 ，样品转移线温度 110 ，平衡时间 30 min，样品环体积 1.0 mL。2.2 溶液配制对照品溶液：精密称取丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯适量，加水配制成每 1 mL 含丙酮 1.5 mg、乙酸乙酯 1.5 mg、二氯甲烷0.18 mg 的对照品溶液。供试品溶液：精密称取硫酸头孢匹罗约 1.5 g，置 50 mL 容量瓶中，加水溶解并定容，摇匀，作为供试品溶液。2.3 系统适用性试验4精密量取“2.2” 项下的对照品溶液 10 mL 置顶空瓶中，按上述色谱条件进样，记录色谱图，相邻两峰的分离度良好，见图1。丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯的保留时间分别约为 7.3、8.0、10.1 min。2.4 线性关系及定量限、检测限分别精密称取丙酮 0.5 g、二氯甲烷 0.06 g、乙酸乙酯 0.5 g，置同一 100 mL 盛水的容量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为贮备液。取上述贮备液分别配制成一系列浓度的溶液，各取 10 mL 置顶空进样瓶中，按上述气相色谱条件进行测定，由质量浓度（）与其峰面积（A） ，求得各自的回归方程。丙酮：A173.49+485 3.6（r=0.999 4） ，二氯甲烷：A416.68+334.41（r=0.999 7） ，乙酸乙酯：A462.71+158 02（r=0.999 2）丙酮、乙酸乙酯的线性范围为 0.12.5 mg/mL，二氯甲烷线性范围为 0.0120.3 mg/mL。丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯的检测限（S/N=3）分别为 1.5、0.5、1 ng，定量限（ S/N=10）分别为 5、1.2、2.5 ng。52.5 精密度试验取“2.2” 项下的对照品溶液 ,按照上述色谱条件，重复进样6 次，计算丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各溶剂峰面积的 RSD 分别为0.93、1.94、0.97。2.6 回收率试验精密称取样品（批号：050912）1.5 g 至 50 mL 容量瓶中，用对照品溶液溶解并稀释至刻度，按照上述色谱条件进样 6 次，计算得丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯的平均回收率，结果见表 1。表 1 回收率测定结果（略）2.7 样品测定分别精密量取对照品溶液、供试品溶液 10 mL 各置顶空进样瓶中，加盖密封。按以上色谱条件进行测定，按外标法以峰面积计算，结果见表 2。表 2 样品测定结果(%) （略）3 讨 论63.1 考虑到待测有机残留溶剂的沸点均小于 90 ，因此我们选用顶空瓶加热温度为 90 ，并且在此条件，对顶空瓶平衡时间进行筛选，结果发现平衡 30 min 后，峰面积基本不再改变，因此选择在 90 下平衡 30 min。3.2 药品中有机溶剂残留种类因生产工艺不同而异。本文中各有机溶剂限度，均参照 ICH 的要求制定。其中丙酮、乙酸乙酯为三类溶剂，故将其限度定为 0.5，二氯甲烷为二类溶剂，将其限度定为 0.064 。【参考文献】1陈莹,郭立民, 何应,等.毛细管色谱法测定头孢美唑中的有机溶剂残留量J.天津大学学报,2006,10(39):1189-1192.2陈晶宏, 刘俊华 ,胡晓艳,等. 气相色谱法测定 7 种常用有机溶剂的残留量J.广东药学,2003,7(13):72-74.3赖文豪. 毛细管气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量J.海峡药学,2005,5(17):55-58.4周海钧. 药品注册的国际技术要求M .北京:人民卫生出版社,2000:9.7