CNS 淋巴瘤的CT和 MRI表现Lymphoma of the Central Nervous System: imaging findings and diagnosis 武汉同济医院放射科 周义成 2002.1Robert A.Zimmerman,MD: Whether primary or secondary,constitutes a serious and potentially fatal threat to the patient.It is important for the treating physician as well as the radiologist who performs and interprets diagnostic imaging studies to be familiar with how CNS involvement occurs,where it is found,what its imaging findings are,and what ds processes may mimic it. 一、概述： 1. 原发和继发CNS淋巴瘤少见 ，但近年来发病率呈增加趋势。 2. 影像表现各异，易造成误诊 。 3. 所谓原发，CNS淋巴瘤起源 淋巴组织，而CNS外没有或未被发现 有淋巴瘤。 4。继发CNS淋巴瘤，CNS外发 现有淋巴瘤，并累及CNS。二、病理 何杰金氏病和非何杰金氏病 PCL肉眼呈相对局限肿块， 边界欠清。亦可呈弥漫浸润型。 在非AIDS中，明显出血，坏 死少见。 镜下:何杰金氏病：R-S细胞.非何杰金氏病:小肿瘤细胞（以血管为 中心）聚集在血管周围，多为B- Cell，少为T-Cell瘤。 三、发病率： 占颅内肿瘤的4.5%。 PCL2%,SCL8%. 占原发非何杰金氏病的1%。 20-40%为多发。 在AIDS中，2%出现PCL。 在免疫功能正常组中，近10年 发病率增3-4倍。 四、临床表现： 年龄：任何年龄，正常免疫组 平均60岁。AIDS组，33岁 症状：颅内占位（60%），脑炎 （25%），demyelinating Ds(a few %),stroke(7%),cranial nerve palsies(a few %) 五、影像学表现：原发和继发 CNS淋巴瘤有相同的影像学表现。本 组多累及脑白质，胼腋体及脑室周围，软脑膜 。 平片:可有颅骨破坏,颅内高压表现zyc:M28ys CT：典型 平扫，中高密度，90%等、中 高密度 增强，都有强化，不强化极少 ，少为环形强化（ AIDS） 13%阴，38%假阴性 MR： 优于CTT1稍低或呈等信号灶占位效应小，边清，类圆、扁平， 脑肿块 T2低-高信号，少为高信号 T2低信号，有助于与胶质瘤、脱髓 鞘疾病DD环形强化，见于有免疫功能障碍者 中，薄壁环，不规则环，可有壁结节 并同时有条状，脑回状强化 部位 脑白质，47-55%，累及胼腋体及脑室周围 皮髓质交界或灰质深部 33% 中心灰质，底节区 17% 后颅窝 11% 脊髓 1% 并存，脑白质、灰质深部、底节、脑干 等（20-47%）同时累及易诊断 脑膜病变扁平，似脑膜瘤，脑膜炎 类型： 脑白质型：47-55%，累及胼腋体及脑室周 围 皮髓质交界型：+灰质深部33% 中心灰质型：底节区 17% 后颅窝型：11% 脑膜病型：扁平，似脑膜瘤，DDx软脑膜病型：继发多见。 脑干型： 脊髓型：1%混合型：脑白质、灰质深部、底节、脑干 等（20-47%）并存，同时累及者易诊断Compaq:脑干型中心灰质型型脑干型脑白质型 F,76Ys脑膜瘤型脑膜瘤型脑膜瘤型脑膜瘤型脑膜瘤型脑膜瘤型中心灰质型脑白质型后颅窝型中心灰质型皮髓质交界型 六、鉴别诊断 胶母，脑膜瘤 脓肿，弓形体病 脱髓鞘疾病 神经外丕瘤 TB结节病 肉芽肿