第一节 常规抗血清的制备方法一、动物的免疫二、抗血清的采集1、免疫动物的选择2、抗原接种3、佐剂的应用动物的免疫免疫动物的选择种属与品系经济性“R”型与“H”型经验性适配抗原接种剂量：注射途径：间隔与免疫时间：接种次数：佐剂的概念与种类概念：与抗原同时或先于抗原进入机体，以提高抗原的免疫原性的物质。种类：非免疫原性物质免疫原性物质佐剂的作用机理延长抗原的作用时间增强吞噬作用刺激抗原提呈促进细胞因子分泌诱导淋巴细胞分裂、增殖影响T细胞“极化”1、采集方法2、血清的分离与灭活抗血清的采集采集方法一次性采集多次性采集抗血清的分离与灭活血清析出的温度血清的灭活第二节 单克隆抗体的制备方法一、单克隆抗体与杂交瘤技术二、单克隆抗体的制备过程三、单克隆抗体的特性单克隆抗体与杂交瘤技术1、单克隆抗体2、杂交瘤技术表位A表位B表位C抗原克隆A克隆B克隆C多 克 隆 抗 体单克隆抗体单克隆抗体由一个识别单一抗原决定 簇（表位）的B细胞克隆所产 生的同源抗体。杂交瘤技术通过融合经免疫的小鼠脾 细胞和建系小鼠骨髓瘤细胞， 以获得同时具有抗体分泌功能 和保持细胞永生性特征的杂交 瘤细胞克隆。是获取单克隆抗 体的主要技术途径。单克隆抗体制备过程1、致敏淋巴细胞的准备2、骨髓瘤细胞的准备3、细胞融合4、选择性培养5、抗体分泌细胞的筛选6、克隆化过程7、单克隆抗体的制取抗原致敏淋 巴细胞骨髓瘤 细胞融合选择性培养抗体分泌 细胞筛选克隆化单抗制取单抗纯化单抗鉴定致敏淋巴细胞的准备动物选择：品系、年龄、性别、健康状态抗原接种：方式体内、体外剂量0.5-100g次数视抗原而定间隔视抗原而定佐剂视抗原而定收集时间：末次接种后72h骨髓瘤细胞的准备细胞株处于良好的生长状态细胞株保持HGPRT缺陷状态细胞融合方式：物理、化学、生物PEG融合要点：（见图）致敏淋 巴细胞骨髓瘤 细胞离心 1000rpm 10min50%PEG1ml培养液10ml离心 1000rpm 7min37。C摇动、 由慢渐快1min 、静止1.5min加入HAT培养 液悬浮细胞， 置于培养孔内选择性培养随机融合后的细胞类型HAT选择培养原理随机融合后的细胞类型细胞组合 HGPRT 生长状态淋巴细胞 + 骨髓瘤 + 长期生长 淋巴细胞 + 淋巴细胞 + 短期生长 骨髓瘤 + 骨髓瘤 不能生长 未融合淋巴细胞 + 短期生长 未融合骨髓瘤 不能生长HAT选择培养原理核苷酸从头合成途径 （de novo synthesis）核苷酸补救合成途径 （salvage synthesis）HAT核苷酸DNA氨基碟呤 （A）次黄嘌呤 （H）胸腺嘧 啶核苷 （T）抗体分泌细胞的筛选对筛选方法的要求：多大量样品一次检测快迅速取得检测结果准检测结果可靠性高灵检测方法灵敏度高常用筛选方法：ELISA、RIA、CDC、IFA等克隆化过程概念：建立单一细胞克隆方法：有限稀释法克隆建立的标准：连续两次以上100%阳性孔饲养细胞：同品系小鼠腹腔、胸腺、脾细胞有限稀释法计数103/ml102/ml10/ml0.5-2/孔单克隆抗体的制取制取方式： 体外培养罐法 体内腹腔接种 纯化： 盐析、层析、制备型HPLC 鉴定： 特征鉴定Ig类型、亲和力、效价、特异性 决定簇鉴定是否针对同一决定簇多抗与单抗制剂的比较多抗 单抗 单抗（血清） （腹水） （培养上清）特异性抗体含量（mg/ml） 0.1-1 0.5-5 0.005-0.025无关Ig含量（mg/ml） 10 0.5-1 其他血清蛋白 大量 极少 均一性 + +特异性 多决定簇 单决定簇 单决定簇稳定性 较好 略差 略差重复性 差 好 好单克隆抗体的特性1、理化性状高度均一2、抗原结合性高度特异3、生物活性高度单一第三节 抗体的纯化与鉴定一、抗体纯化的目的与方法二、纯化抗体的鉴定与保存抗体纯化的目的1、去除杂蛋白2、去除杂抗体3、去除非同类抗体抗体纯化的方法1、盐析、层析技术2、抗原吸附纯化抗体的鉴定1、多克隆抗体的鉴定2、单克隆抗体的鉴定纯化抗体的保存1、4。C保存2、 20。C保存3、冷冻干燥保存本章小结1、多克隆抗体的制备2、杂交瘤技术的原理与应用3、单克隆抗体的概念与特点4、抗体的纯化与鉴定思考题1、比较多克隆抗体与单克隆抗体的特点并考虑其在应用上的差异2、以杂交瘤技术制备单克隆抗体的主要技术步骤有哪些？3、如何对获取的抗体进行鉴定？