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肾综合征出血热 (Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)附属二院感染内科 方佩佩 流行性出血热Epidemic hemorrhagic fever,EHF 有发热、出血和肾损害病毒性感染WHO(1982年)、我国(20世纪90年代)概 述1、汉坦病毒属 2、鼠类为主要传染源 3、病理改变为全身小血管和毛细血管广 泛性损害 4、临床表现为发热、低血压休克、充血 出血和肾损害 5、我国高发提 纲 病原学(Etiology) 流行病学(Epidemiology) 发病机制(Pathogenesis) 病理(Pathology) 临床表现(Cliniacal Menifestation) 诊断与鉴别诊断(Diagnosis ) 治疗与预防(Therapy and Prevent)病 原 学Etiology 汉坦病毒(Hantavirus) :布尼亚病毒科,负性单链RNA病毒,呈圆形或卵圆形,平均直径为78210nm,平均120nm。 基因RNA分LMS三片段:S:核蛋白(抗原性强而稳定,最早的抗体,早期诊断)M:膜蛋白 中和抗原-保护作用的中和抗体血凝抗原-病毒黏附被感染的细胞表面,侵袭力有关)L:聚合酶 分型:20血清型. WHO认定的有4型:I 汉坦病毒(hantann virus,)*:我国流行,病情较重汉城病毒(seoul virus,)*:我国流行普马拉病毒(puumala virus,)*:有报道,病情轻希望山病毒(prospect hill virus)其他:辛诺柏病毒:汉坦病毒肺综合征(呼吸窘迫 呼吸衰竭)贝尔格来德-多布拉法病毒(Belgrade-Dobrava)*(*-引起人类流行性出血热的病毒) 病毒的抵抗力不耐热和不耐酸(100,1min或56,30min)对紫外线、酒精、碘酒等均敏感流行病学 Epidemiology 传染源(宿主动物):(世界170余种脊椎动物,我国53种动物)啮齿类动物(主要是鼠,其次猫、猪、狗等)人不是主要传染源(早期的血和尿中携带病毒)在我国主要的传染源是黑线姬鼠、褐家鼠 林区则是大林姬鼠 不同的地区有不同 传播途径:呼吸道传播:鼠类含病毒的排泄物污染环境形成气溶胶消化道传播:污染食物接触传播:咬伤或鼠血液排泄物接触粘膜或破损的皮肤 母婴传播:胎盘虫媒传播:不排除 .寄生于鼠类的革螨或恙螨 易感性:人群普遍易感,但以青壮年男性发病率为高(接触机会的多少) 流行特征:1、地区性:亚洲,其次是欧洲。我国疫情最重(除青海、新疆外),其次是俄罗斯、韩国和芬兰。2、季节性和周期性:黑线姬鼠-11月至次年1月,57月;相隔数年家鼠-35月;周期性不明确大林姬鼠-夏季发病机制 Pathogenesis至今未完全阐明目前认为:汉坦病毒作为始动因素,不仅直接引起组织损伤,而且诱导机体免疫应答及多种细胞因子和炎症介质,导致进一步的免疫损伤和内环境紊乱1.病毒直接作用不同基因型汉坦病毒的毒力不同。汉坦病毒毒力主要由M基因编码的膜蛋 白决定。膜蛋白中G1糖蛋白是病毒毒力和传染 性大小的决定因素。病毒间基因片段重排可形成新的病毒 株或基因突变均可导致病毒致病力改变。 2.免疫损伤作用患者体内存在体液免疫和细胞免疫功能紊乱I、II、III、IV 型变态反应均参与了发病细胞因子和介质作用III型变态反应免疫复合物引起的损伤血管和肾脏损害主要原因早期血清补体,血循环存在特异性免 疫复合物免疫组化发现患者皮肤小血管壁、肾 小球基底膜、肾小管、肾间质血管特异性 免疫复合物沉积,补体裂解片段I型变态反应疾病早期特异性IgE抗体,上升水平与肥大细胞膜脱颗粒阳性率呈正相关II型变态反应血小板存在免疫复合物;电镜 发现肾组织颗粒状IgG沉着,肾小管基底膜线状 IgG沉积IV型变态反应电镜发现淋巴细胞攻击肾小管 小皮细胞病毒通过细胞毒T细胞介导损伤机体细胞3、细胞因子和介质作用汉坦病毒诱发机体巨噬细胞和淋巴细胞等释放各种细胞因子和介质IL-1、TNF 发热TNF、-干扰素血管通透性升高,导致休克和器官衰竭血管内皮素、血栓素2、血管紧张素II减少肾血流量和肾小球滤过率,促肾功能衰竭l 主要的病理改变:1、血管的病变:小血管内皮细胞肿胀、变性和坏死微血栓形成,周围组织水肿、出血 2、肾脏病变:最明显。肾周水肿、出血。皮质苍白、髓质极度充血、出血和水肿,坏死。 3、心脏,脑垂体,肝胆胰,脑等都可见病变。 4、免疫组化:多脏器组织可检到病毒抗原汉坦病毒具有泛嗜性感染的特点,多系统多组织损伤(血小板、内皮细胞、单核细胞等, 病毒血症)病毒作用,免疫损害全身小血管病变血管内血液浓缩血管、血管外HB血液外渗充血、水肿“三痛”“三红”休克低血压发热等DIC出血血小板减少ARDS肾衰血容量不足临 床 表 现Clinical Manifestation 潜伏期446d,一般为714d。起病急骤 典型病例病程分5期:发热期低血压休克期少尿期多尿期恢复期 轻型可越期,重型可重叠一、发热期:1、发热:骤起高热,3940,稽留热和弛张热。热程约 37d。通常体温越高、热程越长,则病情越重2、全身中毒症状:(组织充血水肿)“三痛” 症状(头痛、腰痛、眼眶痛)胃肠症状(易误诊为急腹症)部分有不同程度的意识障碍,可发展为重型 3、毛细血管损害征:充血 出血和渗出水肿征呈“酒醉貌” -颜面、颈、胸等部潮红 “三红 ” 眼结膜水肿、口腔的软腭和咽部充血或出血 皮肤瘀点:搔抓样或条索点状(特征性)腋下及胸背部;少数可有内脏出血4、肾损害:主要表现为尿蛋白,镜检可发现红细胞和管型 【临床表现-发热期: 】二、低血压休克期l病程的46d热消退后病情反而加重持续时间数小时6d以上,一般为 l3d。l低血压,甚至休克(原发性休克)重者可出现烦躁、谵妄、神志恍惚DIC、脑水肿、呼吸衰竭和急性肾功衰l持续时间的长短与病情轻重、治疗措施是否及时 正确有关。 l原发性休克的发病机制:发生在少尿期前,病程第37天主要是血管通透性增高,血浆外渗,血容量下降血液浓缩、血液粘度增高、DICl出血的机制:血管壁损伤、血小板减少和功能障碍 肝素类物质增加 DIC等三、少尿期l 极期,常与低血压休克期重叠或发热期进入本期 l 病程的58d,持续时间一般为210d l 尿毒症 代谢性酸中毒 水、电解质紊乱,甚至水中毒。出血现象加重(DIC,血小板功能障碍或肝素类物质增加)l 持续时间越长、氮质血症越高,则病情越重。与休克引起的肾前性少尿相鉴别。 急性肾功能衰竭的机制:肾血流减少基底膜的免疫损伤,免疫复合物的沉积肾间质水肿出血肾小球微血栓,坏死RAAS的激活肾小管管腔阻塞四、多尿期 l病程第914d,持续时间1d数月l此期尿量增加但氮质血症未见改善,症状仍重, (移行期 多尿早期) l若大出血 水和电解质补充不足或继发感染,可发 生继发性休克或血电解质紊乱(低血钠、低血钾等 )。l多尿后期,随着尿量显著增加,氮质血症逐步好 转,精神食欲逐日好转。一般每日尿量可达4 000ml8 000ml,少数可达15 000ml以上。 五、 恢复期 l 经多尿期后,尿量恢复正常,症状体征消失l一般需13个月l少数患者可遗留高血压、慢性肾功能障碍、心肌损伤和垂体功能减退等症状。流行性出血热的临床分型轻型 中型 重型 危重型 非典型型体温 39 39-40 40 40 38毒血症 轻 较重 重 重 轻出血 出血点 明显出血 内出血 内出血 出血点少渗出 不明显 球结膜水肿 严重 严重 无肾功能 无少尿 少尿 少尿5d 少尿5d 无+-+ + 或无尿 2d 或无尿2d 无 休克 无 低血压 有 难治性 无 并发症 无 无 可有 MOFD 无实验室检查 Lab Examination 血常规与病期和病情的轻重有关第3病日WBC:;病初 N 重症类白血病反应第45病日 L 异型淋巴细胞发热后期和低血压期 RBC HB 第2病日PL 异型血小板 尿常规第2病日即有异常,45日明显 蛋白尿 膜状物 管型 红细胞巨大融合细胞:病毒抗原 包膜糖蛋白 酸性条件下异型淋巴细胞v血液生化:少尿期:尿素 肌酐;代谢性酸中毒;血钾血钠 氯 钙常;多尿期血钾v凝血功能:血小板数减少,其功能障碍(黏附,凝集,释放 )DIC:血小板5万高凝期-凝血时间缩短低凝期-FIB PT和APTT延长纤亢期-FDP【实验室检查】v免疫学检查:ELISA法 胶体金法特异性抗原: 第2病日血清 N M L及尿沉渣细胞特异性抗体:IgG-1:40IgM-1:20双份血清 4赔以上升高v病毒分离和核酸检测:血清 血细胞 尿液RT-PCR检测病毒的RNAv其他检查:肝功能 ECG 胸片等【并发症】内出血:常见。消化道、呼吸道、阴道、颅内等中枢神经系统:脑炎 脑膜炎 脑水肿 颅内出血等肺水肿:很常见。ARDS 心衰其他:继发感染,心肝损害,肾破裂等诊 断Diagnosis发病早期即卧床,三红三痛二反常;白高板低异淋显, IgM可确诊。鉴 别 诊 断 Differential Diagnosis发热期 上呼吸道感染、败血症、急性 胃肠炎、细菌性痢疾休克期 其他类型感染性休克少尿期 急性肾炎、急性肾衰出血 消化性溃疡出血、血小板减少性 紫癜、DIC腹痛 外科急腹症治 疗Therapy主要针对休克 肾损害 出血的治疗。“三早一就” 综合治疗 v发热期:1、控制感染:发病4天内抗病毒治疗病毒唑2、减轻外渗:卧床休息 补充维生素 适当补液白蛋白3、减轻中毒症状:降温,以物理降温为主糖皮质激素其他对症处理4、预防DIC:小剂量肝素v低血压休克期:1、补充血容量:早期 快速 适量晶胶结合,林格液,白蛋白等2、纠正酸中毒:5%碳酸氢钠3、血管活性药物和激素:多巴胺 阿拉明等v少尿期: “稳 促 导 透”1、稳定内环境:维持水 电解质 酸硷平衡少尿期的部液量:500700ml +前1日排出量需要与肾前性少尿鉴别:尿比重:1.020尿钠40mmol/L尿尿素/血尿素10:1快速补液5001000ml2、促进利尿:少尿初期-甘露醇(不宜长期大量);速尿;654-2;酚妥拉明等3、导泻和放血疗法:4、血液净化: 适应症v多尿期:移行期和多尿早期治疗同少尿期多尿后期:维持水电解质平衡 防治继发感染:慎用肾毒药物v恢复期:补充营养,休息等,定期检查肾功 能和血压及垂体功能等。 v并发症的治疗:综合治疗早期发现 早期休息 早期治疗 就地治疗的原则死亡率明显下降 【预后】 疫情监测 防鼠灭鼠 卫生工作疫苗注射:灭活疫苗 88-94%持续时间3-6个月,1年后强化注射病 例 分 享n男 26岁 既往体健,此次因“发热、腹泻4天。”于 2012.1.23入院。n患者4天前无明显诱因下出现发热,测体温最高达 39.5摄氏度,伴畏寒,无寒战,伴腹泻,为
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