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1第第 2 2 章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是( )A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲答案:D2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎” ,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )AXbY,XBXB BXBY,XbXbCXbY,XBXb DXBY,XBXb答案:D3人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( )A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子答案:D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )A该病是显性遗传病,4 是杂合体B7 与正常男性结婚,子女都不患病C8 与正常女性结婚,儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群2答案:D5患某遗传病的男子与正常女子结婚,若生女孩,100%患病;若生男孩,100%正常,这种遗传病的遗传方式属于( )A常染色体隐性遗传B伴 X 染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴 X 染色体显性遗传答案:D6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上,患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型:4_,10._,11._。(3)14 号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径:_。(4)若成员 7 号与 8 号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为_。解析:(1)人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性,基因型均为 XbY。5 号和 6 号正常,生出色盲儿子,则 5 号、6 号的基因型分别为 XBY 和XBXb,11 号为正常女性,其基因型为 XBXB或 XBXb。(3)14 号的色盲基因来自其母亲 8 号,8号的色盲基因来自她的父亲 4 号,而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。(4)7 号和 8 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb,生出色盲男孩的概率为 1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为 0。答案:(1)X XbXb和 XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY XbY XBXb或 XBXB(3)14814 (4)1/4 03A 级 基础巩固1与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传A BC D答案:C2下列是人类遗传系谱图,一定不是伴 X 染色体显性遗传的是( )答案:B3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是( )亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是 X 染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是 X 染色体上的显性基因答案:D4决定猫的毛色基因位于 X 染色体上,基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( )A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半答案:A5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为伴 X 染色体隐性遗传病,7 号的致病基因来自 ( )4A1 号 B2 号C3 号 D4 号答案:B6下图是某种遗传病的系谱图(基因 B 和 b 为一对等位基因),假设 6 号个体不携带致病基因,请分析回答:(1)该遗传病最可能是_染色体上的_(显性或隐性)基因决定的。(2)8 是杂合体的几率是_。(3)7 的患病基因来自第一代的_。(4)如果 8 与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是_,患病者的基因型是_。解析:首先由图谱中无病的 5 号、6 号生出患病的 7 号,推出是隐性遗传病;6 号个体不携带致病基因,说明 7 号个体的一个致病基因来自其母亲,则该病是 X 染色体上的隐性基因决定的。7 号致病基因来自第一代的 1 号。5 号是携带者,和正常男性婚配生 8 号,其基因型有两种:XBXB或 XBXb,二者机会均等,杂合体的几率是 1/2。8 号与一正常男性结婚,生出病孩的几率是 1/21/41/8,患病者的基因型是 XbY。答案:(1)X 隐性 (2)1/2 (3)1 (4)1/8 XbYB 级 能力训练7下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 ( )A患者的双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为 1/2C女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常D表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因解析:若患者为男性,其致病基因来自母亲,母亲不一定患病,可能为携带者,即父母双方均正常,A 项错误;若女儿患病,其致病基因来自父母双方,母亲表现正常,则其为携带者,母亲将致病基因传给儿子的概率为 1/2,B 项正确;若女性患者与男性患者婚配,则儿子、女儿均患病,C 项错误;表现正常的女性,可以携带致病基因,D 项错误。5答案:B8有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述,正确的是( )A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为 1/8C乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析:由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A 项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为 1/4,B 项错误。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C 项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D 项错误。答案:C9菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是( )不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于 X 染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 31,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状;子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于 X 染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。6答案:B10鸡的性别决定方式属于 ZW 型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花鸡,雌鸡均为非芦花鸡。让 F1中的雌雄鸡自由交配产生 F2。据此推测不正确的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大CF2中雄鸡有一种表现型,雌鸡有两种表现型D将 F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的 F3中芦花鸡占 3/4解析:从题干信息可知,控制羽毛颜色的基因位于 Z 染色体上,且芦花对非芦花为显性,A 正确;雄性的性染色体组成为 ZZ,雌性的性染色体组成为 ZW,所以显性性状在雄性中比例较大,而隐性性状在雌性中比例较大,B 正确;假设芦花基因为 B、非芦花基因为b,则 F1杂合子芦花雄鸡,能产生 ZB、Zb两种配子,纯合非芦花雌鸡,能产生 Zb、W 两种配子,F1雌雄配子随机结合,得到的 F2雌雄均有两种表现型,C 错误;F2中的芦花鸡基因型为 ZBW、ZBZb,其杂交后代中,只有 ZbW 为非芦花鸡,占 1/21/21/4,因此芦花鸡占3/4,D 正确。答案:C11(2015课标全国卷)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA或 AA,其祖父的基因型是 XAY 或 Aa,祖母的基因型是XAXa或 Aa,外祖父的基因型是 XAY 或 Aa,外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自祖辈 4人中的具体哪两个人?为什么?_(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上,那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”),判断依据是_;此外,_(填“能”或“不能”)确定另一个 XA来自外祖父还是外祖母。解析:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,女孩的基因型为 AA,一个 A 来自父亲,另一个 A 来自母亲。其父亲的 A 基因来自祖父或祖母,其祖父、祖母的基因型均为 Aa,故无法确定。同理,也无法确定另一个 A 来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X 染色体上,则该女孩的一个 XA来自父亲,父亲的 XA来自祖母。该女孩的另一个 XA来自母亲,而其外祖父、外祖母均有 XA,故无法确定来自谁。答案:(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有 A,故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自祖父还是祖母;另一个 A 必然来自母亲,也无法确定母7亲传给女儿的 A 是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母 该女孩的一个 XA来自父亲,而父亲的 XA一定来自祖母 不能12下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于_,乙病属于_。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴 X 染色体显性遗传病D伴 X 染色体隐性遗传病E伴 Y 染色体遗传病(2)5 为纯合体的概率是_,6 的基因型为_,13 的致病基因来自于_。(3)假如10 和13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_,不患病的概率是_。解析:(1)对于甲病来说3 和4 两个患病的个体生出了正常的孩子,由此可见甲病是由显性基
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