资源预览内容
第1页 / 共13页
第2页 / 共13页
第3页 / 共13页
第4页 / 共13页
第5页 / 共13页
第6页 / 共13页
第7页 / 共13页
第8页 / 共13页
第9页 / 共13页
第10页 / 共13页
亲,该文档总共13页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
金银花的质量评价方法目录 1 简介 2 化学成分及药理作用 3 鉴别方法 3 含量测定1、简介 金银花为忍冬科植物 忍(LonicerajaponicaThunb)、红腺忍冬 (Lonicera Lypoglauca Miq)、山银花 (Lonicera confusa DC)或毛花柱忍冬 (Loniceradasystyla Rehd)的干燥华蕾或带 初开的花。性状*性状:本品呈棒状, 上粗下细,略弯曲, 长23cm,上部直径 约3mm,下部直径约 1.5mm。表面黄白色或 绿白色(贮久色渐深) ,密被短柔毛。偶见 叶状苞片。花萼绿色 ,先端5裂,裂片有毛 ,长约2mm。开放者花 冠筒状,先端二唇形 ;雄蕊5,附于筒壁, 黄色;雌蕊1,子房无 毛。气清香,味淡、 微苦。2、化学成分及药理作用 化学成分: * 绿原酸(其含量是金银花的质量控制指标)、异绿原酸、挥发油、三萜皂苷、木犀草素、无机 元素等成分* 药理作用:具有抗病原微生物、抗炎解毒、免疫调节、保肝降血脂、抗氧化作用 薄层鉴别取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤 过,取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品 ,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶 液。照薄层色谱法(附录 B)试验,吸取供试品溶液 1020l、对照品溶液10l,分别点于同一硅胶 H薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的 上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外 光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照 品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。3、指纹图谱鉴别*金银花药材指纹图谱分析法,研究不同产地金银花 的质量* 优点:可全面反映中药复杂的化学成分及其比例, 有效地表征中药质量*对照物的选择:绿原酸为金银花的主要成分,而且 所选择的金银花药材供试品溶液提取方法很容易 将绿原酸提取出来,在色谱图中容易辨认 * 参照物溶液的制备方法:取绿原酸对照品适量,加 50%甲醇配制成每毫升含0. 06 mg的溶液,即得。* 色谱条件检测波长:327 nm流动相:甲醇-0. 1%磷酸(4060)流速:0. 7 ml/min检测时间:30 min*供试品容易的制备:取金银花药材,置硅胶干燥器中干燥 24 h,研细,取约0. 5 g,精密称定,置100 ml具塞锥形瓶中,加 50%甲醇50 ml,超声处理30 min,用微孔滤膜滤过,弃去初滤 液, 精密量取续滤液5 ml,置50 ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度, 摇匀,即得。测定法及数据处理 分别精密吸取参照物 溶液与供试品溶液各 20l,注入液相色谱仪, 记录30min的色谱图 用中国药典委员会推 荐的“中药指纹图谱计 算机辅助相似度评价 软件”(版本2004A)进 行数据处理4、含量测定* 绿原酸 照高效液相色谱法(附录 D)测定 色谱条件与系统适用性试验 填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶 检测波长:327nm 流动相:以乙腈-0.4磷酸溶液 理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000* 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密 称定,置棕色量瓶中,加50甲醇制成每1ml含 40g的溶液,即得(10以下保存)。 *供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约 0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50 甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W, 频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50 甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续 滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50甲醇至刻 度,摇匀,即得。 *测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液 各510l,注入液相色谱仪,测定,即得。毛细管电泳法*方法:金银花样品经微波辅助萃取后,采用熔融石 英毛细管柱(64.5cm50um,有效长度56cm) 作为分离通道分离电压20kv;毛细管柱25;检测波340nm;硼砂缓冲溶液 * 优点:毛细管电泳法具有分辨率高,分析速度快 ,环境友好等优点。
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号