AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副猪嗜血杆菌病,张树 2014年3月,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2008年夏天，我拜访1个猪场。老板告诉我：“每年夏天，我猪场的小猪都有发病，一个月下来，死亡不少。”“跛行的猪不少，关节肿的厉害。发烧的、喘气的明显得很，”老板接着介绍。“您用药治疗了吗？”我问。“别提啦！啥药都用了，土霉素的三针保健、头孢、饮水投药都用上了，还是不见好。”老板唉声叹气。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,于是，我们猪舍，看到饲养员和兽医正在打疫苗。,通过检查，我发现猪场存在3个问题： 大约20-30%的母猪奶水不好； 饲养员自己补铁和去势小公猪，基本没有消毒处理； 打疫苗不换针头。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,我们到保育舍见到很多猪关节肿大，喘气。然后解剖了几头仔猪，发现明显的纤维素性胸膜炎和腹膜炎。,“我认为，您这是副猪嗜血杆菌病。” “可是，我免疫了副猪的疫苗，也投了药，为啥没有效呢？”老板很疑惑。 是啊，为啥呢？,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,一、副猪嗜血杆菌：概述,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、格拉泽氏病(Glssers disease),1910年，德国细菌学家格拉泽氏(Glsser)首先发现： 猪的关节炎 广泛性浆膜炎 与副猪嗜血杆菌(H.parasuis)有关 为了纪念他，将副猪嗜血杆菌命名为Glssers病。 由于副猪嗜血杆菌是上呼吸道的常在菌，因此，从发现直至1990s，并不认为是一种很重要的病原。 但是随着规模化养猪的发展，特别是1990s后蓝耳病和圆环病毒病的流行，此病日益成为世界养猪的重要疾病，给养猪业造成巨大的损失。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、2007-09副猪嗜血杆菌的流行率,2007-09年，主要的细菌性病原是链球菌、副猪嗜血杆菌、全身性大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和沙门氏菌。 副猪嗜血杆菌占到整个分离菌株的1/4(22-26%)。 由于副猪嗜血杆菌分离的困难，估计实际感染率更高。,来源：第10届全国规模化猪场疾病控制与净化研讨会，武汉.2009,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、副猪嗜血杆菌病的表现形式,主要见于哺乳期-生长期的猪群(2周龄-4月龄)。肥育猪和种猪较少发生。 HPS在猪场有两种发生形式： 原发性致病：见于哺乳期-保育期。原因： 母猪带菌多；强毒菌株进入猪群=早期感染 操作：针头、剪牙、断尾、去势操作中消毒不严；猪群相互攻击 继发/混合性致病：见于保育中期-生长期 蓝耳病、圆环病毒的“指示病”，即在病毒性疾病发生后继发感染； 应激：猪群营养性、环境或管理造成猪群应激； 饲料霉菌毒素中毒=免疫抑制,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、为什么副猪嗜血杆菌越来越厉害？,与蓝耳病/圆环病毒的发生有关 造成猪群免疫抑制，对疾病的抵抗力下降 与现场管理的关系： 混群、引入新种猪易发生Glssers病。 SPF猪群或高度健康猪群仍然可能发生=严重临床后果 早期断奶=母源抗体保护 应激=免疫抑制=发病,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,5、为何HPS多是在断奶后发病？,仔猪经母猪感染HPS，HPS在不同时间定居于仔猪体内，定居时间取决于母源抗体水平和母猪带菌水平； 在特定的断奶时间内，只有一部份仔猪带菌，断奶时间越晚，则已被HPS定居猪的比例越大； 若断奶时带菌仔猪比例小，断奶后从带菌猪向未定居HPS的猪的传播速度很慢。 若仔猪在断奶后定居HPS，由于此时缺乏母源抗体保护，将会造成发病。C.Pijoan ，2000,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,二、病原,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,病原（1）,革兰氏阴性短小杆菌，可见荚膜。 1943年称为猪嗜血杆菌 1960年称猪流感嗜血杆菌，在证明生长时不需要X因子（血红素和卟啉类物质）严格需要NAD和V因子后，称副嗜血杆菌。 与其它嗜血杆菌种属间缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌属中，其分类学位置仍未确定。并且HPS菌株间存在大量的异源基因，存在不同的细菌类别。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,病原（2）：培养特性,（何启盖，2003）,HPS第1代菌，菌落细小而透明,HPS在血液琼脂上培养特性,HPS染色形态,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,目前HPS 至少分为15个血清型。世界范围血清学调查以 4、5、13型较为流行。 1、5、10、12、13、14型毒力最强。死亡率高，症状典型。2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出现败血症状、生产迟缓。 3、6、7、9、11型无明显临床症状。 不同区域有明显地方性特征。,病原（3）：血清型,疫苗对HPS有效吗？ 有时可能有效。但是不同血清型之间交叉免疫保护可能不强，甚至同一血清型内不同毒株也可能缺乏交叉免疫保护。因此，现场控制最好用针对特异性菌株的疫苗(J. Segelas,2000)。,HPS不同血清型分离比例(HIPRA,2000),AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,引起上呼吸道化脓性鼻炎、病灶处纤毛上皮损伤，纤毛活动显著下降，进而造成粘膜细胞急性肿胀，给其它病原入侵提供机会。 一些菌株的毒力很强（气管内接种100PFU），即可引起全身病变（血浆中可检测到高水平毒素）。 感染早期菌毒血症十分明显。 肝、肾和脑膜上的淤斑和淤点- 败血症损伤。 许多器官出现纤维蛋白血栓。 在多种表面出现典型的纤维蛋白化脓性浆膜炎。,病原（4）：发病机理,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,三、临床特征和诊断,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、发病早期,发热，体温39.5-41.0，食欲下降，精神沉郁。有两种情况： 个别猪零星出现；从产仔舍至断奶后均发生，比例2-5%； 断奶后1-2周，很多猪突然出现，似乎在一夜之间突然发生。 喘气；被毛很快粗乱，无光泽。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、发病中期,呼吸困难； 关节明显肿胀，尤其后肢跗关节。 切开后见关节囊流出多量清亮或浑浊的液体,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、发病后期,消瘦，被毛明显粗乱；食欲废绝； 极度呼吸困难。 病程长达3-10天甚至更长。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、神经症状和突然死亡,偶尔会见到，副猪嗜血杆菌可能引起脑膜炎，造成猪出现神经症状，或突然死亡。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,5、剖检病变,肺部： 初期：化脓性支气管肺炎；渗出 后期：纤维素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘连 关节：关节肿胀；切开流出清亮液体 腹腔：腹膜炎 脑：脑脊液增多；有时见浑浊液体,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,人工感染后3天，化脓性支气管肺炎伴坏死,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,晚期化脓性心包炎与胸膜肺炎（伴继发感染）,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,关节液增多；关节囊及周围胶冻状水肿,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,6、鉴别诊断,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副猪嗜血杆菌和猪链球菌的鉴别诊断,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,HPS和S.suis的肺炎和关节炎比较,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,四、副猪嗜血杆菌病的控制,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、管理! 管理! 管理!,种猪引进时，进行严格的隔离和驯化6-8周，防止将强毒菌株带进猪场； 减少猪群的应激； 饲料配方中添加“绿益态”500g/T饲料，每个月用7-10天。 预防霉菌毒素造成的抵抗力下降； 母猪饲料根据情况，持续添加“霉吸安”1-3kg。 仔猪吃好初乳，保证仔猪获得良好的母源抗体保护； 将病猪集中进行处置；无治疗价值的猪及时淘汰； 减少仔猪的伤口感染； 蚊蝇的控制。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,HPS：感染-传播途径,猪-猪接触传播 母猪-仔猪 断奶转群/保育猪转群 环境扩散 消化道 气溶胶 伤口 新生仔猪接产 免疫注射 去势 混群时的攻击行为 ,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、药物保健：减少母猪群感染压力,母猪群定期的药物保健，减少母猪-仔猪的病原传递。 对副猪嗜血杆菌高度的敏感药物： 万特肺灵（氟甲砜霉素） 头孢噻呋 可能有效的药物： 磺胺六甲氧+TMP 喹诺酮类药物 不敏感的药物 链霉素 四环素类药物 某些菌株对青霉素耐药,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,万特肺灵：细菌性疾病的首选品牌,全面控制主要细菌性病原： 链球菌 副猪嗜血杆菌 巴氏杆菌 沙门氏菌 波氏杆菌 传染性胸膜肺炎 独特的制造工艺，保证其特别杀菌作用 与一般氟苯尼考完全不同,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,19972007主要抗生素对HPS的敏感率,在治疗剂量条件下，本品起杀菌作用，通过独特的配伍技术（增效剂定期调整），不易产生耐药性。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,母猪群如何使用万特肺灵进行保健？,保健方案：每吨饲料中添加： 万特肺灵 800g 新附优特乐 1kg 并可清 1kg 使用时机： A- 每月使用7天，全群添加； B- 母猪产前产后，连续添加7-10天。保健成本：3.1元/仔猪,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、仔猪的保健和治疗,仔猪保健方案：-适于发病比例高(5%)，持续存在疾病时。 万特肺灵注射液：断奶转群、断奶后7天、断奶后14天，断奶仔猪全群注射3次，剂量分别为0.5-1ml,1ml,1.5ml。 仔猪治疗方案： 发现：“肚子瘪、眼睛肿、被毛差”的仔猪立即标记； 将病猪隔离至单独栏舍； 万特肺灵注射液，每10kg体重1ml，肌肉注射，每天1次，连续3天。 治疗3天无效的猪立即淘汰。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、免疫,如前所述，商品化疫苗可能有效，但是也可能无效。 若使用疫苗，免疫程序如下： 母猪：分娩前3、8周，免疫2次； 仔猪：15日龄、35日龄，免疫2次。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,结论,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副猪嗜血杆菌是目前威胁养猪业的最重要疾病之一。正确的控制措施= 管理+“黄金组合”保健+早期治疗,万特肺灵 新附优特乐 并可清,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,谢谢！问题？,