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义务教育课程标准实验教科书,九年级 上册,第二十六章 概率初步,26.4 概率原理在遗传学上的应用,一、原理:,基因的分离定律(适用于一对相对性状)基因的自由组合定律(适用于多对相对性状),实质:在减I分裂后期,等位基因随着 染色体的分开而分离。,同源,实质:等位基因分离,非等位基因自由组合。,判断以下亲本相交子代的基因型和表现型,全Aa,全A,1AA:1Aa,全A,全aa,全a,1A:1a,1Aa:1aa,3A:1a,1AA:2Aa:1aa,二、一对相对性状的杂交实验,三、两对相对性状的遗传实验,实验现象:,9: 3: 3: 1,P: 黄色圆粒YYRR X 绿色皱粒 yyrr F1: 黄色圆粒(YyRr)F1配子: F2: 黄圆 : 绿圆 : 黄皱 : 绿皱(分离比),YR、Yr、yR、yr,黄色圆粒(YyRr) 绿色皱粒_(yyrr)YyRr:yyRr: Yyrr: yyrr (基因型)(表现型)(分离比),测交实验:,黄圆:绿圆:黄皱:绿皱,1 : 1 : 1 : 1,多对相对性状有关的概率计算,方法:分解成每对等位基因的分离定律计算,再用乘法原理 组合,1、配子类型问题 如:AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种 2、基因型类型 如:AaBbCcAaBBCc,、后代基因型数为多少?先分解为三个分离定律:AaAa后代3种基因型(1AA:2Aa:1aa)BbBB后代2种基因型(1BB:1Bb)CcCc后代3种基因型(1CC :2Cc:1cc)所以其杂交后代有 种类型。,3x2x3=18,AaBbCcAaBBCc:、后代基因型为AaBBcc的概率是多少?AaAa后代基因型为Aa的概率为 BbBB后代基因型为BB的概率为 CcCc后代基因型为cc的概率为 所以其杂交后代基因型为AaBBcc的概率是,1/2,1/2,1/4,1/2 x 1/2 x 1/4=1/16,3、表现类型问题如:AaBbCcAabbCc, 、后代表现型数为多少?先分解为三个分离定律: AaAa后代2种表现型Bbbb后代2种表现型CcCc后代2种表现型所以其杂交后代有 种表现型。 、后代表现型为ABC(全为显性)的概率是多少?AaAa后代表现型为A(显性)的概率为 Bbbb后代表现型为B的概率为 CcCc后代表现型为C的概率为 所以后代表现型为ABC的概率为 、后代表现型为abc(全为隐性)的概率是 ?,8,9/32,3/4,3/4,1/2,1/32,多指、 并指等,代代相传 发病概率 男=女 含致病基因就发病,白化病、先天性聋哑等,隔代遗传 发病概率 男=女 隐性纯合发病,红绿色盲、 血友病等,隔代遗传 发病概率 男女 母病子必病,女病父必病,抗维生素D佝偻病,代代遗传 发病概率 男女 父病女必病,子病母必病,外耳道多毛症,后代只有男患者,且代代发病,单基因遗传病的类型:,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,显,隐,隐,(一)判断显隐性,1根据下图判断显隐性,2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点:,无中生有为隐性,有中生无为显性,一般常染色体、性染色体遗传的确定,(常、隐),(常、显),最可能(伴X、显),最可能(伴X、隐),最可能(伴Y遗传), 假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFf,此个体能产生配子的类型为 A.5种 B.8种 C.16种 D.32种 已知基因型为AaBbCc aaBbCC的两个体杂交,能产生_种基因型的个体;能 产生_种表现型的个体。,12,4, 遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是( ) A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81,C,练习:,4、在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(先天性聋哑是由隐性致病基因p控制),问: 该孩子的基因型为_,父亲的基因型为_,母亲的基因型为_。 如果他们再生一个小孩,则 只患多指的占_,只患先天性聋哑的占_, 既患多指又患先天性聋哑的占_,完全正常的占_,ddpp,DdPp,ddPp,3/8,1/8,1/8,3/8,5、人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子: (1)正常的概率 (2)同时患两种病的概率 (3)只患一种病的概率,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,二、,6、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交,其后代中4种表现型的比例是3:3:1:1。乙豌豆的遗传因子是 A、yyRr B、YyRR C、yyRR D、YyRr,A,7、下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,8、请据遗传系谱图回答(用A、a表示这对等位基因):,(2)若10与15婚配,生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,(1)该病的遗传方式为。,常、隐,AA 2Aa,Aa,1/6,5/12,
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