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猪支原体肺炎,梅里亚公司 家畜事业部经理徐怀南,梅 里 亚 集 团,梅里亚集团,美国默克公司(MERCK & CO., INC) 欧洲安万特公司(AVENTIS S.A.),梅里亚集团(MERIAL),1997年8月1日(赫斯特集团)+(法国罗纳普朗克集团) (美国默克公司)龙马跃动物保健集团 兽药部+家禽育种部安万特集团 MERIAL,1997年8月1日,1998年7月,梅里亚集团,总部设于美国 两家全球性营运中心:法国里昂和美国新泽西州 全球拥有30多家子公司,产品行销150多个国家 16个研究中心,每年研究开发费用投入1.2亿美元 25个生产基地,世界十大动物保健企业排行榜(1998) 资料来源:Wood Mackenzie Estimate 单位:百万美元,世界十大动物保健企业排行榜(1999) 资料来源:Animal Pharm 单位:百万美元,世界十大动物保健企业排行榜(2000) 资料来源:Wood Mackenzie Estimate 单位:百万美元,世界十大动物保健企业排行榜(2001) 资料来源:Wood Mackenzie Estimate 单位:百万美元,猪呼吸道疾病综合征 (PRDC),对全球养猪业有重大的经济影响严重影响许多国家的养猪业由病毒,细菌,环境应激和猪免疫力下降等相互作用的结果,猪呼吸道疾病综合征 (PRDC),原发性感染疾病 猪喘气病 传染性胸膜肺炎 传染性萎缩性鼻炎 猪蓝耳病病毒(PRRSV) 猪伪狂犬病毒(PRV) 猪流感病毒(SIV) 猪呼吸道冠状病毒(PRCV) 猪园环病毒(PCV) 继发性感染疾病 猪肺疫,猪链球菌病,猪副伤寒,副猪嗜血杆菌病,猪呼吸道疾病综合征 临床表现,结膜炎,眼睛分泌物增多 发烧 缺乏食欲 生长缓慢 饲料报酬降低 呼吸系统疾病 咳嗽 呼吸困难 费力呼吸,喘气,屠宰场疾病流行状况调查,EP=喘气病 PD=丘疹性皮炎 LW=乳斑肝 AR=萎鼻 PL=胸膜炎 PC=心包炎 PPN=胸膜肺炎 IL=回肠炎凉 PT=腹膜炎,相互作用,多种病原引起感染,其中一种为“开门员” 一般来讲,支原体或病毒(如PRRS)为钥匙病原 感染支原体后对APP 的抵抗力下降 支原体(M. hyo) +蓝耳病病毒( PRRSV) 育肥猪群的支原体得不到控制,由蓝耳病病毒引起的呼吸道病就会加重 支原体(M. hyo) + 猪流感病毒(SIV) 就肺部病灶的严重性和持续期而言,二者间的相互作用较小, 但二者同时感染所引起的咳嗽和肺炎显著地高于单一作用,猪支原体肺炎,猪支原体肺炎,非常容易传染, 由猪肺炎支原体 (Mycoplasma hyopneumoniae)所引起 普遍的被列为最具经济重要性的猪病无特定病原体(Specific pathogen free)之概念主要由此而引发,猪支原体肺炎 -流行病学,与病猪的呼吸道分泌物直接接触 空气传播 引进带病猪的传播 连续生产系统中,肺炎支原体大量地由大猪传给小猪 一年四季均有发生,但在寒冷,多雨,潮湿或气候聚变时,较为多见,猪支原体肺炎,40 60% 在屠宰场的猪肺有病灶 典型病灶是前腹侧叶紫红色到灰色地坚实区,猪支原体肺炎,屠宰时观察到的早期 (急性) 病灶 显示感染发生在近期的成长-大猪阶段,猪支原体肺炎,屠宰时观察到肺部坚实化显示感染发生在成长-大猪阶段,猪支原体肺炎,屠宰时观察到慢性 (瘢痕) 病灶于显示感染发生在早期,猪支原体肺炎,复杂性病灶, 时常在屠宰或解剖时见到,猪支原体肺炎,复杂性病灶, 时常在屠宰或解剖时见到,猪支原体肺炎,每个猪场的病情有差异受其他因素影响例如:- 管理水平- 猪只密度- 同时感染, 如巴氏杆菌, 伪狂犬病毒, 胸膜肺炎, 蓝耳病病毒, 流行感冒病毒, 圆环病毒2 等,非复杂性猪支原体肺炎,慢性干咳逐渐造成成长猪-大猪体积不均匀高发病率低死亡率,非复杂性猪支原体肺炎,在生长猪/育肥猪群,逐渐形成体积不均匀现象,467只肥育猪屠宰时肺部病变与日增重的相互关系(Madec et al., 1992),屠宰时肺部病变与日增重的相互关系 (Madec et al., 1992),猪支原体肺炎的经济意义,猪呼吸道的防御体系,第一防线 鼻腔 过滤和阻止空气中的灰尘颗粒, 湿润空气 第二防线 支气管纤毛粘附清除病菌 第三防线 肺部巨噬细胞, 免疫调理素清除病毒 气源性感染主要是各种细菌 所以第二道防线最为重要,猪呼吸道的防御体系,呼吸道纤毛的功能机械性过滤空气,粘附呼吸道的各种病原菌和灰尘颗粒阻止它们进入下呼吸道和肺部通过纤毛的规律摆动,清除呼吸道中的异物(如病原菌,微细粉尘, 肺泡分泌液),保持呼吸道的清洁,猪肺炎支原体的感染机理,呼吸道上皮图解,支原体,传播,猪肺炎支原体的感染机理,传播粘附,猪肺炎支原体的感染机理,呼吸道上皮图解,传播 + 粘附 = 污染增殖,猪肺炎支原体的感染机理,呼吸道上皮图解,传播 + 粘附 = 污染 增殖 破坏纤毛 感染,猪肺炎支原体的感染机理,呼吸器管之细毛上皮图解,猪肺炎支原体的感染机理,类似过敏的免疫反应导致发炎 = 病灶 破坏粘液纤毛的摆动 = 二重感染,猪肺炎支原体黏附在纤毛,Photo: C. Pijoan, University of Minnesota,猪肺炎支原体的感染机理,总结: 平均时间 污染 D0 菌集落化 感染 病灶 D18 (重复感染) 临床病状 D28 抗体的产生 D32,猪群管理因素,通风系统,空气空间 温度变异 饲养密度 混群 (不同周龄,来源) 肥育期延长 应激 整体卫生 其他,猪群管理因素,猪群管理因素,猪肺炎支原体的感染变化,对猪肺炎支原体, 同一猪群的25-80% 的猪只是在3个星期内受感染。临床症状及血清转化则发生在3- 4 周后。 如要预防疾病及经济损失,其感染猪只数量必保留在“临界閾值”之下,每个猪场的 猪肺炎支原体的感染状况 相同吗?,问题,猪场里的感染变化,临床症状,4 周,临床症状/ 血清转化,周龄,10 周,16 周,22-24周,污染,猪只比例,早期支原体肺炎,猪场里的感染变化,临床症状,4 周,10 周,16 周,22-24 周,污染,猪只比例,常见支原体肺炎,临床症状/ 血清转化,猪场里的感染变化,临床症状,4 周,10周,16周,22-24周,污染,猪只比例,后期支原体肺炎,临床症状/ 血清转化,为何我们需要灵活的猪支原体肺炎控制策略,猪场的疾病情况是不同的 被其他因素影响例如:- 管理程度- 猪只密度- 同时感染, 如巴氏杆菌, 伪狂犬病毒, 胸膜肺炎, 蓝耳病病毒, 流行感冒病毒, 圆环病毒2 等等,总结,不同的猪群管理。猪肺炎支原体感染多在后期。多种病原同时间感染加重病况及影响疫苗接种。母原抗体影响早期疫苗接种。,HYORESP (猪克喘) 的特性,猪肺炎支原体 菌株: BQ14 株 田间株 从感染流行性肺炎病猪肺部分离得来. 特选佐剂: 氢氧化铝 稳定。 安全。,HYORESP (猪克喘) 田间效力试验,育肥期(1122 周)的平均日增重(ADG)肺部病灶的发生率和等级( 0 28 )辨认出肺部支原体的几率 (IF on frozen lung sections, conducted in LDA 22),650,700,750,800,850,Hyoresp,对照,Hyoresp,对照,+ 42 克 / 天,克/天,935 只免疫猪 311 对照猪,1122 周的平均日增重,肺部病灶等级,结论 在3 个大型规模化猪场 生长速度提高了 +42 克/天 肺部病灶等级从8.2 to降到4.33 种方案均证实可诱导相同水平的保护在第10周免疫被证实具有显著的效果,HYORESP (猪克喘) 田间效力试验,法国4 个规模化猪场为期6 个月的 田间试验总结,肺部病灶等级降低了一半无病灶的肺脏比例增加了一倍有严重病灶的肺脏比例降低了一半平均日增重 (7 to 105 kg) 提高了 32 克,HYORESP - (猪克喘)新的灵活性,2 剂间隔 3 4周,从5日龄起,在产房,断奶后,1 剂从10周龄起,在肥育猪初期或期间,What is MERIAL approach?,Get pigs on top of their immune response when its actually necessary For that implement a retro-schedule for vaccination And dont forget to take care of the other key influence factors,重要的问题是:,何时免疫?,HYORESP 猪克喘接种疫苗时间的推算,*在无接种疫苗的农场.,免疫时间的推算,3-5 天,血清转换*,临床症状*,第一剂须在病发前 9 周接种,污染,4 周,*on farm-scale, without vaccination.,3 周,第 1 针,发现病灶*,10 天,第 2 针,2 周,接种后产生 免疫力,HYORESP (猪克喘) -根据不同临床症状实施疫苗接种计划,呈现临症状 时期,免疫计划,断奶后期 肥育初期,迟,16 周龄,22 周龄,病发类型,7-10 周龄,60-100 %, 25 %,肥育中后期,常规,肥育中期,25-80 %,4-7 周龄,早,80-100%,1 剂 在10 周龄, 60%,0 %,没有 ( 屠宰后肺部有新病灶),80-100%,80-100%,1-4 周龄,阳性血清%,猪支原体肺炎,屠宰时观察到早期 (急性) 病灶 显示感染发生在近期成长-大猪阶段,一个安全有效的疫苗根据猪场的不同情况, 实施不同的免疫方案,我们需要什么?,主要的问题是:,何时免疫?,一个尺码的鞋子 决不可能适合所有的人穿,Questions?,
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