反应性穿孔性胶原病课件-

第1页 / 共20页

第2页 / 共20页

第3页 / 共20页

第4页 / 共20页

第5页 / 共20页

第6页 / 共20页

第7页 / 共20页

第8页 / 共20页

第9页 / 共20页

第10页 / 共20页

反应性穿孔性胶原病片大头医编绮整理英文名称reactiveperforatingcollagenosis别名反应性穿通性胶原病类别皮肤科/真皮及皮下脂肪组织病概述反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosisj年见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。流行病学好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。病因发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。发病机制发病机制还不确切。临床表现皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹,逐渐增大,直径约5一6mm,正常肤色,表面光滑,中心脐窝状下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集。约4一6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童,多见于躯干、四肢及面部,轻微痒。