药品注册现场核查工作方案药品注册现场核查工作方案篇一：江苏省药品注册现场核查工作细则关于印发江苏省药品注册现场核查工作细则（试行）的通知日期： XX-12-10 19:27:56 浏览次数： 367 字体： 大 中 小 苏食药监注XX187 号各市食品药品监管局：为加强全省药品注册现场核查工作，规范药品研制与注册申报秩序，根据国家食品药品监管局药品注册管理办法 （局令第 28 号）和药品注册现场核查管理规定（国食药监注XX255 号） ，结合实际，省局制定了江苏省药品注册现场核查工作细则（试行） ，现印发给你们，请遵照执行。附件：江苏省药品注册现场核查工作细则（试行）二九年八月二十七日附件：江苏省药品注册现场核查工作细则（试行）第一章总则第一条 为加强江苏省药品注册现场核查工作，规范药品研制与注册申报秩序，根据药品注册管理办法和国家食品药品监督管理局药品注册现场核查管理规定 ，特制定本细则。第二条 本细则适用于由江苏省食品药品监督管理局（以下简称省局）受理的下列药品注册申请的现场核查：（一）所受理药品注册申请的研制现场核查；（二）所受理已上市药品改变剂型、改变给药途径注册申请的生产现场检查；（三）所受理仿制药注册申请的生产现场检查；（四）所受理药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等补充申请的生产现场检查。（五）所受理中药品种保护现场核查。研制工作跨省进行的药品注册申请，如外省（自治区、直辖市）食品药品监督管理部门委托我省进行现场核查的，适用本细则。药品注册的有因核查可参照本细则。第二章药品注册研制现场核查第三条 药品注册研制现场核查包括：药学研究、药理毒理研究、临床试验、申报生产研制的现场核查。必要时，可对临床试验用药物制备的情况以及条件进行现场核查和抽样检验。申报生产研制现场核查主要是对申报生产注册申请的样品试制情况进行现场核查。若申报生产时药学、药理毒理等研究与申报临床相比发生变化，应对变化内容进行现场核查。第四条 药品注册申请人（以下简称申请人）在提出药品注册申请时，应同时提交药品研制情况申报表 ，说明所完成的试验项目、涉及的主要设备仪器、原料药（药材）来源、试制场地、委托研究或者检测的项目及承担机构等情况。第五条 省局受理药品注册申请后，应根据资料审查情况，5 日内组织药品研制现场核查。按照药品注册现场核查要点及判定原则及申请人申报情况制定药品注册研制现场核查工作方案 （附件 1） ，核查工作方案应包括核查时间、地点、内容、抽样量及核查人员。同时发出药品注册现场核查通知书 （附件 2） ，提前 2 天告知申请人，并按时进行现场核查。申请人如果对现场核查的时间及人员提出变更、人员回避要求的，理由正当的，应当采纳。第六条 需要进行药品注册检验抽样的，在制定检查方案的同时向药品检验所发出药品注册检验抽样通知书（附件 7） 。生物制品申报临床试验注册申请的，现场核查时应抽取 3 批检验用样品；其他新药、按照新药程序申报生产申请的，现场核查时应抽取 3 批样品。第七条 药品研制工作涉及在外省（自治区、直辖市）完成且应进行现场核查的，省局应在自受理申请之日起 5日内向有关省（自治区、直辖市）药品监督管理部门发出现场核查委托函。特殊情况可由我局组织核查员跨省核查。第八条 药品注册现场核查由核查组具体实施。核查组一般由 2 人以上组成，实行组长负责制。根据被核查药品注册申请的情况，从江苏省药品注册现场核查员库和江苏省药品审评专家库中选取相关人员组成核查组。第九条 核查组应严格按照现场核查方案对药品研制情况进行现场核查。核查开始时,核查组应召开会议，由核查组组长主持，介绍核查组成员，说明核查内容及注意事项、确认核查范围，宣读核查纪律等。核查员对核查中发现的问题应如实记录，并填写药品注册研制现场核查记录表 （附件 3） ，必要时应予取证。现场核查完成后，由组长组织对核查情况进行讨论汇总，形成核查结果，撰写药品注册研制现场核查报告 。汇总期间，被核查单位人员应回避。被核查单位应配合核查组工作，保证所提供的资料真实，并选派相关人员协助核查组工作。第十条 核查结束前应召开会议，由组长向被核查单位宣读核查结果并作必要说明。若被核查单位对核查结果无异议，核查组全体成员及被核查单位负责人应在药品注册研制现场核查报告中签名，并加盖被核查单位公章。若被核查单位对核查结果有异议，可提出不同意见、作出解释和说明，对被核查单位提出的问题，核查组应进一步核实相关情况，并应做好记录。记录经核查组全体成员和被核查单位负责人签名，并加盖被核查单位公章。第十一条 核查组在完成现场核查后，应在 5 日内将药品注册研制现场核查报告 、 药品注册现场核查原始记录 （附件 6） 、 药品注册抽样记录单 （附件 9）及相关资料报送省局药品注册处。第十二条 省局收到研制现场核查资料后，提出审核意见，在规定的时间内将药品注册研制现场核查报告及药品注册管理办法规定的其他资料一并报送国家食品药品监督管理局药品审评中心。第三章 药品注册生产现场检查第十三条 药品注册生产现场检查包括：按照新药程序申报的药品（已上市药品改变剂型、改变给药途径） 、仿制药、已上市药品补充申请（技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等） 、中药品种保护生产现场检查。第十四条 按照新药程序申报的药品、已上市药品变更生产工艺可能影响产品质量的补充申请的生产现场检查，按下列程序进行：（一）省局在收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发出的药品生产现场检查告知书后，及时登记并通知申请人准备生产现场检查；（二）申请人应当自收到国家食品药品监督管理局药品审评中心生产现场检查通知之日起 6 个月内向省局注册处提出生产现场检查的申请，报送药品注册生产现场检查申请表及核定的处方、生产工艺、原辅料来源、直接接触药品的包装材料等资料的电子版。逾期申请的，省局不予受理；（三）省局在收到药品注册生产现场检查申请表后，应当根据药品审评中心核定的生产工艺，在 5 日内组织生产现场检查。第十五条 仿制药、生产工艺未发生变更的补充申请的生产现场检查，按下列程序进行：（一）申请人应当同时提交药品注册申请表或药品补充申请表 、 药品注册生产现场检查申请表及有关申报资料；（二）省局在受理仿制药注册申请或生产工艺未发生变更的补充申请后，应当根据申请人提交的药品注册生产现场检查申请表及有关申报资料，在 5 日内组织生产现场检查。第十六条 省局应按照药品注册现场核查要点及判定原则及申请人提交的药品注册生产现场检查申请表中的生产计划，制定药品注册生产现场检查工作方案（附件 4） 。检查方案应确定检查时间、地点、内容、抽样量及检查人员。同时发出药品注册检验抽样通知书 。第十七条 药品注册生产现场检查由核查组具体实施，实行组长负责制。核查组成员一般由 2 人以上组成，其中包括生产企业所在地的市局药品监管人员。核查员应从江苏省药品注册现场核查员库中随机选用，必要时，也可从江苏省药品审评专家库中选取相关专家参与检查。第十八条 核查组应根据生产现场检查工作方案，按照本细则第九条、第十条的具体规定，对样品批量生产过程进行动态现场检查。完成检查后，核查组应进行讨论汇总并做出结果判定，填写药品注册生产现场检查记录表（附件 5）和药品注册生产现场检查报告 。5 日内将所有检查资料报送省局注册处。第十九条 核查组在现场检查时应抽取 3 批批量生产的样品（按照新药程序申报的药品抽取 1 批样品） ，或检查后另行安排时间抽取样品。第二十条 省局收到生产现场检查资料后，提出审核意见，在规定的时间内将药品注册生产现场检查报告及药品注册管理办法规定的其他资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心。第四章 药品注册检验抽样要求第二十一条 药品注册检验抽样是指药品监督管理部门在药品注册现场核查过程中进行的取样、封样和通知检验。第二十二条 药品注册检验现场抽样应参照药品抽样相关规定进行，应保证抽样的代表性，抽样过程不应影响所抽样品的质量。第二十三条 抽样人员应确定抽样批号，核实该批样品的总量，检查包装是否完整、标签上是否注明药品名称、规格、批号、有效期、样品生产单位名称等信息，并核对相关信息是否与申报资料及原始资料对应一致。第二十四条 抽样人员应按照随机抽样原则和方法抽取完整包装的样品，抽取样品的数量应为样品全检用量的 3倍量。第二十五条 抽样人员应对所抽样品按每 1 倍检验量，用加盖省局药品注册处公章的药品注册现场抽样封签（附件 8）进行单独签封。 药品注册现场抽样封签由抽样人员和被抽样单位有关人员签名。第二十六条 抽样人员完成抽样和签封后，应按要求填写加盖省局药品注册处公章的药品注册抽样记录单 ，如果样品贮存有特殊要求的应在记录中注明。 药品注册抽样记录单由抽样人员和被抽样单位有关人员签名，并加盖被抽样单位公章。第五章 核查人员管理第二十七条 省局负责全省药品注册现场核查员和江苏省药品审评专家的选用、培训和管理。 第二十八条 核查人员应为熟悉药品管理法律法规，具备医药相关专业知识，并接受过相关培训的药品监督管理工作人员和专家。第二十九条 核查人员应严格遵守江苏省药品注册现场核查纪律 （附件 10） ，认真履行职责。核查人员与申报品种有利益关系的，必须回避。第三十条 核查人员应按要求参加省局组织的相关培训，不断提高政策水平、专业知识和核查能力。第三十一条 药品注册现场核查员在核查工作中有违法违规行为的，一经查实，取消其核查员资格，并予以相应处分。附件：1.药品注册研制现场核查工作方案2.药品注册现场核查通知书3.药品注册研制现场核查记录表4.药品注册生产现场检查工作方案5.药品注册生产现场检查记录表6.药品注册现场核查原始记录7.药品注册检验抽样通知书8.药品注册现场抽样封签9.药品注册抽样记录单10.江苏省食品药品监督管理局药品注册现场核查工作纪律附件 1：药品注册研制现场核查工作方案一、品种基本信息药品名称：受理号：类别：申报单位：申报单位联系人：核查单位：核查内容：核查地点：二、核查时间三、核查依据和标准四、核查要求和重点五、核查组成员组长：组员：六、抽样经办人：审核人：附件 2：江苏省食品药品监督管理局药品注册现场核查通知书受 理 号:：你们提交的下述药品注册申请,我局已经受理,根据药品注册管理办法及有关规定,准备对其开展现场核查工作。现将有关事项通知如下，请做好相应准备工作。如有任何异议，请及时书面报告我局。 药品名称:剂 型:规 格:包装规格:申请事项:申报阶段:申 请 人:联 系 人:联系电话:手 机:核查日期: 年 月日核查人员：核查地点:核查内容:我局联系人: 电话： 传真：特别说明：（加盖药品注册受理业务专用章）经办人（签名）:年 月日药品注册现场核查通知书本件一式两份，申请人、省局各一份。附件 3：篇二：药品注册现场核查管理规定药品注册现场核查管理规定第一章 总则. 2第二章 药品注册研制现场核查.4第一节 药物临床前研究现场核查. 4第二节 药物临床试验现场核查. 5第三节 申报生产研制现场核查. 5第三章 药品注册生产现场检查.6第一节 新药、生物制品生产现场检查. 6第二节 已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查. 7第三节 仿制药生产现场检查. 7第四节 补充申请生产现场检查. 8第五章 药品注册检验抽样要求.9第六章 核查人员管理.10第七章 附则. 10第一章 总则 第一条 为加强药品注册现场核查管理，规范药品研制秩序，根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、 药品注册管理办法 ，制定本规定。 第二条 药品注册现场核查分为研制现场核查和生产现场检查。药品注册研制现场核查，是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请的研制情况进行实地确证，