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资源描述
肾上腺受体与心血管系统 及相关药物,绿色包装与生物纳米技术实验室,囊泡内贮存,以胞裂外排的形式释放,再摄取1(uptake1):被突触前膜摄取贮存在囊泡中75%-90% 再摄取2(uptake2):小部分被被非神经组织重摄取,最后被儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,受体:能与递质或药物特异性结合,能传递 信息和产生药理效应的细胞蛋白组分。,能与肾上腺素(AD)或去甲肾上腺素(NA,NE)结合的受体称为肾上腺素受体,分为,两型,分布:受体 1:突触后膜,皮肤、黏膜、内脏血管2:突触前膜,反馈抑制 受体 1:心脏2:血管、支气管,肾上腺素受体的效应:,肾上腺素受体结构,肾上腺素受体结构,1. 直接作用于受体激动药(agonist)与肾上腺素能受体结合后能激动受体,呈拟似递质作用阻断药(blocker)与肾上腺素能受体结合后不激动受体,阻断递质与受体结合,药物的作用方式,肾上腺素激动药,1、2-R 激动药:ISO 1-R 激动药:多巴酚丁胺 2-R 激动药:沙丁胺醇,肾上腺素受体阻断药,1、2-R 阻断药(普萘洛尔) 1-R 阻断药(阿替洛尔) 、-R 阻断药(拉贝洛尔),2. 影响递质,影响递质释放,NE释放,麻黄碱、间羟胺,NE释放,可乐定、碳酸锂,影响递质 转运、 贮存,利舍平、可卡因、去甲丙米嗪,影响递质转化,合成酶抑制剂,肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists),又称为:拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs)拟交感胺类药物(sympathomimetic amines),一、构效关系,肾上腺素受体激动药的基本化学结构为-苯乙胺,-苯乙胺由三部分组成:苯环、碳链、氨基。,1.儿茶酚胺(catecholamines)属儿茶酚胺的药物有:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。 2.非儿茶酚胺属非儿茶酚胺的药物有:间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林)。,3.儿茶酚胺的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚胺药物作用强,维持时间短,易被COMT灭活;非儿茶酚胺药物作用弱,维持时间长,不易被COMT灭活。 4.碳原子上的氢被-CH3取代后,不被MAO灭活,作用时间长,易被神经末梢摄取,并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。,5.胺基上的氢被不同基团取代后,药物对、受体选择性产生改变。如H原子被-CH3取代后,为肾上腺素,对1受体有活性。H原子被异丙基取代后,为异丙肾上腺素,对1、 2受体有活性,对受体无活性。,二、分 类,,受体激动药肾上腺素受体激动药 受体激动药受体激动药,、受体激动药,肾上腺素(adrenaline,AD; epinephrine) 肾上腺髓质:Ad 85%,NA15% NA 苯乙胺-N-甲基转移酶 AD 药用AD为肾上腺髓质提取或人工合成品,药理作用 作用机制:激动1受体和1、 2受体, 对受体激动作用强度相等。,1:血管收缩扩瞳 2:负反馈调节,1:心脏兴奋,三加2:平滑肌扩张血管扩张正反馈调节,(皮肤、粘膜、内脏),(心脏、骨骼肌),药理作用 1.心脏(三加) 激动1受体,心脏兴奋性增加, 心收缩力加强,传导加快,心率加快致心输出量增加,耗氧量增加。 剂量大或静脉注射过快时,可出现心律失常,甚至心室颤动。,药理作用 2.血管 激动1受体,皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。 激动1受体,血压升高,提高灌注压 激动2受体冠状血管扩张 腺苷作用骨骼肌和肝血管扩张,药理作用 3.血压 小剂量AD: 收缩压升高:心脏兴奋,心输出量增加。 舒张压不变或下降,脉压差变大,这是因为骨骼肌血管扩张,抵消或超过皮肤粘膜血管收缩。 大剂量AD: 收缩压、舒张压升高,脉压差变小,这是因为皮肤粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张。,药理作用 4.支气管(三大效应) 激动支气管平滑肌2受体,使支气管扩张,并抑制肥大细胞释放过敏介质。 激动支气管平滑肌1受体,粘膜血管收缩,通透性降低,消除粘膜水肿。 5.胃肠平滑肌张力降低。 6.血糖升高:激动 受体,促进糖原分解; 降低外周组织对葡萄糖的摄取;抑制胰岛释放。,临床应用 1.心脏骤停 心室内注射(三联针:阿托品利多卡因),阿托品(断),利多卡因抗室颤,临床应用 2.过敏性休克:AD首选,临床应用 3.支气管哮喘急性发作,临床应用 4.与局麻药配伍 目的:收缩血管,减少局麻药吸收,延长局麻作用时间,减少局麻药吸收中毒。 局麻药中AD的浓度为1:25000(一次用量不超过0.3mg)。,不良反应,心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律失常,心室颤动。禁用于心、脑血管疾病患者,糖尿病及甲亢患者。,麻黄碱(ephedrine)麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱,现已人工合成。 作用机制: 1.直接作用:激动1、 2、 1、 2受体。 2.间接作用:促进神经末梢释放NA。,作用特点(与Ad比较):,1.化学性质稳定,口服有效。 2.对心脏、血管、血压及支气管平滑肌的作用弱、慢、持久(维持3-6h)。 3.易通过血脑屏障,中枢兴奋作用明显,表现为精神兴奋,不安和失眠。 4.快速耐受性,与受体饱和及递质耗竭有关。,临床应用 1.防治轻度支气管哮喘,对重症急性发作明显无效。 2.消除鼻粘膜充血引起的鼻塞,0.51%溶液滴鼻。 3.防治低血压状态 4.缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。,多巴胺(dopamine,DA)DA为NA的前体物,药用为人工合成品。 体内过程 1.DA口服易在肠和肝中破坏,口服无效。 2.静脉滴注给药,在体内易被MAO和COMT 所灭活,作用时间短。 3.DA不易通过血脑屏障,外周给药无中枢作用。,药理作用 作用机制: 激动1、1及DA受体 1.激动1受体,皮肤、粘膜血管收缩,血压升高,其作用比NA弱,也不引起局部组织缺血坏死。 2.激动1受体,心收缩力增强,心输出量增加,对心率影响较小,与AD、ISO比不引起心率失常。,药理作用 3.激动DA受体 (1)肾、肠系膜及冠状血管扩张,由于DA激动D1受体而激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP含量增加而引起血管扩张。肾血管扩张,血流量增加,肾小球滤过增加,尿量增加,肾功能改善。 (2)激动肾小管D1受体,排Na+利尿。,临床应用1.治疗各种休克,是理想的抗休克药。因作用时间短,需静脉连续滴注给药,开始滴注速度为25ug/kg/min。用药前必需补足血容量。 2.可用于急性肾功能衰竭及心功能不全。,受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE) 体内过程 本品口服不吸收,在碱性肠液中易破坏;不宜皮下及肌肉注射;也不宜静脉注射,一般采用静脉滴注给药。,药理作用 作用机制: 对受体具有强大的激动作用 对1受体激动作用较弱 对2受体无作用 激动突触前膜2受体,负反馈抑制NA的释放。,药理作用 1.血管 激动血管1受体,使血管收缩,主要是小动脉、小静脉血管收缩。 血管收缩强度顺序是:皮肤、粘膜血管 肾脏血管脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管,药理作用 2.心脏激动心脏1受体,心肌收缩力加强,心率加快,传导加快,心输出量增加。大剂量可引起心率失常。 3.血压小剂量NA兴奋心脏,收缩压升高,血管收缩不明显,舒张压不变,脉压差变大。大剂量收缩压和舒张压升高,脉压差变小。,临床应用 1.休克 2.药物中毒性低血压,如氯丙嗪引起的体位性低血压。 3.上消化道出血不良反应 1.局部组织缺血坏死 2.急性肾功能衰竭,间羟胺(metaraminol;阿拉明,aramine)为人工合成品 作用机制: 1.直接作用于1受体和1受体。 1受体作用较弱。 2.间羟胺可被肾上腺素能神经末梢摄取,进入囊泡,置换囊泡中的NA,促进NA释放。,作用特点: 1.间羟胺收缩血管作用及升高血压作用比NA弱,因不被MAO灭活,故升压作用持久。为NA的代用品,用于各种休克的早期。 2 . 1受体兴奋作用较弱,不引起心率失常。 3.本品化学性质稳定,因收缩血管作用较弱,可肌注,不引起局部组织缺血坏死。,作用特点: 4.对肾血管无明显收缩作用,不引起急性肾功能衰竭。 5.快速耐受性,因囊泡内NA的释放量逐渐减少,效应也逐渐减弱。,受体激动药,异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)药用为人工合成品 体内过程 1.口服吸收无效,口服后在肠粘膜与硫酸基结合而失活。 2.气雾剂吸入给药,吸收较快。 3.舌下给药,舌下静脉丛吸收。 4.静脉滴注给药,因不被MAO所代谢,作用时间较长。,药理作用 作用机制:激动受体,对1、2受体无选择性,强度相等;对受体无作用。 1.心脏 激动1受体,其作用比NA、AD强。,药理作用 2.血管激动骨骼肌血管2受体,血管扩张;冠状血管扩张,血流量增加。 3.血压兴奋心脏,收缩压升高;骨骼肌血管,舒张压下降,总体反应为血压下降。 4.激动支气管平滑肌2受体,支气管舒张;抑制过敏介质释放。,临床应用 1.支气管哮喘,用于控制支气管哮喘急性发作,舌下或气雾给药。 2.房室传导阻滞,治疗房室传导阻滞 ,舌下或静脉滴注给药。 3.心脏骤停,比AD作用强,心室内注射。 4.感染性休克,应补足血容量。,不良反应 1.心悸、头晕。 2.心律失常,严重时心动过速,甚至心室颤动。 禁用于冠心病,心肌炎及甲亢。,肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs),抗肾上腺素药 (antiadrenergic drugs) 肾上腺素受体拮抗药(adrenoceptor antagonists),受体阻断药,受体阻断药能选择性与受体结合,阻断递质或受体激动药与受体的表现结合,拮抗它们对受体的兴奋作用,而产生抗肾上腺素的作用,表现为动静脉血管扩张,外周阻力降低,血压下降。 反射性使心率加快,这类药物可产生抗肾上腺素的升压作用,使肾上腺素的升压翻转为降压,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”(adrenaline reversal)。 这是因为AD可激动受体和2受体,本类药物阻断了受体,而保留了2受体的作用,导致骨骼肌血管扩张,血压下降。这类药物引起的血压下降不能用AD治疗,只能用NA治疗。,1、2受体阻断药酚妥拉明、苄酚明受体阻断药 1受体阻断药哌唑嗪,为降压药2受体阻断药育亨宾,为科研工具药,短效类酚妥拉明(phentolamine;立其丁,regitine)酚妥拉明生物利用度低,口服吸收差,口服给药的疗效只有注射给药的20%,口服后30min疗效达高峰,维持36h;肌肉注射维持3050min。,药理作用 作用机制:选择性阻断1、2受体,对受体无作用。酚妥拉明与受体结合较松散,易于解离,为竞争性受体阻断药。 1.血管:血管扩张,外周阻力降低,血压下降(具有明显的AD翻转作用)。直接血管扩张作用和阻断1受体作用。,药理作用 2.心脏 心脏兴奋,心收缩力加强,心率加快,心输出量增加。 其原因是:(1)血管扩张,血压下降反射性兴奋心脏。(2)阻断突触前膜2受体,促进前膜释放NA,激动心脏1受体。,药理作用 3.拟胆碱样作用,兴奋胃肠平滑肌。组胺样作用,胃酸分泌增加,皮肤潮红。临床应用 1.外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性病。 2.静脉滴注NA外漏酚妥拉明510mg+10ml生理盐水浸润注射。,临床应用 3.抗休克适用于感染性、心源性和神经性休克。目的:扩张血管,降低外周阻力,增加血液灌注,改善微循环;增加心输出量,降低肺循环阻力,防止肺水肿发生。 用药前必需补足血容量 与NA合用目的是阻断受体,保留受体作用。,
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