为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划东华大学材料学院仪器设备平台东华大学XX年硕士学位研究生招生考试试题考试科目：材料科学基础答题要求：1、答题一律做在答题纸上，做在本试卷上无效2、考试时间180分钟一、(28分)_名词解释_1、一级相变和二级相变2、相图和相律3、高分子的球晶和串晶4、洛氏硬度和布氏硬度二、在Fe中，碳占据晶胞中的八面体间隙位置，铁和碳的原子量分别为和：试计算当碳含量为%时碳原子所占据八面体间隙的分数值；试回答为何Fe中碳的溶解度远比Fe中碳的溶解度低的原因。三、证明：对于立方晶系，有hkl。四、何为位错柏氏矢量？指出指出刃型位错和螺型位错的异同点.五、何为拐点分解？说明拐点分解的条件和组织特点。六、在Fe-Fe3C相图中：有那些基本的相，各为何种结构？分别由亚共析钢和过共析钢制成的两个试样，经组织分析确认其珠光体量约为80%，试确定两种钢的含碳量，并回答两种钢中共析渗碳体量是否相等，为什么？分析共晶白口铸铁的结晶过程，并用杠杆定理计算变态莱氏体中组织组成物的相对含量。七、高弹性有那些特征？在什么条件下聚合物能充分表现出高弹性。八、铌酸钾为优异的非线形光学晶体，属钙钛矿结构：画出该结构的晶胞，标注原子坐标，指出钾和氧离子联合构成哪种堆积；指出各离子的配位数；计算结构是否符合静电价规则；铌酸锂LiNbO3结构属三方晶系，它和KNbO3能否形成连续固溶体？九、比较金属、陶瓷和塑料这三大类材料，指出它们各自主要的力学性能特点，并加以解释。十、何为材料的断裂韧性？请指出它在材料的强度设计中有何作用和意义。第1页共1页学生成绩证明材料办理流程已毕业学生学籍证明材料办理流程1.办理中文成绩单：个人须凭本人毕业证书、学位证书或身份证原件，单位须出具单位介绍信，在成绩册目录簿上查出该案卷号并在室内借阅登记簿上登记；由档案馆调出该案卷并复印中文成绩单，加盖“东华大学材料证明章”或“东华大学档案馆材料证明章”。亦可用毕业时学校颁发的中文成绩单原件在档案馆复印盖章。2.办理英文成绩单：个人从教务处网页下载东华大学英文成绩单及课程中英文对照表；对照中文成绩单按顺序将各学期所修课程英文名称和成绩一一对应输入东华大学英文成绩单，并用A3纸打印一份；若为研究生，可自行翻译、设计表格，将课程英文名称和成绩一一对应输入英文成绩单,用A4纸打印一份；打印好的英文成绩单经档案馆审核无误后，复印并加盖“东华大学材料证明章”。填写学籍档案办理登记表。3.办理毕业证书和学位证书中英文证明：自己把证书上内容翻译成英文并分别打印在A4纸下半部各一份；打印好的各证书英文证明经档案馆审核无误后，由档案馆把各证书缩印剪贴在上半部，复印并加盖“东华大学材料证明章”、“此复印件与原件相符”章和“此件系中文原件的翻译件”章。填写学籍档案办理登记表。4.以上所有材料的重复件须在档案馆复印，若有特殊要求须用自带的打印重复件，档案馆收取校对费。若毕业时校名与现盖章校名不一致，档案馆提供更名证明。在校学生学籍证明材料办理流程1.中文成绩单：学生到所在学院或教务处打印中文成绩单，并盖学院或教务处章。2.英文成绩单：学生从教务处网页下载东华大学英文成绩单及课程中英文对照表；对照中文成绩单按顺序将各学期所修课程英文名称和成绩一一对应输入东华大学英文成绩单，并用A3纸进行正反面打印；将完整填写并打印好的英文成绩单，交所在学院审核无误后，加盖学院章。若需要加盖“东华大学材料证明章”，请持盖有学院章的中、英文成绩单，在在校学生办理出国证明材料登记簿上登记后，直接加盖章。若需要多份成绩单，直接用学院审核盖章的原件在档案馆复印盖章。3.在读证明材料：在读证明材料到教务处审核盖章后，在在校学生办理出国证明材料登记簿上登记后，加盖“东华大学材料证明章”。其他证明材料经教务处校对盖章后，可加盖“东华大学材料证明章”。4.高考成绩：须凭本人学生证和身份证原件，在教学档案专题目录目录簿上查出对应新生录取审批表案卷号并在室内借阅登记簿上登记,由档案馆调出高考成绩；自己翻译并打印在A4纸上，经档案馆校对后，加盖“东华大学材料证明章”。特别提示?以上各项及复印考博复习参考试卷办理时间、地点：办理时间：每周四办理地点：延安路校区档案馆联系电话：?办理的学籍证明材料如需封寄国外，请到校教育超市购买校名信封，再到档案馆盖封口章，不收盖章费。diameter(50-10nm)vaporgrowncarbonnanofiberscanbewelldispersedinpolypropylenemelt,whilesingewallcarbonnanotubes(swnt)werenotaswelldispersed,techniquessuchasend-groupfunctionalization,useofionicsurfactants,shearmixingandplasmacoatinghavebeenusedtoimprovedispersionandexfoliationofcarbonnanotubesinpolypropylenecompatibilitywithfillershasbeenimprovedbymatrixmodificationbygraftingitwithreactivemoieties,suchasacrylicacid,acrylicesters,andmaleicanhydride.newcopolyamide,nylon611,waspreparedbyhydrolyticpolymerizationandmeltpolycondensationandcharacterizedbymeansofintrinsicviscosity,fouriertransforminfraed(ftir)spectroscopyanddifferemtialscanningcalorimetry(DSC)inthiswasfoundthattheintrinsicviscosityofnylon611copolymerizationtimeundervacuum.however,theincorporationofcaprolactamintonylon11chainsdidnottransformthecrystalphaseofnylon11.ofpoly(ethylene-co-vinylalcohol)orevoh,rangingincompositionfrom56to71wt%vinylalcohol,canbereadilyelectrospunatroomtemperaturefromsolutionsin70%2-propanol/water.Thesolutionsarepreparedat80?Andallowedtocooltoroomtemperature.Interestingly,thesolutionsarenotstableatroomtemperatureandeventuallythepolymerprecipitatesafterseveralhours.However,priortoprecipitation,electrospinningisextensiveandrapid,allowingcoverageoffibersonvarioussubstrates.Fiberdiametersofca.wereobtaineddependinguponthesolutionconcentration.useofmacromonomersisaconvenientmethodforpreparingbranchedpolymers.However,graftcopolymersobtainedbyconventionalradicalcopolymerizationofmacromonomersoftenexhibitpoorlycontrolledmolecularweightsandhighpolydispersitiesaswellaslargecompositionalheterogeneitiesfromchain-to-chain.Incontrast,thedevelopmentof“living”/contolledradicalpolymerizationhasfacilitatedtheprecisesynthesisofwell-definedpolymerswithlowpolydispersitiesinadditiontoenablingsyntheticchemiststopreparepolymerswithnovelandcomplexarchitectures.thermalandelectricalconductivitiesinnanocompositesofsinglewalledcarbonnanotubes(swnt)andpolyethylene(pe)areinvestigatedintermsofswntloading,thedegreeofPEcrystallinity,andthepealignment.Isotropicswnt/PEnanocompositesshowasignificantincreaseinthermalconductivitywithincreasingswntloading,havingandw/mkataswntvolumefractionof?inlow-densitype(ldpe)andhigh-densityPE(hdpe),increasesuggestsareductionoftheinterfacialthermalresistance.Orientedswnt/hdpenanocompositesexhibithigherthermalconductivities,whichareattributedprimarilytothealignedpematrix.previouslydiscoveredthatisotropicmonomersolutionshowsbirefringenceduetoitsanisotropicstructureaftergelationinthepresenceofasmallamountofrod-likepolyelectrolyte.Here,wefocusonwhatmechanismisresponsiblefortheformationofanisotropicstructureduringgelation.Variousopticalmeasurementsareperformedtoelucidatethestructurechangeduringgelation.Itisfoundthattheexistenceofalarge-sizestructureinmonomersolutionwiththerod-likepolyelectrolyteisessentiallyimportanttoinducebirefringenceduringgelation.workexaminesthepbt/petshe