为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划医疗器械转让合同医疗器械销售合同合同编号：签订地点：签订时间：采购人：供应商：根据中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国合同法及项目，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、中标通知书等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物二、合同总价合同总价为人民币大写：，即RMB￥万元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求11、乙方须提供全新的货物，表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。2、货物必须符合或优于国家出厂新标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方必须在本合同签订之日起3日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存样品外观尺寸后，乙方才能按样品生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包，费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方也应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的10日内，在合同签订生效之日起8天内交货到甲方指定地点，随即在2日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年5月6日前全部完成安装调试验收合格交付使用。交货验收时需要提供产品质检部门从同类产品中检查合同的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：货物在乙方通知安装调试完毕后3日内初步验收。初步验收合格后，进入7天试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后3日内完成最终验收；验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，验收方应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后10日内，各使用单位无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安2装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配伯、随机工具、用户使用手册、原石保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规不定期的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方二次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可以依法追究乙方的违约责任。6、其他未尽事宜应严格按照省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知30号）的要求进行。五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证治疗及乙方交给甲方的合同履约保证金后的/日内，支付合同金额百分之/的价款。2、全部货物经安装调试完毕并检验合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的3日内，并由其乙方核拨合同总价的百分之三十款项：￥万元，人民币大写，三个月后付合同金额的百分之六十款项：￥万元，人民币大写，留百分之十作为质保金，无重大质量问题，满一年后支付全部余款￥万元，人民币大写(来自:写论文网:医疗器械转让合同)。3、合同履约保证金：在货物验收合格满3天后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的3日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥万元，人民币大写。六、售后服务1、质保期为验收合格后壹年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后2小时内响应，12小时内到场完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方三次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。七、违约责任31、甲方的违约责任甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之三的违约金；甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之一/天的违约金；逾期付款超过七天的，乙方权终止合同；甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之三的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金；逾期交货超过七天，甲方有权终止合同乙方则应按合同总价的百分之一的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在3天内无条件更换合格货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同的百分之三的赔偿金给甲方。乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之一向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决方法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准，鉴定费由甲方承担；货物不符合质理标准，鉴定费由乙方承担。42、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。3、本项目设备验收结算书格式详见附件。甲方：乙方：法定代表人：法定代表人：地址：地址：开户银行：开户银行：账号：账号：电话：电话：传真：传真：签约日期：年月日签约日期：年月日5医疗器械销售合同甲方：乙方：为保护甲、乙双方的合法权益，根据中华人民共和国合同法，经协商一致同意签订本合同。一：甲方向乙方订购下列产品：二、以上产品不含运费。三、付款方式现金支付或汇入乙方指定银行账户。四、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。五、质量保证1.乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。2.乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修，若为人为损坏则收取适当的维修费用。.六、交货乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。七、运输方式乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站，并在发货当日将发货单传真至甲方，甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品，所造成的额外运输费用由乙方承担，并由乙方向承运方索取赔偿。八、违约责任甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。九、不可抗力事件处理在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续执行合同。十、仲裁与诉讼双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向双方仲裁委员会提出仲裁，或由双方人民法院审理。十一、合同生效及其它1合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份，甲乙双方各执壹份2合同在执行中，如需修改或补充内容，需经双方同意，共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。甲方(盖章)：乙方(盖章)：代表签字：代表签字：医疗器械生产许可证变更需要提交材料及范本一、法定代表人或生产负责人变更1、填写医疗器械生产企业许可证申请表2、医疗器械生产企业许可证副本复印件；3、企业变更的情况说明；4、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；包括法人或负责人身份证明、学历证明、职称证明、任命文件复印件、工作简历；5、申请材料真实性的自我保证负责。列出变更材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。二、生产地址变更1、填写医疗器械生产企业许可证申请表2、医疗器械生产企业许可证副本复印件；3、企业变更的情况说明；(范本3）4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；5、拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合医疗器具生产管理规范(YY0033)的合格检验报告；6、申请材料真实性的自我保证负责。列出变更材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。三、生产范围变更1、填写医疗器械生产企业许可证申请表2、医疗器械生产企业许可证副本复印件；3、企业变更的情况说明；4、所生产产品范围、品种和相关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准；5、主要生产设备和检验仪器清单；6、拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；7拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合医疗器具生产管理规范(YY0033)的合格检验报告；8、申请材料真实性的自我保证负责。列出变更材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。四、注册地址变更1、填写医疗器械生产企业许可证申请表2、医疗器械生产企业许可证副本复印件；3、企业变更的情况说明；4、工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或营业执照原件及复印件；5、申请材料真实性的自我保证负责。列出变更材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。注：相关范本仅供参考范本1医疗器械生产企业许可证申请表范本2保证声明黑龙江省食品药品监督管理局：我公司郑重声明：我公司为申请医疗器械