第十四章 质谱分析法 Mass spectrometry,质谱分析法原理和仪器,质谱峰和主要离子峰,质 谱 分 析 法 应 用,1.质谱分析法的优点: (1)它是至今唯一可以确定分子质量的方法,在高分辨率质谱仪中能够准确测定质量,而且可以确定化合物的化学式和进行结构分析。 (2)质谱法的灵敏度极高,鉴定的最小量可达10-10g,检出限可达10-14g。,2. 质谱仪的发展简史 1912年： 世界第一台质谱装置 1940年代: 质谱仪用于同位素测定 1950年代：分析石油 1960年代：研究GC-MS联用技术 1970年代：计算机引入 3. 质谱仪的分类 有机质谱仪：气-质 液-质 富变质谱仪 激光解吸飞行时间变质谱仪 无机质谱仪：ICP-MS 同位素质谱仪,一 质谱分析法原理,1.质谱图 质谱分析是用高速电子来撞击气态分子或原子,将电离后的正离子加速导入质量分析器,然后在磁场中按质荷比(m/z)大小进行收集和记录,及得到质谱图。根据质谱峰的位置进行物质的定性和结构分析,根据峰的强度进行定量分析。,第一节 质谱分析法原理和仪器,2.原理 试样从进样器进入离子源,在离子源中产生正离子。正离子加速进入质量分析器,质量分析器将离子按质荷比大小不同进行分离。分离后的离子先后进入检测器，检测器得到离子信号，放大器将信号放大并记录在读出装置上。 试样在离子源内被气化、电离。用电子轰击法在10-5Pa高真空下,以50100eV能量的电子流轰击试样,有机物常常被击出一个电子,形成带一个正电荷的正离子，称为分子离子( ) M+e- +2e- 在质谱仪中,各种正离子被电位差为8008000V的负高压电场加速,加速后的动能等于离子的位能zU,即 加速后的离子进入磁场中,由于受到磁场的作用,使离子作弧形运动,此时离子所受的向心力Bz和运动的离心力m2/R相等,得 :,离子质荷比与运动轨道曲线半径R的关系:,或,质谱分析法的基本公式叫质谱方程式。若加速电压U和磁场强度B都一定时，不同m/z的离子，由于运动的曲线半径不同，在质量分析器中彼此分开。,质谱仪器 通常有六部分组成：真空系统，进样系统，离子源，质量分析器，离子检测器，记录显示系统。 （一）高真空系统 质谱仪中所有部分均要处高度真空的条件下 (10-4-10-6Pa), 其作用是减少离子碰撞损失。真空度过低，将会引起： 1)大量氧会烧坏离子源灯丝 2)引起其它分子离子反应，使质谱图复杂化 3)干扰离子源正常调节 4)用作加速离子的几千伏高压会引起放电,一般质谱仪都采用机械泵预抽空后，再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。现代质谱仪采用分子泵可获得更高的真空度。 （二） 进样系统 对进样系统的要求：重复性、不引起真空度降低。 1 间接进样 适于气体、沸点低且易挥发的液体、中等蒸汽压固体。如图14.1所示。注入样品(10-100g)贮样器(0.5L-3L)抽真空(10-2 Pa)并加热样品蒸汽分子(压力陡度)漏隙高真空离子源。,图14.1进样系统,2 直接探针进样：高沸点液体及固体 探针杆通常是一根规格为25cm6mm i.d.,末端有一装样品的黄金杯(坩埚)，将探针杆通过真空闭锁系统引入样品，如图所示。 优点： 1)引入样品量小，样品蒸汽压可以很低； 2)可以分析复杂有机物； 3)应用更广泛。 3 色谱进样：利用气相和液相色谱的分离能力，进行多组份复杂混合物分析。,图14.2直接探针进样系统,(三) 电离源(室) 将引入的样品转化成为碎片离子的装置。根据样品离子化方式和电离源能量高低，通常可将电离源分为： 气相源：先蒸发再激发，适于沸点低于500oC、对热稳定的样品的离子化，包括电子轰击源、化学电离源、场电离源、火花源。 解吸源：固态或液态样品不需要挥发而直接被转化为气相，适用于分子量高达105的非挥发性或热不稳定性样品的离子化。包括场解吸源、快原子轰击源、激光解吸源、离子喷雾源和热喷雾离子源等。,硬源：离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到分子官能团的信息。 软源：离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子量信息。因此，可据分子电离所需能量不同可选择不同电离源。 1. 电子轰击源(Electron Bomb Ionization，EI) 作用过程： 采用高速(高能)电子束冲击样品，从而产生电子和分子离子，继续受到电子轰击而引起化学键的断裂或分子重排，瞬间产生多种离子。,水平方向：灯丝与阳极间(70V电压)高能电子冲击样品正离子。 垂直方向：G3-G4加速电极(低电压)-较小动能-狭缝准直G4-G5加速电极(高电压)-较高动能-狭缝进一步准直-离子进入质量分析器。 特 点： 使用最广泛，谱库最完整；电离效率高；结构简单，操作方便；但分子离子峰强度较弱或不出现(因电离能量最高)。,2. 化学电离源(Chemical Ionization, CI) 作用过程：样品分子在承受电子轰击前，被一种反应气(通常是甲烷)稀释，稀释比例约为103:1，因此样品分子与电子的碰撞几率极小，所生成的样品分子离子主要由反应气分子组成。 进入电离源的分子R-CH3大部分与C2H5+碰撞产生(M+1)+离子；小部分与C2H5+反应，生成(M-1)+离子：,特点：电离能小，质谱峰数少，图谱简单；准分子离子(M+1)+峰大,可提供分子量这一种要信息。 (四)质量分析器 作用：将不同碎片按荷质比m/z分开。 质量分析器类型：磁分析器、飞行时间、四极杆、离子捕获、离子回旋等。 磁分析器： 单聚焦型(Magnetic sector spectrometer)：仅用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪。,1 单聚焦分析器（single focusing mass analyzer),1)结构： 扇形磁场 （可以是1800 、 900、600等),图14.3单聚焦分析器,Bzev= mv2/r,2.双聚焦质量分析器 带电离子质量分析器，在磁场作用下，飞行轨道弯曲。当向心力Bzev与离心力mv2/r相等时，离子才能飞出磁场区，即，,当B、r、U三个参数中任两个保持不变而改变其中一个参数时，可得质谱图。现代质谱仪通常是保持U、r不变，通过扫描磁场来得到质谱图的。下图可更直观地看到单聚焦质量分析器的工作过程。,图14.4单聚焦质量分析器,单聚焦质量分析器只是将m/z相同而入射方向不同的离子聚焦到一点，而对于m/z相同而动能（或速度)不同的离子不能聚焦，故其分辨率较低，一般为5000。 2. 双聚焦型(Double focusing spectrometer) 为克服动能或速度“分散”的问题，即实现所谓的“速度聚焦”，在离子源和磁分析器之间加一静电分析器（ESA)，如下图所示，于两个扇形电极板上加一直流电位Ve，离子通过时的曲率半径为re=U/V，即不同动能的离子re不同，换句话说，相同动能的离子的re相同-能量聚焦了。,双聚焦分析器（Doubpe focusing mass analyzer),图14.5 双聚焦分析器,思考：为什么双聚焦仪比单聚焦仪有更高的分辨率？3. 四极滤质器(Quadrupole mass filter) 组成如：,图14.6 四极滤质器,在两个相对的极杆之间加电压(U+Vcost)，在另两个相对的极杆上加-( U+Vcost)。与前述双聚焦仪的静电分析器类似，离子进入可变电场后，只有具合适的曲率半径的离子可以通过中心小孔而到达检测器。 特点：分辨率比磁分析器略低(max.2000); m/z范围与磁分析器相当；传输效率较高；扫描速度快，可用于GC-MS联用仪。,(五)检测器 包括Faraday杯、电子倍增器、闪烁计数器、照相低片等。 1) Faraday 杯：可检测10-15A的离子流，但不适于高加速电压下的离子检测。 2)电子倍增器：类似于光电倍增管，可测10-18A电流。但有质量歧视效应。 3)闪烁计数器：记录离子的数目。,一、质谱图 以荷质比m/z为横座标，以对基峰(最强离子峰，规定相对强度为100%)相对强度为纵座标所构成的谱图，称之为质谱图。,图14.7 质谱图,第二节 质谱峰和主要离子峰,二、质谱峰主要离子峰 分子在离子源中可产生各种电离，即同一分子可产生多种离子峰：分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。 设有机化合物由A，B，C和D组成，当蒸汽分子进入离子源，受到电子轰击可能发生下列过程而形成各种类型的离子：A,B,C,D+为分子离子峰，m/z即为分子的分子量。对于有机物，杂原子S，O，P，N等上的未共用电子对最易失去，其次是电子，再其次是电子。,(一)分子离子峰 分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子 称为分子离子,在质谱图上由M所形成的峰称为分 子离子峰。 M + e- +2e 分子离子峰的强弱顺序为：芳环共轭烯烯酮 直链烷烃醚酯胺酸醇高分子烃。,(二) 碎片离子峰 因分子发生键的断裂只需要十几电子伏特的能量，而电子轰击的能量为70eV，因而会产生质量数更小的碎片,称为碎片离子峰。 m/z 58 m/z43 m/z15 断裂方式可分为均裂、异裂和半异裂： 烷烃化合物断裂多在C-C之间发生，且易发生在支链上，烯烃多在双键旁的第二个键上开裂。,(三) 同位素峰 由于天然同位素的存在，因此在质谱图上出现 , ， 等,其同位素峰叫做同位素离子峰.对应的m/z为M+1，M+2,M+3.其同位素类型用M,M+1,M+2表示.人们通常把某元素的同位素占该元素的原子质量分数称为同位素丰度。,(四)重排离子峰 原子或基团经重排后再开裂而形成一种特殊的碎片离子，称重排离子。如醇分子离子经脱水后重排可产生新的重排离子峰。 重排离子形成的机理：,(五) 亚稳离子峰 过程：质量数为m1的多个带电离子，其中部分失去中 性碎片m而变成m2而形成亚稳离子峰m*，此时可将此 峰看成m1和m2的“混合峰”，因此形成“宽峰”，极易识 别。且有下式： 此式可用于寻找裂解途径(通过母离子m1与子离子m2的关系)。,内容有：分子量测定、化学式及结构式签定 一 相对分子质量的测定 根据分子离子峰质荷比可确定分子量，通常分子离子峰位于质谱图最右边，但由于分子离子的稳定性及重排等，质谱图上质荷比最大的峰并不一定是分子离子峰。那么，如何辩认分子离子峰呢？,第三节 质谱分析法应用,(一) 原则上除同位素峰外，分子离子峰是最高质量的峰。但要注意“醚、胺、脂的(M+H)+峰”及“芳醛、醇等的(M-H)+峰”。 (二)分子离子峰应符合“氮律”。在C、H、O组成的化合物中，分子离子峰的质量数一定是偶数；在含C、H、O、N化合物中，含0个或偶数个N的分子量为偶数，含奇数个N的分子量为奇数。 (三)分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理。有机分子失去碎片大小是有规律的：如失去H、CH3、H2O、C2H5.,因而质谱图中可看到M-1，M-15，M-18，M-28等峰，而不可能出现M-3，M-14，M-24等峰，如出现这样的峰，则该峰一定不是分子离子峰。,(四) EI源中，当电子轰击电压降低，强度不增加的峰不是分子离子峰。,二、化学式的确定 a) 高分辨质谱：可分辨质荷比相差很小的分子离子或碎片离子。如CO和N2分子离子的m/z均为28，但其准确质荷比分别为28.0040和27.9949，高分辨质谱可以识别它们。 b) 低分辨质谱则不能分辨m/z相差很小的碎片离子，如CO和N2。通常通过同位素相对丰度法来确定分子的化学式。,对于含有Cl, Br, S 等同位素天然丰度较高的化合物，其同位素离子峰相对强度可由（a+b)n展开式计算，其中a、b分别为该元素轻重同位素的相对丰度，n 为分子中该元素的原子个数。 CH3Cl：因为，a=3, b=1, n=1, 因此(3+1)1=3+1， 即m/z50(M):m/z52(M+2)=3:1 CH