实验六 微生物菌落的观察 实验七 微生物的分离纯化与菌种保存,实验目的 实验内容 实验器材 实验方法 注意事项 实验报告,微生物学实验-4,学习和掌握细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物的菌落特征； 掌握样品中微生物数量的计数方法； 了解超净工作台的工作原理； 掌握转接试管种的基本操作技术。,实验目的,实验内容,1观察并记录平板上的菌落特征 2计数样品中微生物的含量 3. 转接试管种,菌落,1.定义： 在固体培养基上（内）以母细胞为中心的一堆肉眼可见的，有一定形态、构造等特征的子细胞集团。 2.鉴定标志： 大小、形状、色泽、硬度、透明度、表面、边缘。,路邓葡萄球菌Staphylococcus lugdunensis,1菌落大小：用格尺测量菌落的直径。大菌落（5mm以上）、中等菌落（35mm）、小菌落（12mm）、露滴状菌落（1mm以下） 2表面形状：分光滑、皱褶、颗粒状、龟裂状、同心环状等 3凸起情况：分扩展、扁平、低凸起、凸起、高凸起、台状、草帽状、脐状、乳头状等 4边缘状况：分整齐、波浪状、裂叶状、齿轮状、锯齿形等5菌落形状：分圆形、放射状、假根状、不规则状等 6表面光泽：分闪光、金属光泽、无光泽等 7菌落质地：分油脂状、膜状、松软（粘稠）、脆硬等。于酒精灯旁以无菌操作打开平皿盖，用接种环挑动菌落，判别菌落质地是否为松软或脆硬等。 8. 菌落颜色：分乳白色、灰白色、柠檬色、橘黄色、金黄色、玫瑰红色、粉红色等。注意观察平皿正反面或菌落边缘与中央部位的颜色不同。 9透明程度：分透明、半透明、不透明等。,放线菌的菌落特征,酵母菌菌落,霉菌落特征,1. 菌落平板 2. 试管斜面：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，高氏1号培养基，PDA培养基。 3. 仪器或其他用具：接种环， 超净工作台，酒精棉球等。,实验器材,1土壤中微生物数量的计数 平板菌落数 土壤中微生物的数量（cfu/g） 稀释度菌液量,实验方法,从土壤中分离微生物操作过程,2.超净工作台的使用,电源开关,紫外灯开关,照明灯开关,大风,中风,小风,风力调节,斜面接种时试管的两种拿法,斜面接种无菌操作程序,1. 计数土壤中微生物的数量时，应当选择多个菌落数适中的平板进行计数后取其平均值。 2. 划线时动作要轻巧，避免划破斜面。 3. 转接试管种的整个操作过程是在火焰周围的无菌操作区域内进行。,注意事项,1. 你所做的稀释涂布平板法、平板划线法是否较好地得到了单菌落？如果是，请计算该样品的微生物含量，并将结果填入下表；如果不是，请分析其原因。,思考题,表2 未知菌落的形态,2. 将你们组分离到的微生物菌落特征填入表2。 3. 如何确定平板上某单个菌落是否为纯培养？请简述验证方法。,