微题型十一 新型有机物结构与性质的分析与判断题型专练不定项选择1霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是()AMMF分子中含有三种官能团B可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物C化合物分子中只含碳、氢元素，属于烃类D1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3 mol NaOH解析A项，MMF分子中有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键等官能团，错误；B项，化合物中有COOH可以和NaHCO3反应放出CO2，而MMF不可以，正确；C项，R中至少还有N原子，错误；D项，MMF中有2个酯基，1个酚羟基，正确。答案BD2阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是()A阿克拉酮的分子式为C22H22O8B分子中含有手性碳原子C能与FeCl3溶液发生显色反应D1 mol该物质最多可与5 mol NaOH反应解析阿克拉酮的分子式为C22H20O8，A错误；该物质中含3个手性碳原子(如右图所示)，B正确；该物质含2个酚羟基，C正确；1 mol 阿克拉酮中含2 mol酚羟基和1 mol酯基，最多消耗3 mol NaOH，D错误。答案BC3甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：下列说法正确的是()A甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应C可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物D丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应解析A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。答案CD4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A1 mol甲基多巴的分子中含4 mol双键B每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C1 mol甲基多巴最多能与2 mol Br2发生取代反应D甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析1 mol该有机物中只含有1 mol碳氧双键，苯环中不含碳碳双键，A错误；该有机物中，与NH2相连的C原子为手性碳原子，B正确；1 mol该化合物与足量浓溴水反应，溴原子取代在酚羟基的邻对位(共有3个位置空余)，最多消耗3 mol Br2，C错误；该化合物中酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，NH2能与盐酸发生反应，D正确。答案BD5化合物是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是()A的分子式为C9H10O4B中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鉴别有机物和D1 mol产物与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol解析的分子式为C9H12O4，选项A错误；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；和都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1 mol产物消耗Br2的物质的量为2 mol，选项D错误。答案B6一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A分子中含有2个手性碳原子B能发生氧化、取代、加成反应C1 mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH解析该有机物中手性碳原子只有1个，是五元环中与右侧苯环相连的那个碳原子，A错误；该有机物中的酚羟基、碳碳双键均易被氧化，甲基与苯环上的H均易被取代，碳碳双键和苯环均能发生加成反应，B正确；1 mol该化合物与足量浓溴水反应，1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2，只有右侧苯环上酚羟基有邻对位氢，能消耗3 mol Br2，故最多消耗4 mol Br2，C错误；1 mol该化合物中含3 mol酚羟基，消耗3 mol NaOH，1 mol酯基消耗1 mol NaOH，总共可消耗4 mol NaOH，D正确。答案BD7.羟氨苄青霉素是高效、广谱和低毒的抗生素，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A羟氨苄青霉素在空气中不能稳定存在B每个羟氨苄青霉素分子中含有3个手性碳原子C羟氨苄青霉素既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应D1 mol羟氨苄青霉素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH解析羟氨苄青霉素具有酚的结构，在空气中易被氧化，A正确；羟氨苄青霉素分子中含4个手性碳原子(如图所示)，B错误；该分子中NH2能与盐酸反应，COOH能与NaHCO3反应，C正确；分子中酚羟基和COOH分别消耗1 mol NaOH，两个酰胺键各消耗1 mol NaOH，D正确。答案B8新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A克利贝特的分子式为C28H36O6B物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C1 mol物质X最多可以与含2 mol Br2的溴水反应D用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特解析X分子中存在6个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B不正确；物质X中存在两个酚羟基，它的邻位碳原子上的氢可与溴水中的溴发生取代反应，所以1 mol X最多可与4 mol的溴发生取代反应，C不正确；有机物分子中只有羧基才能与碳酸氢钠反应，所以可用碳酸氢来鉴别物质X和克利贝特。答案AD9有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2YA1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应生成1 mol H2O，得到的有机物最多有6种B1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗3 mol XCX与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DX分子中共有6个手性碳原子解析X发生消去反应，得到的有机物最多有5种，分别是，选项A错误；Y分子中的3个氨基与羧基发生成肽反应，由于1个X分子中只含1个羧基，则1 mol Y最多消耗3 mol X，选项B正确；由于X分子中含3个醇羟基，能与HBr发生取代，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，选项C正确；X分子有11个手性碳原子，如下(用“*”表示)，选项D错误。答案AD对点回扣1记准几个定量关系(1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。(2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O。(3)和NaHCO3反应生成气体：1 molCOOH生成1 mol CO2气体。(4)和Na反应生成气体：1 molCOOH生成0.5 mol H2；1 mol OH生成0.5 mol H2。(5)和NaOH反应1 mol COOH(或酚OH，或X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。2使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质在有机物中，如：RCH=CH2、RCCH、ROH(醇羟基)、RCHO、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。3.有关官能团性质的易混点(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。(2)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响，如苯环上、羟基邻对位的氢原子易取代，酚羟基易电离等。(3)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能氧化。(4)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应的，与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。