孟德尔的豌豆杂交实验（一）基因的分离定律,1、概念,基本概念,性状类,相对性状 显性性状 隐性性状 性状分离,基因类,显性基因 隐性基因 等位基因,个体类,表现型 基因型 纯合子 杂合子,1.个体类,是指生物个体所表现出来的性状 。是一定的基因在特定环境条件下的表现。,是指与表现型有关的基因组成。表现型=基因型+环境。基因型相同，表现型一般相同。,指由相同基因型的配子结合成合子而发育而成的个体。,指由不同基因型的配子结合成合子而发育而成的个体。,表现型,基因型,纯合子,杂合子,2.符号类,P,F1,亲本,杂种子一代,杂交,自交,3.常见的几种交配方式:,1).杂交,含义:,基因型不同的生物个体间相 互交配.,作用:,用于育种（将不同的优良性状集中到一起,）。,用于显、隐性性状的判断。,2).自交:,两个基因型相同的个体相交,作用:,可用于植物的纯合子、杂合子的鉴别,区分显隐性,获得纯合子的一条途径。,3).测交,含义:,F1与隐性纯合子相交,从而测定F1的基因组成,作用:,用于验证遗传基本规律理论解释的正确性,也可用于高等动物个体纯合子、杂合子的鉴别,4).正交与反交:,是相对而言的,正交中的父方与 母方恰好是反交中的母方与父方.,作用:,用来检验是细胞核遗传,还是细胞质遗传.,（5）回交：是指杂种与双亲之一相交(其中杂种与隐性亲本回交即测交)。 （6）自由交配：在一定范围内的随机交配,一对相对性状的杂交实验,亲本(P),子一代（F1）,子二代（F2）,高茎,X,矮茎,高茎,高茎 : 矮茎,787 : 277,3 : 1,孟德尔的豌豆杂交实验（一）,杂交实验的操作步骤:,去雄,套袋,授粉,套袋,观察统计,假说演绎法,以观察和分析提出问题,F2出现3：1的性状分离比是偶然的吗？ 为什么F2中出现3：1的性状分离比？,经推理和想象提出假说,遗传因子决定生物的性状 遗传因子成对存在 遗传因子在形成配子时分离 雌雄配子在受精时随机结合,据假说进行演绎和推理,测交结果预测： 测交后代分离比为1：1,实验检验演绎推理结论,实验结果完全符合！ 假说完全正确！,孟德尔认为生物的性状是由遗传因子（后改称为基因）控制的,显性性状由显性遗传因子控制，如高茎用大写字母表示,隐性性状由隐性遗传因子控制，如矮茎用小写字母表示,在体细胞中，遗传因子成对存在。,F1,配子形成时，成对的遗传因子分开，分别进入不同的配子,配子,高茎,高茎,高茎,矮茎,1 2 1,3（高茎）1（矮茎）,受精时，雌雄配子的结合是随机的，基因恢复成对,F2,雌雄配子的结合是随机的，才导致了3：1的结果,2、对分离现象的解释-提出“遗传因子”的假设,孟德尔的豌豆杂交实验（一）基因的分离定律,1、概念,实质,基因分离定律的分离比实现的条件 假如我们研究一对相性状的遗传，在子一代中只看到显性性状，在子二代中看到显性性状与隐性性状的分离比为3：1，那么下列几个条件一定要满足。 1、子一代个体形成的两种配子的数目是相等的，它们的生活力是一样的。 2、子一代的两种配子的结合机会是相等 的。 3 、3种基因型个体的存活率在观察期是相等的 4、显性是完全的 5观察子代样本数目足够多 6,孟德尔遗传规律的适用范围,、适用生物类别：,、适用生殖方式：,、适用遗传方式：,、适用基因类型：,真核生物，不适用原核 生物及病毒的遗传。,有性生殖，不适用无性生殖的遗传；有丝分裂过程不遵循。,细胞核遗传，不适用细胞质遗传,单基因遗传病（包括性染色体上的基因）符合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病遗传时不符合该定律。,选用豌豆作实验材料：自然状态下 都是纯种，而且相对性状明显。,先对一对相对性状 进行研究，再对多对相对性状在一起的 传递情况进行研究。,用统计学的方法 对实验结果进行分析,二.孟德尔成功的原因,科学设计试验程序,2.鉴定显性性状个体遗传因子组成,植物：测交，自交花粉鉴定法 动物：测交,1. 一对相对性状中区分显、隐性,相同性状生物杂交 新的相对性状（隐性）,杂交,基因分离定律应用,（纯/杂）,不同性状生物 只出现一种性状（显性）,分离规律在实践中的应用,3.在杂交育种中的应用,4.在人类遗传病预防上的应用,显性性状的选择,隐性性状的选择,显性遗传病,隐性遗传病,选出后连续自交，直到不发生性 状分离为止,选出后直接利用,控制患者的生育,禁止近亲结婚,四.基因分离规律的应用,遗传题的类型及解题方法,因果关系题:,以因求果类:,双亲基因型配子子代基因型及概率子代表现型及概率,思路:,以果求因类:,思路:,子代表现型比例交配方式双亲基因型,系谱题:,思路:,先推断显隐性关系,再推知亲代基因型,预测后代表现型及概率,正推法,反推法,基因分离定律的解题思路 1显隐性性状的判断 (1)据定义，杂种子一代显现的亲本的性状为显性性状未显现的亲本性状为隐性性状 (2)据F2的表现型判断： 据性状分离比：比例为3的是显性性状， 为1的是隐性性状； F2中新出现的性状为隐性性状。,2基因型与表现型的互推。,(1)隐性纯合子突破法 隐性性状一旦表现必定是纯合子(用bb表示)。因而由隐性纯合子能推知其亲代或后代体细胞中至少含有一个隐性基因。 子代至少含有一个隐性基因（b） 亲代至少含有一个隐性基因（b）,隐性纯 合子bb,可推知,可推知,然后再根据其他条件来推知亲代个体或子代个体的 另一个基因为B还是b。,(2)根据后代分离比直接推知,若后代性状分离比为显性：隐性=3 ：1则双亲一定是杂合子(Bb)。 若后代性状分离比为显性：隐性1 ： 1，则双亲一定是测交类型。 若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。,3遗传概率计算 概率是对某一可能发生事件的估计是指总事件与可能事件的比例，其范围从01 (1)概率计算中的两个基本原理； 乘法原理：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。 加法原理：如果两个事件是非此即彼的或相互排斥的，那么出现这一事件或另一事件的概率是各自概率之和。,根据配子的概率计算。 先计算出亲本产生每种配子的概率，再根据题意要求用相关的两种配子的概率相乘，即可得出某一基因型个体的概率，计算表现型概率时，再将相同表现型个体的概率相加即可。 例如：AaAa，两亲本产生A、a配子的概率各是1/2则： 后代中AA、Aa和aa出现的概率分别为1/2A1/2A=1/4AA 1/2A1/2a2=1/2Aa，1/2a1/2a=1/4aa。表现为显性性状的概率为1/4 AA + 1/2 Aa=3/4。,亲代的基因型在未肯定的情况下，求其后代某一性状发生的概率： 解题分三步：首先确定亲代的遗传因子组成及其概率，其次假设亲代的遗传因子组成并保证后代会出现所求性状。再次运用数学的乘法定理或加法定理计算所求某一性状发生的概率。,例如：一正常女子双亲都正常，但有一白化病弟弟，若该女子与一白化病患者男子结婚，则生出白化病孩子的概率是多少？ 解析： 该女子基因型是AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3； 假设生出白化病孩子的话，则该女子的基因型为Aa; 2/3Aa aa 2/3 1/2 aa = 1/3 aa,例5.(雅礼09)同种家鼠，当用黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是11。将子一代中黄色鼠交配，子二代中的黄色和灰色比例是21。对上述现象的解释中不正确的是 （ ）,A家鼠的这对性状中黄色对灰色显性 B该种家鼠中黄色个体一定为杂合体 C显性纯合子在胚胎时期已死亡 D 家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔规律,D,例2.(长沙一中09)小麦的抗锈病对易感锈病是显性。杂合的抗锈病小麦连续自交并逐代淘汰易感锈病类型，F5播种后长出的抗锈病植株中纯合子占（ ） A31/64 B31/32 C31/33 D31/66,C,25 : 30 : 9 B. 7 : 6 : 3 C. 5 : 2 : 1 D. 17 : 15 : 6,(长沙一中09)一批基因型为 AA 与 Aa 的豌豆，两者数量之比是 1 : 3 。自然状态下（假设结实率相同）其子代中基因型为 AA 、 Aa 、 aa 的数量之比为,B,（雅礼09）材料一：桃果表面光滑对有毛为显性。现将毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉，该雌蕊发育成的果实为毛桃，科学家研究发现果皮是由子房壁发育而成的，果皮（子房壁）是母体的一部分，尽管毛桃和光桃受核基因控制，但果实的表面光滑与否显示出来的是母本性状，即母本基因型是毛桃，该果实一定是毛桃，但应该注意的是，科学家将子代（F1）种子种下后，所结果实全是光桃，即表现出来的是F1的基因型所控制的性状。,材料二：椎实螺螺壳的螺旋方向有左旋与右旋的区分如右图，受遗传控制。有人为了证明椎实螺螺壳的螺旋方向的遗传方式，用人工方法进行了如下两个实验。,根据实验结果回答下列问题： （1）实验一与实验二是两种相对的杂交方式，这两种杂交方式称为： （2）根据上述现象，有实验一、二得到的结果可推测螺壳的螺旋方向的遗传方式可能为 ，其遗传特点为：,正交、反交,细胞质遗传,为母系遗传；具有相对性状的亲本杂交，后代性状没有一定的分离比。,（3）结合材料一，实验人员又推测，决定椎实螺螺壳的螺旋方向还有可能是另外一种遗传方式：可能在受精卵形成前，母体的基因型就已经决定了子代的螺旋方向了。 这种遗传方式是 ： 假设D基因是决定椎实螺螺壳的螺旋方向右旋的，实验一中亲本的基因是纯合的，要获得你要推测的结果，在实验一的基础上该如何进行？请用遗传图解表示。（提示：要设计到子三代）,细胞核遗传,P： dd DD,左旋螺 右旋螺,F1 Dd(左旋螺）,自交,F2 1/4DD 2/4Dd 1/4dd,右旋螺 右旋螺 右旋螺,自交,自交,自交,F3 1/4DD 2/4（DD Dd dd) 1/4dd,右旋螺,左旋螺,3 ： 1,例7.下图是一个家族某种遗传病的系谱，请回答：（控制该遗传病的基因和它的等位基因分别用A、a表示）,（1）该病的致病基因位于_染色体上，控制该病的基因是_基因。 （2）5和9的基因型分别是 。,（3）10可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是_。 （4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出有病男孩的几率为 。,常,隐性,Aa和aa,AA或Aa,2/3,1/6,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,男女正常,男女患病,(雅礼09)人的双眼皮对单眼皮是显性，一对双眼皮的夫妇生了四个孩子，三个单眼皮一个双眼皮，对这种现象解释最好的是( )。,A3：1符合基因的分离规律 B基因不能自由组合，产生了误差 C这对夫妇都含有单眼皮的基因，在每 胎生育中都有现单眼皮的可能性 D单眼皮基因与双眼皮基因发生了互换,C,例.（21分）已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中（无角的基因频率与有角的基因频率相等），随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。,2005年全国卷31,（1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。,不能确定(2分),假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa,6头母牛的基因型都为aa(2分），每个交配组合的后代或为有角或为无角（1分），概率各占1/2，6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角牛(2分),