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课时分层训练(二十八)沉淀溶解平衡(建议用时:45分钟)A级基础达标1(2018黄冈高三模拟)有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是() 【导学号:95160295】ACaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等BCaCO3难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质C升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大D向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,会有CaCO3析出BCaCO3固体在溶液中达到溶解平衡后,沉淀溶解与沉淀生成速率相等,但不为0;CaCO3难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,电离出Ca2和CO,属于强电解质;一般来说,升高温度,有利于固体物质的溶解;向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,增大了CO浓度,使溶解平衡向左移动,从而析出CaCO3。2下列说法正确的是 () 【导学号:95160296】难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SO沉淀完全,溶液中只含Ba2、Na和Cl,不含SOKsp小的物质其溶解能力一定比Ksp大的物质的溶解能力小为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好A BC DC难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,不同离子溶解(或沉淀)的速率不一定相等,这与其系数有关;难溶电解质是固体,其浓度可视为常数,增加它的量对平衡无影响;生成BaSO4沉淀后的溶液中仍然存在Ba2和SO,因为有BaSO4的沉淀溶解平衡存在;同类型物质的Ksp越小,溶解能力越小,不同类型的物质则不能直接比较;稀H2SO4可以抑制BaSO4的溶解;洗涤沉淀一般23次即可,次数过多会使沉淀溶解。3实验:0.1 molL1 AgNO3溶液和0.1 molL1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;向滤液b中滴加0.1 molL1 KI溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1 molL1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是 ()A浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B滤液b中不含有AgC中颜色变化说明AgCl转化为AgID实验可以证明AgI比AgCl更难溶B在浊液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,即在滤液b中,仍含有少量Ag,故在b中生成了AgI沉淀,A正确,B错误;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黄色AgI,由此可说明AgI比AgCl更难溶,C、D项都正确。425 时,下列5种盐的溶度积常数(Ksp)分别是:Ag2SO4Ag2SAgClAgBrAgI1.4105mol3L36.31050mol3L31.81010mol2L27.71013mol2L28.511016mol2L2结合相关数据分析,下列说法不正确的是 ()A除去溶液中的Ag用硫化钠溶液比硫酸钠效果好B向AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)平衡体系中加入少量氯化钠固体,溶液中Ag不变C向少量溴化银悬浊液中加入足量饱和食盐水,沉淀颜色会由浅黄色变为白色D向生成的黄色AgI沉淀中滴加少量Na2S溶液,沉淀会变为黑色BA项,Ag2S的溶度积比Ag2SO4的小,更易生成Ag2S沉淀,A项正确;B项,由于温度一定时氯化银的溶度积一定,加入少量氯化钠会增加氯离子浓度,平衡逆向移动,所以溶液中银离子浓度会减小,B项错误;C项,由于饱和NaCl溶液中Cl的浓度较大,溴化银沉淀会转化为氯化银沉淀,C项正确;D项,由于硫化银更难溶,所以碘化银会转化为黑色的硫化银,D项正确。5(2018湖北七市联考)常温下,取一定量的PbI2固体配成饱和溶液,T时刻改变某一条件,离子的浓度变化如图所示注:第一次平衡时I2103 molL1,Pb21103 molL1,下列有关说法正确的是 ()A常温下,PbI2的Ksp2106 mol3L3B温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,PbI2的溶解度不变,Pb2浓度不变C常温下Ksp(PbS)81028 mol2L2,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液,PbI2(s)S2(aq)PbS(s)2I(aq)反应的化学平衡常数为51018 molL1DT时刻改变的条件是升高温度,PbI2的Ksp增大C由PbI2Pb22I得KspPb2I21103(2103)2 mol3L34109 mol3L3,A错误;由于硝酸铅是强电解质,完全电离产生Pb2,温度不变,PbI2的溶度积不变,但Pb2浓度增大,B错误;PbI2(s)S2(aq)PbS(s)2I(aq)反应的平衡常数KI2/S2Ksp(PbI2)/Ksp(PbS)4109/81028 molL151018 molL1,C正确;T时刻若改变的条件是升高温度,Pb2、I均呈增大趋势,D错误。6(2018南阳模拟)某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(Ba2)lg Ba2,p(SO)lg SO。下列说法正确的是 ()A该温度下,Ksp(BaSO4)1.01024 mol2L2Ba点的Ksp(BaSO4)小于b点的Ksp(BaSO4)Cd点表示的是该温度下BaSO4的不饱和溶液D加入BaCl2可以使溶液由c点变到a点D由图像可知,KspBa2SO10p(Ba2)10p(SO) mol2L21010 mol2L2,A错误;处于同一温度下,Ksp相等,B错误;d点时p(Ba2)偏小,则Ba2偏大,溶液过饱和,C错误;加入BaCl2,Ba2增大,平衡正向移动,则可使溶液由c点变到a点,D正确。7(2018太原质检)已知AgI为黄色沉淀,AgCl为白色沉淀。25 时,AgI固体溶于水形成的饱和溶液中Ag1.22108 molL1,AgCl固体溶于水形成的饱和溶液中Ag1.30105 molL1。若在5 mL含有KCl和KI浓度均为0.01 molL1的混合溶液中,滴加8 mL 0.01 molL1的AgNO3溶液,则下列叙述中不正确的是() 【导学号:95160297】A溶液中所含溶质的离子浓度大小关系为NOKClIAgB溶液中先产生AgI沉淀CAgCl的溶度积常数Ksp的数值为1.691010D若在AgCl悬浊液中滴加KI溶液,白色沉淀可能转变 成黄色沉淀A根据题意可得出25 时,Ksp(AgCl)1.301051.30105 mol2L21.691010 mol2L2,Ksp(AgI)1.221081.22108 mol2L21.491016 mol2L2,因为AgCl和AgI的构型相同,所以AgI的溶解度更小,则B、C、D项正确,A项错误。8可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐作为内服造影剂。医院抢救钡离子中毒患者时,除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。 已知:某温度下,Ksp(BaCO3)5.1109 mol2L2;Ksp(BaSO4)1.11010 mol2L2。下列推断正确的是()A不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)B抢救钡离子中毒患者时,若没有硫酸钠,可以用碳酸钠溶液代替C若误饮Ba21.0105 molL1的溶液时,会引起钡离子中毒D可以用0.36 molL1的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃D胃液中为盐酸环境,难溶的碳酸盐在胃液中会溶解,故A、B错误;硫酸钡作内服造影剂,说明硫酸钡电离出的钡离子浓度是安全的,此时Ba21.05105molL11.0105 molL1,故误饮Ba21.0105 molL1的溶液时,不会引起钡离子中毒,故C错误;用0.36 molL1的Na2SO4溶液洗胃时,胃液中:Ba2Ksp(BaSO4)/SO molL13.11010 molL11.05105 molL1,故D正确。9已知部分钡盐的溶度积如下:Ksp(BaCO3)5.1109 mol2L2,KspBa(IO3)26.51010 mol3L3,Ksp(BaSO4)1.11010 mol2L2,Ksp(BaCrO4)1.61010 mol2L2。一种溶液中存在相同浓度的CO、CrO、IO、SO,且浓度均为0.001 molL1,若向该溶液中逐滴滴入BaCl2溶液,首先发生的离子反应为() 【导学号:95160298】ABa2CO=BaCO3BBa2CrO=BaCrO4CBa22IO=Ba(IO3)2DBa2SO=BaSO4D根据溶度积公式及溶液中阴离子的浓度,可以计算出开始出现BaCO3、BaCrO4、Ba(IO3)2、BaSO4沉淀时Ba2分别为5.1106 molL1、1.6107 molL1、6.5104 molL1、1.1107 molL1,故最先出现的沉淀是BaSO4,D项正确。10(2015全国卷,改编)有关数据如表所示:(25 )化合物Mg(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Zn(OH)2Ksp近似值1011 mol3L31017 mol3L31039 mol3L31017mol3L3(1)将Mg(OH)2溶于一定的水中形成Mg(OH)2的悬浊液。悬浊液中存在Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq)。将悬浊液分为3份第一份加入NaOH溶液,Mg2_(填“变大”“变小”或“不变”,下同),mMg(OH)2_。第二份加入FeCl3溶液,OH_,mMg(OH)2_。第三份加入NH4Cl固体,Mg2_,平衡向_移动。(2)写出Fe(OH)3的Ksp表达式为_,25 Fe(OH)3溶于水形成的饱和溶液中Fe3约为_。用废电池的锌皮制备ZnSO47H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是加稀H2SO4和H2O2溶解,铁变为_,加碱调节至pH为_时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1105 molL1时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱至pH为_时,锌开始沉淀(假定Zn2浓度为0.1 molL1)。若上述过程不加H2O2后果是_
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