资源预览内容
第1页 / 共6页
第2页 / 共6页
第3页 / 共6页
第4页 / 共6页
第5页 / 共6页
第6页 / 共6页
亲,该文档总共6页全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
智浪教育-普惠英才文库全国化学竞赛(预赛)模拟试卷4时间:3小时 满分:100分一(10分)A的单质和B的单质在加热下激烈反应得到化合物X。X的蒸气密度是同温度下的空气密度的5.9倍。X遇过量的水激烈反应,反应完全后的混会物加热蒸干,得一难溶物。后者在空气中经1000以上高温灼烧,得到化合物Y。Y的一种晶体的晶胞可与金刚石晶胞类比,A原子的位置相当于碳原子在金刚石晶胞中的位置,但Y晶胞中A原子并不直接相连而是通过E原子相连。X与过量氨反应完全后得到含A的化合物Z。Z在无氧条件下经高温灼烧得化合物G,G是一种新型固体材料。1写出X、Y、Z、G的化学式:X Y Z G 2你预计G有什么用途?用一两句活说明理由。二(8分)有机物的KMnO4测定法是常用的分析方法。今移取乙二醇溶液25.00mL,在碱性溶液中加入0.04500mol/L KMnO4 50.00mL,反应完全后,将溶液酸化,这时有锰酸钾的歧化反应发生,加热溶液至约60,加入0.3000mol/L Na2C2O4溶液10.00mL,摇匀后,用上述KMnO4标准液回滴过量Na2C2O4,耗去2.30mL。回答: 1写出锰酸钾歧化的离子反应方程式; 2写出高锰酸钾与Na2C2O4反应的离子方程式;3试求乙二醇试液的浓度(mol/L)。三(7分)已知C一C、CCl、CO、SiSi、SiCl、SiO键的键能分别为348、339、358、226、391、452kJ/mol。因此有机卤硅烷比卤代烷更容易水解。 (CH3)3SiCl(三甲基氯硅烷)H2O (CH3)3SiOH(一种硅醇)各种硅酸都容易发生分子间失水成SiOSi键,而不是生成SiSi键或Si=O键。请写出下列产物的结构简式:四(13分)某化合物A(C5H11Br)有光学活性,A能和NaOH水溶液共热后生成B,B在室温下易被KMnO4氧化,又能和Al2O3共热生成C(C5 H10)。C经K2Cr2O7(H)作用后生成丙酮和乙酸。 1写出A、B、C的可能结构式; 2写出除C以外,分子式为C5H10的所有可能异构体(包括立体异构体,不含构象异构体)。五(15分)现有A、B、C、D、E五种固体物质,常温常压下,A、B以物质的量之比2:3混合溶于水,得到溶液甲,同时将产生的气体F、G引爆,无气体剩余;B、C以物质的量之比3:1分别溶于水,产生的气体G、H混合引爆,也无气体剩余,得到一种液体和一种固体;D溶于足量水产生气体I,溶液为乙,将I在足量G中燃烧,产生气体J全部导入溶液乙中,无沉淀生成,若将J导入甲中,产生白色沉淀;加热固体E,在180时升华得到E的蒸气,并在273时将2.24L E蒸气和0.15mol B固体都导(投)入水中,产生白色沉淀,且测得溶液的溶质只有NaCl;1mol I最多能和2mol F反应,得到的产物很稳定;A、C、E三种物质都含有同一种元素。1 写出气体的分子式:F 、G 、H 、I 、J 2 写出化学式C、电子式B、结构式E(g)3 写出J导入甲和乙的方程式。 六(10分)金属铁的熔点为1811K。在室温和熔点间,铁存在不同的晶型。从室温到1185K,金属铁以体心立方(bcc)的铁的晶型存在。从1185K到1667K,铁的晶体结构为面心立方(fcc)的铁。超过1667K直到熔点,铁转化为一种与一铁的结构相似的体心立方(bcc)结构,称为一铁。1已知纯铁的密度为7.874g/cm3(293K):计算铁的原子半径(以cm表示);计算在1250K下铁的密度(以g/cm3表示)。注意;忽略热膨胀造成的微小影响。注意你所使用的任何符号的原义,例如r铁原子的半径。钢是铁和碳的合金,在晶体结构中某些空隙被小的碳原子填充。钢中碳含量一般在0.1到4.0的范围内。当钢中碳的含量为4.3(质量)时,有利于在鼓风炉中熔化。迅速冷却时,碳将分散在铁的晶体结构内。这种新的晶体称为马氏体,它硬而脆。尽管它的结构稍有畸变,其晶胞的大小与一铁晶胞的大小仍然相同。2已假定碳原子均匀地分布在铁的晶体结构中;计算含碳量(质量)为4.3的马氏体中一铁的每个晶胞中碳原子的平均数;计算马氏体的密度(以g/cm3表示)摩尔质量和常数;MFe=55. 85 g/mol MC=12 g/mol NA6.022141023 mol1 七(22分)某元素Bi在自然界储量较低,其存在形式有元素态和化合态(主要为Bi2O3和Bi2S3)。Bi是较弱的导体,其电导随温度的升高而降低,但熔触后迅速增加。Bi的熔点是545K,熔融后体积缩小。Bi的沸点为1883K(p=1.014105Pa),该温度下的蒸气密度为3.011g/L,而在2280K和2770K时蒸气密度则分别是1.122g/L和0.919g/L。Bi不与无氧化性的稀酸反应,但可被浓H2SO4或王水氧化为硫酸盐或氯化物(Bi的氧化态为)。Bi ()的盐可与碱金属卤化物或硫酸盐作用形成络合物(如BiCl4、BiCl52、BiCl63和Bi (SO4)2等)。Bi也形成BiN和BiH3等化合物,在这些化合物中,Bi的氧化态为,Bi还可生成Bi2O4,其中Bi的氧化态为。Bi()的卤化物也可由Bi和卤素直接反应生成。Bi()的许多盐可溶解在乙醇和丙酮中。这些盐在强酸性介质中是稳定的,在中性介质中则生成含氧酸盐(羟基盐)沉淀,并渐渐转化成如XONO3的型体。Bi()的盐在碱性溶液中可被强氧化剂氧化成Bi(V)的化合物,在酸性介质中Bi()的化合物能将Mn2氧化为MnO4。Bi的化合物有毒。在治消化道溃疡药及杀菌药中含少量Bi的化合物。在碱性介质中,用亚锡酸盐可将Bi的化合物还原为游离态的Bi,这可用于Bi的定性分析。请回答下列问题:1写出Bi原子的电子构型和在门捷列夫元素周期表中的位置;2在沸点或沸点以上,气态Bi分子的型体是什么?写出它们互变过程的平衡常数表达式;3写出Bi与浓H2SO4、稀HNO3反应的方程式;4写出Bi3与卤化物、碱金属硫酸盐络合反应的方程式,画出BiCl63的几何构型,说明Bi用什么轨道成键;5写出 Bi()盐水解反应的方程式;6写出在酸性介质中五价Bi化合物与Mn2反应的离子方程式;7写出Bi()化合物与亚锡酸盐发生还原反应的方程式,为什么该反应必须在较低温度下进行?8确定下列原电池的正负极: Pt,H2HClBiC13,Bi八(15分)环丙沙星(G)是一种新型的广谱抗菌药物,其工艺合成路线如下:1画出 A、B、D、E、F的结构式;2为何由A转化为B需使用强碱NaH而由B转化为C的反应使用NaOC2H5即可?3由C转化为D是一步反应还是两步反应?简要说明之。全国化学竞赛(预赛)模拟试卷参考答案一(10分)1X SiCl4(2分) Y SiO2(2分) Z Si(NH2)4(2分) G Si3N4(2分) 2耐磨材料(0.5分) 耐高温材料(0.5分) Si3N4是原子晶体,其中SiN健的键能高,健长短,因此该晶体的熔点高,硬度大。(1分)二(8分) 13MnO424H=2MnO4MnO22H2O(2分)22MnO45C2O4216H=2Mn210CO28H2O(2分)30.02307mol/L(4分)三(7分) (3分)(1.5分)(1分)(1.5分) 四(13分) 1 A:(2分) B:(2分) C:(CH3)2CCHCH3(2分)2CH2CHCH2CH2CH3 (CH3)2CHCHCH2 (共7分,少写1个扣1分)五(15分) 1F:H2 G:O2 H:H2S I:C2H2 J:CO2(各1分)2Al2S3(1分) (2分) (2分)32NaAlO24NaOH4H2O6CO2=2Al(OH)36NaHCO3(3分)Ca(OH)22CO2=Ca(HCO3)2(2分)六(10分) 1293K时铁为体心立方(bcc)晶型,晶胞中铁原子数为2(1分);晶胞边长为a,Fe原子半径为r,则立方体的体对角线长为4r。(1分) r124.1pm(1分)1250K下、fcc,每个晶胞中Fe原子数为4;(1分) fcc8.578 g/cm3(2分)2含C 4.3(质量)的马氏体铁中: C:Fe(原子数)1:4.786(1分) 每个晶胞中平均含碳原子数为0.418(1分) (马氏体)8.234 g/cm3(2分)七(22分) 1Bi其电子构型为:Xe4f145d106s26p3(1分) 第六周期VA族。(1分)2根据理想气体状态方程式得:T=1883K时,M=464.9g/mol,Bi的原子量为208.98。在沸点1883K时以Bi2(g)型体存在;(2分) T=2280K时,M=209.75g/mol;T=2770K时,M=208.7g/mol;故在沸点以上时以Bi(g)状态存在。(1分) (2分)32Bi6H2SO4=Bi2(SO4)33SO26H2O(1.5分) Bi4HNO3=Bi(NO3)3NO2H2O(1.5分)4BiC13KCl=KBiCl4(1分) Bi2(SO4)3K2SO4=2KBi(SO4 )2(1分) 正八面体(1分) Bi 以sp3d2杂化轨道成键(1分)5Bi(NO3)3H2O=BiONO32HNO3 BiCl3H2O=BiOCl2HCl(各1分)65NaBiO32Mn214H=2MnO45Bi35Na7H2O(2分)72Bi33HSnO26OH=2Bi3HSnO33H2O(2分) 温度高时,HSnO2发生自氧化还原,析出黑色Sn。(1分)8 ()Pt,H2HClBiCl3,Bi()(1分)八(15分) 1 A B C D E (各2分)2A分子中受一个羰基影响的氢酸性较小,故需用强碱NaH才能使氢离去。B分子中受两个碳基影响的活性亚甲基的氢酸性较强,利用乙醇钠即可使其离去。(2分)3由C转变成D,是按加成、消除两步反应进行的。(3分)第 - 6 - 页 共 6 页
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号