执业药师考试药学专业知识二考试试题（二）一、单选题 （共45题，共101分） 1.软膏剂是( ) A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 勻半阇体外用制剂 B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀间体外用制剂 C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体 外用制剂 D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外 用制剂 E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀液体外用制剂 2.具有昙点的表面活性剂是( ) A.单硬脂酸甘油酯 B.十二烷基硫酸钠 C.司盘 60 D.卵磷脂 E.吐温 80 3.下列不能用于制备眼膏剂的基质为( ) A.黄凡士林 B.白凡士林 C.同体石蜡 D.液状石蜡 E.羊毛脂 4.哪个药物是分子具有 1 -苄基四氢异喹啉的肌 松药( ) A.氯琥珀胆碱 B.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.苯磺酸阿曲库铵 E.泮库溴铵 5.关于表面活性剂表述，错误的是( ) A.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂具有较大的刺激性 B.两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子 型表面活性剂 C.阳离子型表面活性剂的毒性最小 D.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂有较强的溶血性 E.Poloxamer 188 可作为静脉注射脂肪乳剂的 乳化剂 6.下列哪个药物不是手性药物( ) A.马来酸氯苯那敏 B.奥美拉唑 C.盐酸肾上腺素 D.氯雷他定 E.地尔硫卓 7.关于缓释与控释制剂设计中药物的选择错误 的描述有( ) A.药物要有合适的半衰期，一般为 28 小时 B.剂量很大、药效很剧烈的药物一般不宜制 成缓释、控释制剂 C.剂量需要精密调节的药物，一般不宜制成 缓释、控释制剂 D.抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于血 药峰浓度，更适宜制成缓释、控释制剂 E.溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓释、 控释制剂 8.下列与药物溶解度无关的因素是( ) A.药物的极性 B.溶剂的极性 C.药物的晶型 D.温度 E.药物的颜色 9.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A.聚合度不同，其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约 20% 的水 10.关于注射剂的给药途径正确的叙述( ) A.静脉注射效果好，为慢性患者治疗首选的手段 B.油溶液型和混悬型注射液不可以静脉注射 C.混悬型注射液不可作肌内注射 D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间 11.育肥猪， 3 月 龄， 口、 鼻流白色泡沫，颈部发红肿胀，张口呼吸，常作犬坐姿势，急性死亡。 剖检见颈部皮下呈胶冻状，肺脏水肿、 出血.预防该病的措施是 A.疫苗免疫 B.使用抗生素 C.使用抗血清 D.疫苗免疫 E.禁猫 12.下列各组织对X 线衰减由大到小的顺序是 A.空气、脂肪、肌肉、骨 B.骨、肌肉、脂肪、空气 C.骨、脂肪、肌肉、空气 D.骨、肌肉、空气、脂肪 E.空气、肌肉、脂肪、骨 13.连续 X 线在物质中的衰减特点是 A.平均能量提高、能谱变宽、线质提高 B.平均能量降低、能谱变宽、线质降低 C.平均能量提高、能谱变窄、线质提高 D.平均能量提高、能谱变宽、线质降低 E.平均能量降低、能谱变窄、线质提高 14.照射量的国际单位是 A.伦琴 B.库仑？千克 1 C.安培？千克 1 D.戈瑞 E.希沃特 15.X 线管阳极靶面材料的特点不包括 A.原子序数高 B.X 线发生效率高 C.熔点高 D.焦点小 E.金属蒸发率低 16.埃索美拉唑的作用机制是( ) A.组胺 H1受体拮抗剂 B.羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 C.质子泵抑制剂 D.组胺 H2受体拮抗剂 E.M受体拮抗剂 17.扁平颗粒胶片的感光银盐主要采用了哪种银盐 A.氟化银 B.氯化银 C.溴化银 D.碘化银 E. 硫化银 18.氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是 A.增溶 B.调节 pH值 C.防腐 D.增加疗效 E.着色 19.以下右旋体无效，临床用其左旋体的是 A.哌替啶 B.芬太尼 C.吗啡 D.布桂嗪 E.美沙酮 20.对具下列结构药物的特点描述不正确的是 ( ) A.是改善脑功能的药物 B.其作用机制是乙酰胆碱酯酶抑制剂 C.属于氨基丁酸的环状衍生物 D.化学名为 2 - 氧代-1 - 吡咯烷基乙酰胺 E.其中枢兴奋作用弱，故副作用低 21.CT 图像中一段从白到黑的灰度影像，称为 A.灰阶 B.噪声 C.窗宽窗位 D.空间分辨率 E.密度分辨率 22.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸溶液 E.强碱性溶液 23.复方碘溶液(碘酊)中，加入碘化钾的作用是( ) A.泡腾剂 B.助溶剂 C.增溶剂 D.潜溶剂 E.润湿剂 24.不适合做腹腔镜胆囊切除术的是（ ） A.胆管结石 B.慢性胆囊炎 C.胆囊息肉 D.单纯的胆囊结石 25.属于软膏剂的质量检査项目是( ) A.崩解时限 B.粒度 C.融变时限 D.溶化性 E.稠度 26.哪个化学名是 -(2 ，4- 氟苯基) - -(1/-1 ，2，4- 三哩 _1_ 基甲基) 1 2 4_ 三 唑-1- 基乙醇( ) A.诺氟沙星 B.氟尿嘧啶 C.氧氟沙星 D.氟西泮 E.氟康唑 27.下列哪个药物不能与硫酸酯结合( ) A.对乙酰氨基酚 B.依他尼酸 C.硫酸沙丁胺醇 D.盐酸多巴胺 E.盐酸异丙肾上腺素 28.滤过的影响因素不包括( ) A.待滤过液的体积 B.滤床面上下压力差 C.毛细管半径 D.滤层厚度 E.滤液黏度 29.与奋乃静不符的是( ) A.化学名为 4-3-(2- 氯吩噻嗪 -10- 基） 丙基 -1 - 哌嗪乙醇 B.化学名为 4-3-(2- 三氟甲基吩噻嗪 -10- 基）丙基 -1- 哌嗪乙醇 C.吩噻嗪类抗精神病药 D.结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色须避光 保存 E.分子中有伯醇，可制成长链脂肪酸酯 30.以下哪个说法是不正确的( ) A.依他尼酸是作用很强的利尿药 B.氯噻酮是短时间的利尿药 C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基，其中 2 位 氮上的氢酸性较强 D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基 E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药 31.哪个药只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激 酶催化生成三磷酸形式，才能发挥其抗病毒 作用( ) A.茚地那韦 B.阿昔洛韦 C.金刚烷胺 D.奈韦拉平 E.奥司他韦 32.比重不同的药物在制备散剂时，应采用的混合方法为( ) A.等量递加混合 B.多次过筛混合 C.将轻者加在重者之上研磨混合 D.将重者加在轻者之上研磨混合 E.搅拌混合 33.下列与表面活性剂特性无关的术语是( ) A.CMC B.昙点 C.克氏点 D.HLB E.CMC B. 昙点 C. 克氏点 D. HLB E. 沉降容积比 34.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A.提高物料的温度可以加快干燥速率 B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大 C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的 扩散速率所决定 D.物料内部的水分及时补充到物料的表面 E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率 35.下列关于气雾剂特点的错误表述为( ) A.具有速效和定位作用 B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.外用时不接触患部，减少局部刺激性 D.具有长效作用 E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 36.为阿片受体拮抗剂，作为吗啡等引起的中毒的解救药( ) A.哌替啶 B.曲马多 C.芬太尼 D.纳洛酮 E.美沙酮 37.关于隔室的划分正确的叙述是( ) A.隔室是随意划分的 B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和 药物分布转运的快慢确定的 C.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越 多越好 D.隔室的划分是同定的，与药物的性质无关 E.药物进人脑组织需要透过血脑屏障，所以对 所有的药物来说，脑是周边室 38.关于吸人气雾剂中药物的吸收，错误的描述有( ) A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位 B.不能避免肝脏的首过作用 C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关 D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关 E.吸收速度与药物微粒大小有关 39.下列叙述中哪个与吲哚美辛不符( ) A.可溶于氢氧化钠 B.在强酸，强碱条件下可引起水解，水解产 物可进一步氧化成有色物 C.是前药 D.进光可逐渐分解