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1:1. 磺胺嘧啶银盐2. 磺胺嘧啶3. 四环素4. 链霉素5. 磺胺-2 ,6- 二甲氧嘧啶2: 31. 强的松对炎症后期的作用是1. 促进炎症消散2. 降低毛细血管通透性3. 稳固溶酶体膜4. 减低毒素对机体的损害5. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,延缓肉芽组织形成3: 40. 下面对戊二醛表达不正确选项1. 常用于医疗器械和设备的浸泡消毒2. 1%戊二醛溶液治疗体癣;3. 10%戊二醛溶液治疗脚气4. 10%戊二醛可固定病理标本5. 10%-25%溶液外涂可治疗甲癣4: 25. 青霉素最常见和最应小心的不良反应是1. 过敏反应2. 腹泻、恶心、呕吐3. 听力减退4. 二重感染5. 肝、肾损害5: 4药物是:1. 使机体产生作用的化学物质2. 使机体产生效应的化学物质3. 防治和诊断疾病的化学物质4. 订正机体生理紊乱的化学物质5. 影响机体细胞功能的化学物质6: 8药物的治疗指数是:1. LD50/ED50的比值2. ED95/ED50比值3. LD5/ED95的比值4. LD5/ED80的比值5. LD1/ED99的比值7: 37男, 50 岁,连续高烧,猛烈头痛入院,用青霉素、链霉素治疗三天,无明显成效,发病第五日于胸、肩、背等处发觉直径24mm的圆形鲜红色丘疹,经进一步检查诊断为斑疹伤寒,宜选用1. gentamicin2. sulfadiazine3. ceftazidime4. lincomycin5. tetracycline8: 16产生竞争性拮抗作用的是:1. 阿托品与肾上腺素2. 间羟胺与麻黄碱3. 毛果芸香碱与阿托品4. 毛果芸香碱与去氧肾上腺素5. 阿托品与吗啡9: 52.对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是1. 异丙嗪2. 苯海拉明3. 氯苯那敏4. 布可利嗪5. 阿司咪唑10: 34显著降低肾素活性的药物是1. 氢氯噻嗪2. 可乐定3. 利血平4. 普萘洛尔5. 肼屈嗪11: 17色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1. 稳固肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放2. 直接放松支气管平滑肌3. 对抗组胺、白三烯等过敏介质4. 具有较强的抗炎作用5. 阻挡抗原与抗体结合12: 47. 可作结核病预防应用的药物是1. 异烟肼2. 利福平3. 链霉素4. PAS5. 乙胺丁醇13: 3对变异型心绞痛疗效正确的钙拮抗药是1. 硝苯地平2. 地尔硫卓3. 维拉帕米4. 尼莫地平5. 氨氯地平14: 24弱酸性或弱碱性药物的pKa 都是该药在溶液中:1. 90%离子化时的 pH值2. 80%离子化时的 pH值3. 50%离子化时的 pH值4. 20%非离子化时的 pH值5. 30%非离子化时的 pH值15: 52.methotrexate抗肿瘤的主要机制是1. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成2. 抑制二氢叶酸仍原酶3. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢4. 干扰肿瘤细胞的 mRNA转录5. 阻挡转录细胞的 DNA复制16: 40. 甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用1. 小剂量碘剂2. 大剂量碘剂3. 甲状腺素4. 甲巯咪唑5. 以上都不是17: 50. 一糖尿病患者合并肺浸润性结核,以甲苯磺丁脲掌握糖尿,以利福平、链霉素掌握结核病,在服用抗痨药两月后,发觉糖尿病加重,而且显现肝功能损害, 其缘由是1. 病人感染了肝炎2. 链霉素损害了肾脏3. 甲苯磺丁脲有肝毒性4. 利福平诱导肝药酶并损害肝脏5. 链霉素增强了利福平的毒性18: 34. 以下哪个药对军团病疗效好 .1. 土霉素2. 强力霉素3. 红霉素4. 四环素5. 麦迪霉素19: 39.可以静脉注射的胰岛素制剂是1. 正规胰岛素2. 低精蛋白锌胰岛素3. 珠蛋白锌胰岛素4. 精蛋白锌胰岛素5. 以上都不是20: 26硝酸甘油放松血管平滑肌的机制是1. 直接扩张血管2. 产生 NO3. 阻滞电压门控钙通道4. 阻滞配体门控钙通道5. 阻滞 受体21: 12以下何种抗酸药起效快、作用强、连续时间短且产气1. 氢氧化镁2. 三硅酸镁3. 碳酸氢钠4. 氢氧化铝5. 碳酸钙22: 17强心苷加强心肌收缩力是通过1. 阻断心迷走神经2. 兴奋 受体3. 直接作用于心肌4. 交感神经递质释放5. 抑制心迷走神经递质释放23: 35每隔一个半衰期给药一次时,为立刻达到稳态血药浓度可首次赐予:1. 5 倍剂量2. 4 倍剂量3. 3 倍剂量4. 加倍剂量5. 半倍剂量24: 19. 青霉素共同具有1. 耐酸口服2. 有效3. 耐 - 内酰胺酶4. 抗菌谱广5. 主要用于细菌感染25: 15强心苷治疗心房跳动的主要机制是1. 抑制窦房结2. 缩短心房有效不应期3. 减慢房室传导4. 加强浦肯野纤维自律性5. 延长心房有效不应期26: 22 codine 主要用于1. 长期慢性咳嗽2. 多痰的咳嗽3. 猛烈的干咳4. 支气管哮喘5. 头痛27: 4不属于呋塞米不良反应的是1. 低氯性碱中毒2. 低钾血症3. 低钠血症4. 低镁血症5. 血中尿酸浓度降低28: 5对阵发性室上性心动过速,首选1. 硝苯地平2. 苄普地尔3. 尼卡地平4. 尼索地平5. 维拉帕米29: 30. 维生素 B12 主要用于治疗1. 缺铁性贫血2. 肿瘤放化疗后的贫血3. 地中海贫血4. 恶性贫血5. 慢性失血性贫血30: 33高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用1. 利尿剂2. 受体阻断剂3. 受体阻断剂4. 钙拮抗剂5. 血管紧急素转换酶抑制剂31: 26 pKa 小于 4 的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范畴内基本都是:1. 离子型,吸取快而完全2. 非离子型,吸取快而完全3. 离子型,吸取慢而不完全4. 非离子型,吸取慢而不完全5. 以上都不是32: 21强心苷轻度中毒可给1. 葡萄糖酸钙2. 口服氯化钾3. 呋塞米4. 硫酸镁5. 阿托品33: 30. 以下哪种药物与速尿合用增强耳毒性.1. 头孢菌素2. 氨基糖苷类3. 四环素4. 氯霉素5. 氨苄西林34: 42. 抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是1. 链霉素2. 利福平3. 乙胺丁醇4. 异烟肼5. 以上都不是35: 26. 青霉素所致的速发型过敏反应应立刻选用1. 肾上腺素2. 糖皮质激素3. 青霉素酶4. 苯海拉明5. 苯巴比妥36: 13西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是1. 阻断 M受体2. 爱护胃粘膜3. 阻断 H1受体4. 促进 PGE2合成5. 阻断 H2受体37: 1呋塞米利尿作用是由于1. 抑制肾稀释功能2. 抑制肾浓缩功能3. 抑制肾浓缩和稀释功能4. 抑制尿酸的排泄5. 抑制 Ca2+、Mg2+的重吸取38: 41. 下面对苯酚表达不正确选项1. 本品易吸取,有毒性作用,仅能外用2. 对芽胞杆菌及病毒有效3. 酚甘油滴耳消炎止痛,治疗外耳及中耳炎4. 苯酚软膏用于神经性皮炎、慢性湿疹等5. 樟脑酚用于龋窝消毒39: 15药物的 ED50是药物引起:1. 50%动物死亡的剂量2. 50%最大效应的剂量3. 中毒的剂量4. 受体削减的剂量5. 动物死亡的剂量40: 33存在首关排除的给药途径是:1. 直肠给药2. 舌下给药3. 静脉注射4. 喷雾给药5. 口服给药41:37女, 60 岁,患高血压性心脏病多年,每当劳累、兴奋时可发生心绞痛,近几日血压不高,但心绞痛加重,并有心律失常,宜选用1. 硝酸甘油 +硝酸异山梨酯2. 维拉帕米 +普萘洛尔3. 地尔硫草 +普萘洛尔4. 硝酸甘油 +普萘洛尔5. 硝酸异山梨酯42: 19洋地黄中毒显现室性心动过速时宜选用1. 氯化钠2. 阿托品3. 苯妥英钠4. 呋塞米5. 硫酸镁43: 45.磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是1. 抑制胰高血糖素的分泌2. 提高靶细胞对胰岛素的敏锐性3. 刺激 B细胞分泌胰岛素4. 促进组织摄取葡萄糖5. 降低胰岛素代谢44: 14镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1. 右美沙芬2. 苯左那酯3. 溴乙胺4. 氯化胺5. 喷托维林45: 28.双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量1. 阿司匹林2. 苯巴比妥3. 消炎痛4. 扑热息痛5. 氯霉素46: 41以下何种病例宜选用大剂量碘制剂1. 充满性甲状腺肿2. 结节性甲状腺肿3. 黏液性水肿4. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗5. 甲状腺功能亢进症手术前预备47: 11以下那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药1. 西米替丁2. 哌仑西平3. omeprazole4. 丙谷胺5. 硫糖铝48: 48对胰岛素依靠型糖尿病患者有降糖作用的药物是1. 格列本脲2. 氯磺丙脲3. 苯乙双胍4. 甲苯磺丁脲5. 格列齐特49: 16. 新生儿使用磺胺类药物易显现脑核黄疸是由于药物1. 削减胆红素的排泄2. 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位3. 降低血脑屏障功能4. 促进新生儿红细胞溶解5. 抑制肝药酶50: 1. 有挑选性扩张脑血管作用的钙拮抗药是1. 硝苯地平2. 尼莫地平3. 尼群地平4. 维拉帕米5. 地尔硫卓51: 12利多卡因对以下哪种心律失常无效1. 室颤2. 室性早搏3. 室上性心动过速4. 心肌梗死所致的室性早搏5. 强心苷中毒所致的室性早搏52: 44甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗1. 黏液性水肿2. 单纯性甲状腺肿3. 呆小症4. 结节性甲状腺肿5. 甲状腺功能亢进53: 35.糖皮质激素抗毒作用的机制是1. 稳固溶酶体膜2. 中和细菌内毒素3. 中和细菌外毒素4. 提高机体对细菌内毒素的耐受力5. 直接对抗毒素对机体的损害54: 32. 糖皮质激素治疗严峻急性感染的主要目的是1. 减轻炎症反应2. 快速缓解症状,帮忙病人度过危急期3. 增强机体抗击力4. 增强机体应激性5. 减轻后遗症55: 3药动学是讨论:1. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律2. 药物吸取后在机体细胞分布变化的规律3. 药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程4. 药物从给药部位进入血液循环的过程5. 药物体内过程及体内药物浓度随时
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